tetracarbonyl(2-ferrocenylmaleoyl)iron | 738580-52-4

• 英文名称: tetracarbonyl(2-ferrocenylmaleoyl)iron
• CAS: 738580-52-4
• 化学式: C₁₈H₁₀Fe₂O₆
• 分子量: 433.968
• InChiKey: WCZIJNQACNHTAU-RICVYZNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二茂铁乙炔 、 tetracarbonyl(2-ferrocenylmaleoyl)iron 以 正己烷 为溶剂， 生成 2,5-diferrocenylbenzo-1,4-quinone 、 2,6-diferrocenylbenzo-1,4-quinone
  参考文献：
  名称：

  1-二茂铁基-4-苯基-1,3-丁二炔与Fe（CO）5和CO的光化学反应

  摘要：

  的[Fe（CO）：含有ironpentacarbonyl，1-二茂铁基-4-苯基-1,3-丁二炔在低温下的产率六个新产品的己烷溶液光解2 {η 2：η 2 -PhC CCC（FC）C（C CPH）C（Fc）的铁（CO）3 }-μ-CO] （1） ，的[Fe 2（CO）6 {μ-η 1：η 1：η 2：η 2 -PhC CCC（FC）-C （O）-C（Fc）的CC器CPh}]（2），的[Fe 2（CO）6 {μ-η 1：η 1：η 2：η 2 -FcCC（C ℃pH值）-C（O） -碳（Fc）CC器CPh}]（3），的[Fe 2（CO）6 {μ-η 1：η 1：η 2：η 2 -FCC CCC（FC）-C（O）-C（Fc）的CC器CPh}]（4），的[Fe（CO）3 {μ-η 2：η 2 - [FCCC（C器CPh）C（C CPH）C（Fc）的} CO]（5）和[铁（CO）3 {μ-η 2：η

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.05.004
• 作为产物：
  描述：

  以 正己烷 为溶剂， 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1-二茂铁基-4-苯基-1,3-丁二炔与Fe（CO）5和CO的光化学反应

  摘要：

  的[Fe（CO）：含有ironpentacarbonyl，1-二茂铁基-4-苯基-1,3-丁二炔在低温下的产率六个新产品的己烷溶液光解2 {η 2：η 2 -PhC CCC（FC）C（C CPH）C（Fc）的铁（CO）3 }-μ-CO] （1） ，的[Fe 2（CO）6 {μ-η 1：η 1：η 2：η 2 -PhC CCC（FC）-C （O）-C（Fc）的CC器CPh}]（2），的[Fe 2（CO）6 {μ-η 1：η 1：η 2：η 2 -FcCC（C ℃pH值）-C（O） -碳（Fc）CC器CPh}]（3），的[Fe 2（CO）6 {μ-η 1：η 1：η 2：η 2 -FCC CCC（FC）-C（O）-C（Fc）的CC器CPh}]（4），的[Fe（CO）3 {μ-η 2：η 2 - [FCCC（C器CPh）C（C CPH）C（Fc）的} CO]（5）和[铁（CO）3 {μ-η 2：η

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.05.004

文献信息

• One pot synthesis of maleimide and hydantoin by Fe(CO)5 catalyzed [2 + 2 + 1] co-cyclization of acetylene, isocyanate and CO
  作者：Pradeep Mathur、Raj Kumar Joshi、Dhirendra Kumar Rai、Badrinath Jha、Shaikh M. Mobin

  DOI：10.1039/c2dt11942k

  日期：——

  In the presence of a catalytic amount of Fe(CO)5, terminal acetylenes, isocyanates and CO undergo [2 + 2 + 1] cyclization to form substituted maleimides and hydantoins; when internal alkynes are used, exclusive maleimide formation is observed. While the maleimides can be obtained as the major products, in up to 90% yield, when the reaction is carried out in CO atmosphere, in absence of CO, the hydantoins are formed in up to 87% yield. Formation of maleimides has been shown to occur via the formation of a ferrole intermediate, whereas the hydantoins are proposed to form through successive insertion of isocyanate into the iron–acetylide bond. All compounds were characterized by spectroscopic methods and molecular structures of some compounds were established by single crystal X-ray diffraction method.

  在催化量的Fe(CO)5存在下，末端炔烃、异氰酸酯和CO发生[2 + 2 + 1]环化反应形成取代的马来酰亚胺和氢腺嘌呤；当使用内烯炔时，观察到只形成马来酰亚胺。虽然在CO气氛中进行反应时，马来酰亚胺可以作为主要产物获得，产率高达90%，但在没有CO的情况下，氢腺嘌呤的产率可达87%。已显示马来酰亚胺的形成通过形成铁酰基中间体进行，而氢腺嘌呤则被提议通过异氰酸酯逐步插入到铁-炔基键中形成。所有化合物均通过光谱方法进行表征，部分化合物的分子结构通过单晶X射线衍射方法建立。
• Photochemical Reactions of Fe(CO)₅ with Monometal Alkynyls and Free Alkynes:  Synthesis and Characterization of [(η⁵-C₅Me₅)Fe₂Mo(CO)₇{μ₃-η¹:η⁴:η²- C(H)C(Ph)C(Ph)C}] and Diferrocenylquinones
  作者：Pradeep Mathur、Anjan K. Bhunia、Shaikh M. Mobin、Vinay K. Singh、Chimalakonda Srinivasu

  DOI：10.1021/om049739y

  日期：2004.7.1

  Photolysis of a benzene solution containing Fe(CO)(5) and [(eta(5)-C5R5)Mo(CO)(3)(Cequivalent toCPh)] yielded mixed-metal clusters [(eta(5)-C5R5)Fe2Mo(CO)(8)(mu(3)-eta(1):eta(2)-CCPh)] (R = H, 1; Me, 2) and [(eta(5)-C5H5)Fe3Mo(CO)(11)(mu(4)-eta(1):eta(1):eta(2):eta(1)-CCPh)] (3). When a mixture of [(eta(5)-C5Me5)Mo(CO)(3)(Cequivalent toCPh)], Fe(CO)(5), and phenylacetylene was photolyzed, coupling of the acetylide and acetylene was observed and the mixed-metal cluster [(eta(5)-C5Me5)Fe2Mo(CO)(7)(mu(3)-eta(1):eta(4):eta(2)-C(H)C(Ph)C(Ph)C)] (4) was obtained. Interestingly, use of a bulky substituent on the free acetylene in the reaction mixture did not produce analogues of 4. Reaction of Fe(CO)(5) with ferrocenylacetylene produced three different compounds, tetracarbonyl(2-ferrocenylmaleoyl)iron (5), 2,5-diferrocenylquinone (6), and 2,6-diferrocenylquinone (7). All new compounds were characterized by IR and H-1 and C-13 NMR spectroscopy. Structures of 2-7 were established crystallographically.