2-bromo-p-carborane | 22784-32-3

• 英文名称: 2-bromo-p-carborane
• CAS: 22784-32-3
• 化学式: C₂H₁₁B₁₀Br
• 分子量: 223.123
• InChiKey: MPJYRFOFIHNZMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-p-carborane 、 2-(3-hydroxyphenyl)propanenitrile 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 dicyclohexyl-[2-(2,6-dimethoxyphenyl)phenyl]phosphane; methanesulfonic acid N-methyl-2-phenylaniline palladium 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以79 %的产率得到rac‐2‐[O‐(1,12‐dicarba‐closo‐dodecaboran‐2‐yl)phenyl]propionitrile
  参考文献：
  名称：

  非诺洛芬的碳硼烷类似物表现出改善的抗肿瘤活性

  摘要：

  与非诺洛芬相比，带有腈基（3c和4c）或羧酸基团（3d和4d ）的非诺洛芬的碳硼烷类似物显示出优异的抗肿瘤活性。它们的抗肿瘤作用是通过抑制增殖和不依赖半胱天冬酶的细胞凋亡实现的。此外，它们在 COX-2 非表达细​​胞中同样有效，表明细胞内存在潜在的脱靶。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200583
• 作为产物：
  描述：

  1,12-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 溴 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 以70 %的产率得到2-bromo-p-carborane
  参考文献：
  名称：

  非诺洛芬的碳硼烷类似物表现出改善的抗肿瘤活性

  摘要：

  与非诺洛芬相比，带有腈基（3c和4c）或羧酸基团（3d和4d ）的非诺洛芬的碳硼烷类似物显示出优异的抗肿瘤活性。它们的抗肿瘤作用是通过抑制增殖和不依赖半胱天冬酶的细胞凋亡实现的。此外，它们在 COX-2 非表达细​​胞中同样有效，表明细胞内存在潜在的脱靶。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200583

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.1.1, page 155 - 187
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Stanko, V. I.; Klimova, A. I.; Belik, P. I., Zhurnal Obshchei Khimii, 1971, vol. 41, p. 332 - 333
  作者：Stanko, V. I.、Klimova, A. I.、Belik, P. I.、Butin, K. P.

  DOI：——

  日期：——
• Stanko, V. I.; Gol'tyapin, Yu. V., Zhurnal Obshchei Khimii, 1969, vol. 39, p. 676 - 676
  作者：Stanko, V. I.、Gol'tyapin, Yu. V.

  DOI：——

  日期：——
• Icosahedral carboranes. XIII. Halogenation of p-carborane
  作者：John Francis Sieckhaus、Nick S. Semenuk、Thomas A. Knowles、Hansjuergen Schroeder

  DOI：10.1021/ic50081a041

  日期：1969.11
• Stanko, V. I.; Gol'tyapin, Yu. V., Zhurnal Obshchei Khimii, 1970, vol. 40, p. 115 - 118
  作者：Stanko, V. I.、Gol'tyapin, Yu. V.

  DOI：——

  日期：——