| 57031-35-3

• CAS: 57031-35-3
• 化学式: F₅Sb*O₂S
• 分子量: 280.807
• InChiKey: VCWHFHVETPSBPE-UHFFFAOYSA-I

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 H₂O 作用下， 生成 二氧化硫
  参考文献：
  名称：

  Aynsley, E. E.; Peacock, R. C.; Robinson, P. L., Chemistry and industry

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氧化硫 、 五氟化锑 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aynsley, E. E., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3016 - 3019

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stabilization of [WF ₅ ] ⁺ by Bidentate N‐Donor Ligands
  作者：Douglas Turnbull、Stacey D. Wetmore、Michael Gerken

  DOI：10.1002/anie.201906600

  日期：2019.9.9

  exhibit fluoride-ion donor properties in the absence of donor ligands. We report the first synthesis of donor-stabilized [MF5 ]+ derived from a transition-metal hexafluoride via fluoride-ion abstraction using WF6 (L) (L=2,2'-bipy, 1,10-phen) and SbF5 (OSO) in SO2 . The [WF5 (L)][Sb2 F11 ] salts and [WF5 (1,10-phen)][SbF6 ]⋅SO2 have been characterized by X-ray crystallography, Raman spectroscopy, and

  在没有供体配体的情况下，过渡金属六氟化物不表现出氟离子供体特性。我们报告了使用WF6（L）（L = 2,2'-bipy，1,10-phen）和SbF5（OSO）通过氟化物离子提取从过渡金属六氟化物衍生的供体稳定的[MF5] +的首次合成）在SO2中。[WF5（L）] [Sb2 F11]盐和[WF5（1,10-phen）] [SbF6]·SO2已通过X射线晶体学，拉曼光谱和多核NMR光谱进行了表征。WF6（2,2'-bipy）与等摩尔量的SbF5（OSO）反应显示[WF5（2,2'-bipy）] +和[WF4（2,2'-bipy）2通过19 F NMR光谱确定的] 2+指示。固态阳离子的几何形状通过气相几何优化（DFT-B3LYP）复制，
• Synthesis, Structure, and Characterization of a Bridging Ethylidene (Perfluoroalkyl)phosphine Platinum Complex
  作者：Shannon White、Eric W. Kalberer、Byron L. Bennett、Dean M. Roddick

  DOI：10.1021/om0107237

  日期：2001.12.1

  Thermolysis of (dfepe)Pt(Et)(O2CCF3) (dfepe = (C2F5)2PCH2CH2P(C2F5)2) in benzene at 80 °C results in the formation of (dfepe)Pt(η2-C2H4). However, at 120 °C in CF3CO2H a bridging ethylidene platinum dimer, [(dfepe)2Pt2(μ-CHMe)(μ-H)][O2CCF3], is produced instead. Product isolation by precipitation with diethyl ether afforded the neutral dimer (dfepe)2Pt2(μ-CHMe3). Alternatively, (dfepe)2Pt2(μ-CHMe)

  （dfepe）Pt（Et）（O 2 CCF 3）（dfepe =（C 2 F 5）2 PCH 2 CH 2 P（C 2 F 5）2）在80°C的苯中的热分解导致形成（ dfepe）的Pt（η 2 -C 2 H ^ 4）。但是，在CF 3 CO 2 H中于120°C时，会生成桥联亚乙基铂二聚体[（dfepe）2 Pt 2（μ-CHME）（μ-H）] [O 2 CCF 3 ]。通过用乙醚沉淀分离产物，得到中性二聚体（dfepe）2的Pt 2（μ-CHME 3）。或者，可以通过用1个大气压的乙烯处理[（dfepe）Pt（μ-H）] 2（H）+在20°C的条件下制备（dfepe）2 Pt 2（μ-CHME）。通过1 H，13 C和31 P NMR光谱以及X射线衍射可以完全表征该物质。提出了调查该μ-亚烷基产物的形成机理的研究。苄基复合物的合成（dfepe）的Pt（CH 2 PH）（O 2 CCF 3）和它的可逆重排的η
• Hexafluoroantimony(v) salts of the cationic Ti(iv) fluoride non metallocene complexes [TiF3(MeCN)3]+ and [TiF2L]2+ (L = 15-Crown-5 and 18-Crown-6). Preparation, characterization and thermodynamic stability
  作者：Andreas Decken、Evgeny G. Ilyin、H. Donald Brooke Jenkins、Grigori B. Nikiforov、Jack Passmore

  DOI：10.1039/b500993f

  日期：——

  cis-TiF4(Crown), SbF5L, titanium oxofluoride and alkoxide complexes. The structure of the fac-[TiF3(MeCN)3]+ is similar to the fac-[TiCl3(MeCN)3]+ and the complexes trans-[TiF2L]2+ L = 15-Crown-5, 18-Crown-6 have very similar geometries to that of trans-[TiCl2(15-Crown-5)]+ showing that the essential features of coordination are the same for the cationic titanium chloride and fluoride complexes with MeCN and

  含阳离子氟化钛的配合物[fac-TiF3（MeCN）3] [SbF6] .MeCN（1），[trans-TiF2（15-Crown-5）] [SbF6] 2（2）和[trans-TiF2（18） -Crown-6）] [SbF6] 2（2）是由TiF4，分子配体和SbF5在MeCN中反应制得的。配合物1-3通过X射线单晶分析，元素分析，IR，NMR和质谱表征。四氟化钛在SO2中与SbF5反应，形成fac- [TiF3（SO2）3] +，通过19F NMR检测。基于体积的方法在热力学（VBT）中的应用首次提供了一种探索围绕这些材料的能量学的方法，并且在热力学部分中提供了对该新方法的讨论。结果表明，形成[TiF3L3] [SbF6]（s）盐的热力学驱动力的基础是 迫使不利的[DeltaH度= + 237（+/- 20）kJ mol（-1）]氟离子从路易斯酸TiF4转移到SbF5（l），从而得出假设的[TiF3]
• Fluoride-Ion Donor Properties of AsF5
  作者：Felix O’Donnell、Stacey D. Wetmore、Michael Gerken

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c04143

  日期：2024.4.29

  Arsenic pentafluoride undergoes ligand-induced autoionization in the presence of 1,10-phenanthroline (phen) in a SO2ClF solution to form the donor-stabilized [AsF4(phen)][AsF6] salt. Reacting [AsF4(phen)][AsF6] with the strong Lewis acid SbF5·SO2 yields the mixed arsenic–antimony salt [AsF4(phen)][Sb2F11]. These salts are the first examples of crystallographically characterized donor-stabilized [AsF4]+

  在 1,10-菲咯啉 (phen) 存在下，五氟化砷在 SO 2 ClF 溶液中经历配体诱导的自电离，形成供体稳定的 [AsF 4 (phen)][AsF 6 ] 盐。 [AsF 4 (phen)][AsF 6 ]与强路易斯酸SbF 5 ·SO 2反应生成混合砷锑盐[AsF 4 (phen)][Sb 2 F 11 ]。这些盐是晶体学特征的供体稳定的[AsF 4 ] +阳离子的第一个例子。 AsF 5和2,2'-联吡啶(bipy) 的类似反应不会导致自电离，但会导致中性2:1 加合物(AsF 5 ) 2 ·bipy 的形成。计算了 [AsF 4 ] +和 [SbF 4 ] +的气相和溶液氟离子亲和力，表明它们是非常强的路易斯酸。密度泛函理论计算和自然键轨道分析表明，[AsF 4 (phen)] +中发生了从 phen 到 As 中心的显着电子对捐赠，并猝灭了 [AsF 4 ] +阳离子的极端亲电性。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.3, 2.1.8.9.12, page 207 - 208
  作者：

  DOI：——

  日期：——