bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium chloropentacarbonylmolybdate | 39048-41-4

• 英文名称: bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium chloropentacarbonylmolybdate
• 英文别名: [bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium][MoCl(CO)5]；PPN[Mo(CO)5Cl]
• CAS: 39048-41-4
• 化学式: C₅ClMoO₅*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 810.033
• InChiKey: WGABQJCNCZGIFG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium chloropentacarbonylmolybdate 以 二氯甲烷 、 氘代乙腈 为溶剂， 生成 PPN[Mo((13)CO)5OCHO]
  参考文献：
  名称：

  6B阴离子金属羰基氢化物和甲酸酯。与6B族金属六羰基催化水煤气变换反应有关的化学

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00072a026
• 作为产物：
  描述：

  双(三苯基正膦基)氯化铵 、 molybdenum hexacarbonyl 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以70%的产率得到bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium chloropentacarbonylmolybdate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸银氧化钼（0）和钨（0）羰基配合物

  摘要：

  如循环伏安法和ESR光谱所揭示的，苄基三乙基氯五羰基钼酸铵（1）和氯五羰基钨酸盐（2）配合物通过氯化物交换和氧化还原过程与DME中的CF 3 SO 3 Ag反应。所得的中间体M（I）物种与M（0）和M（II）不成比例，因此需要3当量的TfOAg才能定量转化为M（II）配合物。类似的PPN配合物3和4仅经历氧化还原过程（在DME中）。在这种情况下，可能是由于络合阴离子与抗衡离子之间的强配对而排除了氯离子的交换。

  DOI：

  10.1021/om970202c

文献信息

• Chemical and x-ray structural studies on the (acetato)- and (trifluoroacetato)pentacarbonylmetalates of chromium and molybdenum
  作者：F. Albert Cotton、D. J. Darensbourg、B. W. S. Kolthammer

  DOI：10.1021/ja00392a026

  日期：1981.1
• A new route to pentafluorophenylmolybdenum(0) carbonyl complexes. Synthesis and X-ray crystal structure of PPN[Mo(C6F5)(CO)5]
  作者：William J Doucette、Jungsook Kim、Jason A Kautz、Stephen L Gipson

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)00094-3

  日期：2000.6

  In order to facilitate studies of the synthesis and reactivity of pentafluorophenylmolybdenum(0) carbonyl complexes, an efficient synthetic route to the pentacarbonyl complex, [Mo(C(6)F(5))(CO)(5)](-), has been sought. It has now been shown that the known organometallic compounds AgC(6)F(5) and PPN[MoCl(CO)(5)] [PPN = bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium] react to give PPN[Mo(C(6)F(5))(CO)(5)] in high purity and good yield. This compound has been characterized by IR, NMR, elemental analysis, and X-ray crystallography. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.