rhenium((13)C-carbonyl)10 | 95590-20-8

• 英文名称: rhenium((13)C-carbonyl)10
• CAS: 95590-20-8
• 化学式: C₁₀O₁₀Re₂
• 分子量: 662.408
• InChiKey: ZIZHEHXAMPQGEK-GOEMQGITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rhenium((13)C-carbonyl)10 在 三氟化硼乙醚 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氢化物参与金属羰基阴离子与阳离子之间的电子转移过程

  摘要：

  对选定的羰基金属阴离子的动力学研究确定了它们作为亲核试剂或电子转移的反应性。当与[M（CO）6 ] +（M = Mn，Re）反应时，铁的[HFe（CO）3 L] -（L = CO，PPh 3）表现为以金属为中心的亲核试剂。通过[HFe（CO）4 ] -和[DFe（CO）4 ] -的动力学研究确定氘的动力学同位素比，k H / k D = 2.8，表明与Mn（CO）6 +反应的主要同位素效应。在某些情况下，观察到了由CO转移和两个电子向后转移产生的初始产物。对于Re（CO）6 +作为exclusive产物的HRe（CO）5排他性形成，强烈表明了氢的转移机理。

  DOI：

  10.1021/om0304558
• 作为产物：
  描述：

  、 C13取代的一氧化碳 以 正辛烷 为溶剂， 生成 rhenium((13)C-carbonyl)10
  参考文献：
  名称：

  Adams; Falloon, Organometallics, 1995, vol. 14, # 4, p. 1748 - 1755

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steric and electronic factors that control two-electron processes between metal carbonyl cations and anions
  作者：Yueqian Zhen、William G. Feighery、Chung Kung Lai、Jim D. Atwood

  DOI：10.1021/ja00202a025

  日期：1989.9

  Reactions of metal carbonyl cations (Mn(CO)sub 6}sup +}, Re(CO)sub 6}sup +}, Mn(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 4}(PPhsub 3})sub 2}sup +}, Mn(CO)sub 5}PEtsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 5}PPhsub 2}Mesup +}, Re(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +}, and CpFe(CO)sub 3}sup +}) with metal carbonyl anions (Co(CO)sub 3}PPhsub 3}sup minus}}, Co(CO)sub 4}sup minus}}, Mn(CO)sub 5}sup minus}}

  金属羰基阳离子的反应 (Mn(CO)sub 6}sup +}, Re(CO)sub 6}sup +}, Mn(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 4}(PPhsub 3})sub 2}sup +}, Mn(CO)sub 5}PEtsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 5} PPhsub 2}Mesup +}、Re(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +} 和 CpFe(CO)sub 3}sup +}) 与金属羰基阴离子 (Co( CO)sub 3}PPhsub 3}sup minus}}, Co(CO)sub 4}sup minus}}, Mn(CO)sub 5}sup minus}}, Mn( CO)sub 4}PPhsub 3}sup minus}}, Mn(CO)sub
• Matrix Infrared Spectra and Density Functional Calculations of Manganese and Rhenium Carbonyl Neutral and Anion Complexes
  作者：Lester Andrews、Mingfei Zhou、Xuefeng Wang、Charles W. Bauschlicher

  DOI：10.1021/jp001943l

  日期：2000.10.1

  Laser-ablated Mn and Re atoms and electrons react with CO upon co-condensation in excess argon and neon to produce carbonyl neutrals and anions. These species are identified through isotopic substitution, CCl4 doping to trap ablated electrons, and density functional theory isotopic frequency calculations. MnCO is identified at 1933.6 cm-1 in argon and at 1950.7 cm-1 in neon, which are in agreement

  激光烧蚀的 Mn 和 Re 原子和电子在过量的氩气和氖气中共缩合后与 CO 反应生成羰基中性和阴离子。这些物种通过同位素取代、CCl4 掺杂以捕获烧蚀电子和密度泛函理论同位素频率计算来识别。MnCO 在氩气中的 1933.6 cm-1 和在氖气中的 1950.7 cm-1 被确定，这与气相 1955 ± 15 cm-1 光电子测量结果一致。MnCO- 在氩气中的浓度为 1789.4 cm-1，在氖气中的浓度为 1807.5 cm-1。Mn(CO)2 和 Re(CO)2 二羰基是主要的产品吸收剂。退火以允许 CO 的进一步反应在固体氩气中产生更高的羰基化合物，包括 Mn2(CO)10 和 Re2(CO)10。对两种金属的氩和氖基质实验进行了比较。
• Crystal structure of [Ph4As]2[Re7C(CO)21Au(PPh3)]. Comparison of H+ and Au(PPh3)+ coordination to [Re7C(CO)21]3−
  作者：Timothy J. Henly、John R. Shapley、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99660-8

  日期：1986.8

  The structure of [Ph4As]2[Re7C(CO)21Au(PPh3)] has been determined by X-ray crystallography. The mixed-metal cluster anion adopts a 1,4- (i.e. trans-) bicapped octahedral geometry. Solution 13C NMR spectra reveal that this Au(PPh3)+ adduct of [Re7C(CO)21]3− maintains the (1,4)-bicapped structure in solution whereas the corresponding H+ adduct, [HRe7C(CO)21]2−, displays two isomers.

  [Ph 4 As] 2 [Re 7 C（CO）21 Au（PPh 3）]的结构已经通过X射线晶体学确定。混合金属簇阴离子采用1，4-（即反式）双峰八面体几何形状。溶液13 C NMR光谱显示，[Re 7 C（CO）21 ] 3-的Au（PPh 3）+加合物在溶液中保持（1,4）-双峰结构，而相应的H +加合物[HRe 7 C （CO）21 ] 2−，显示两个异构体。
• Insertion of alkynes with electron-withdrawing substituents into a rhenium-rhenium bond. Evidence for an intramolecular insertion with a trans stereochemistry
  作者：Richard D. Adams、Linfeng Chen、Wengan Wu

  DOI：10.1021/om00059a010

  日期：1992.11

  The reaction of the dirhenium complex Re2-(CO)9(NCMe) (1) with electrophilic alkynes, R'C=CCO2R, proceeds by displacement of the NCMe ligand and addition of the alkyne with insertion Into the rhenium-rhenium bond to yield the dimetalated olefin complexes Re(CO)4-[trans-mu-R'C=C(CO2R)]Re(CO)5 (R = Me, R' = H (2a), Me (2b); R = Et, R' = C02Et (2c)) having a trans stereochemistry at the C-C double bond. The carboxylate group is coordinated to one of the rhenium atoms to form a metallacycle. Insensitivity to radical scavengers and the absence of crossover in a reaction of a mixture of labeled and unlabeled reagent indicate that the insertion of the alkyne into the metal-metal bond occurs by an intramolecular process. Crystal data for 2a: space group P2(1)/n, a = 6.644 (1) angstrom, b = 30.005 (8) angstrom, c = 18.036 (2) angstrom, beta = 96.09 (1)-degrees, Z = 8, 2468 reflections, R = 0.033.
• Bricker, Jeffery C.; Payne, Martin W.; Shore, Sheldon G., Organometallics, 1987, vol. 6, # 12, p. 2545 - 2547
  作者：Bricker, Jeffery C.、Payne, Martin W.、Shore, Sheldon G.

  DOI：——

  日期：——