IPr*SiCl2 | 1187680-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: IPr*SiCl2
• 英文别名: [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]SiCl2；[(C6H3(i-Pr)2)2C3H2N2]SiCl2；SiCl2(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)；(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)dichlorosilylene；[((2,6-i-Pr)2C6H3)2C3H2N2SiCl2]；[1,3-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imidazol-1-ium-2-yl]-dichlorosilanide
• CAS: 1187680-47-2
• 化学式: C₂₇H₃₆Cl₂N₂Si
• 分子量: 487.588
• InChiKey: NJQBYOXLAPSFIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C (decomp)(Solv: toluene (108-88-3))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  IPr*SiCl2 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81.93%的产率得到[((2,6-i-Pr)2C6H3)2C3H2N2SiCl2BH3]
  参考文献：
  名称：

  一种稀有氯甲硅烷-BH3 加合物的简便合成

  摘要：

  第一个稳定的氯亚硅烷-BH3 加合物是在 N-杂环卡宾 (NHC) 稳定的二氯亚硅烷与等量的 LiBH4 或等量的 BH3·THF 溶液反应中合成的。氯亚硅烷-BH3 加合物通过单晶 X 射线结构分析、核磁共振和红外光谱、EI 质谱和元素分析进行​​表征。

  DOI：

  10.1002/ejic.201001188
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 在 三氯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 IPr*SiCl2
  参考文献：
  名称：

  单线态亚甲硅烷基向稳定双自由基的转化

  摘要：

  硅变成彩色：稳定的双基由N杂环卡宾稳定的SiCl 2和环状烷基（氨基）卡宾制备，并具有两个多晶型物的特征。一种多晶型物的深蓝色晶体在暴露于空气约一周后稳定，而在THF中的溶液在暴露于空气时迅速分解。在副反应中，在双自由基存在下，不同的卡宾物种在CH活化和CC键形成的情况下相互反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201204487
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2,6-二异丙基苯基)-1H-咪唑 在 萘 、 IPr*SiCl2 、 potassium tert-butylate 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 78.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有富含电子的硅（0）原子的环状硅酮（“硅双碳烯”）

  摘要：

  施主的王：螯合的双（卡宾）1能够合成新的甲硅烷基亚烷基盐2。该盐可以用萘钠脱氯，得到第一个环状的甲硅碳烯3，它带有一个具有极高碱度的单个Si 0原子。89.1°的小C-Si-C角和1.869Å的平均CSi距离与理论计算的结果一致，这表明3最好被描述为甲硅烷基。

  DOI：

  10.1002/anie.201302537

文献信息

• Facile Syntheses of Silylene Nickel Carbonyl Complexes from Lewis Base Stabilized Chlorosilylenes
  作者：Gašper Tavčar、Sakya S. Sen、Ramachandran Azhakar、Andrea Thorn、Herbert W. Roesky

  DOI：10.1021/ic101556s

  日期：2010.11.1

  silylene nickel carbonyl complexes of composition L·Ni(CO)3 (1) L = PhC(NtBu)2SiCl} and L′2·Ni(CO)2 (2) L′ = RSiCl2, R = (1,3-bis-(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)} were prepared by reacting 1 equivalent of Ni(CO)4 with 1 equivalent of heteroleptic chlorosilylene L for 1 and with 2 equivalents of carbene stabilized dichlorosilylene L′ for 2 in toluene at room temperature. Both complexes 1 and

  组成为L ·Ni（CO）3（1） L = PhC（N t Bu）2 SiCl}和L' 2 ·Ni（CO）2（2） L' = RSiCl 2，R ＝（1，3-双-（2，6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚基）}是通过使1当量的Ni（CO）4与1当量的杂合氯代甲硅烷基L反应1和使2当量的卡宾稳定化而制备的。室温下在甲苯中用二氯甲硅烷基L'取代2。两种复合体通过单晶X射线分析，NMR和IR光谱，EI-MS光谱和元素分析来表征图1和图2。
• Synthesis of Metastable Si^II<i>X</i>₂Solutions (<i>X</i>= F, Cl). A Novel Binary Halide for Synthesis
  作者：Fabian Uhlemann、Ralf Köppe、Andreas Schnepf

  DOI：10.1002/zaac.201400122

  日期：2014.7

  known from literature show that these binary subhalides are formed nearly quantitatively at 1376 °C and 1076 °C, respectively, as products of the reaction of elemental silicon with SiF4 or SiCl4 at 110 -2 mbar. Ap- plying the co-condensation technique SiF2 as well as SiCl2 can be trapped at -196 °C and prepared in synthetic scale. Herein, first analy- sis of metastable SiF2 and SiCl2 solutions are presented

  文献中已知的气态 SiF2 和 SiCl2 的热力学数据表明，这些二元低卤化物分别在 1376°C 和 1076°C 下几乎定量形成，作为元素硅与 SiF4 或 SiCl4 在 110 -2 毫巴下反应的产物。应用共缩合技术 SiF2 和 SiCl2 可以在 -196 °C 下被捕获并以合成规模制备。在此，首先对亚稳态 SiF2 和 SiCl2 溶液进行分析，表明
• Stable Silaimines with Three- and Four-Coordinate Silicon Atoms
  作者：Prinson P. Samuel、Ramachandran Azhakar、Rajendra S. Ghadwal、Sakya S. Sen、Herbert W. Roesky、Markus Granitzka、Julia Matussek、Regine Herbst-Irmer、Dietmar Stalke

  DOI：10.1021/ic301543y

  日期：2012.10.15

  The reactions of silylenes with organic azides are quite diverse, depending on the substituents of the silylene center and on the nature of the azide employed. Elusive silaimine with three-coordinate silicon atom L1SiN(2,6-Triip2-C6H3) (5) L1 = CH[(C═CH2)(CMe)(2,6-iPr2C6H3N)2] and Triip = 2,4,6-triisopropylphenyl} was synthesized by treatment of the silylene L1Si (1) with a sterically demanding 2

  甲硅烷基与有机叠氮化物的反应非常多样，这取决于甲硅烷基中心的取代基和所用叠氮化物的性质。难以捉摸silaimine具有三个坐标硅原子大号1的SiN（2,6- Triip 2 -C 6 H ^ 3）（5）L 1 = CH [（C = CH 2）（CME）（2,6-我镨2通过用空间上需要的2,6-双（2,4,6-三异丙基苯基）处理甲硅烷基L 1 Si（1），合成了C 6 H 3 N）2 ]和Triip = 2,4,6-三异丙基苯基}叠氮化苯（2,6-Triip 2 C6 H 3 N 3）。Lewis碱稳定的二氯甲硅烷基L 2 SiCl 2（2）L 2 = 1,3-双（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）咪唑-2-亚甲基}与Ph 3 SiN 3的反应得到四-配位的硅亚胺L 2（Cl 2）SiNSiPh 3（6）。2,6- Triip的治疗2 ç 6 ħ 3 Ñ 3为L 3的SiCl（3）（L
• Redox Noninnocent Monoatomic Silicon(0) Complex (“Silylone”): Its One-Electron-Reduction Induces an Intramolecular One-Electron-Oxidation of Silicon(0) to Silicon(I)
  作者：Shenglai Yao、Arseni Kostenko、Yun Xiong、Ales Ruzicka、Matthias Driess

  DOI：10.1021/jacs.0c06238

  日期：2020.7.22

  A monoatomic zero-valent silicon(0) complex ('silylone') stabilized by the chelating bis(silylenyl)-ortho-carborane ligand, 1,2-(LSi)2-1,2-C2B10H10 [L = PhC(NtBu)2], has been synthesized from the redox reaction of the dipotassium bis(silylenyl)-nido-carboranate salt, 1,2-(LSi)2-1,2-C2B10H10K2, and NHC-SiCl2 (NHC = [HCN(2,6-iPr2C6H3)]2C:}). Markedly different from previous examples, this silylone is

  由螯合双（甲硅烷基）-邻碳硼烷配体 1,2-(LSi)2-1,2-C2B10H10 [L = PhC(NtBu) 2]，由二钾双（甲硅烷基）-氨基碳酸盐、1,2-(LSi)2-1,2-C2B10H10K2 和 NHC-SiCl2 的氧化还原反应合成（NHC = [HCN(2 ,6-iPr2C6H3)]2C:})。与之前的例子明显不同，这种硅酮是氧化还原非无辜的，并且由于 closo-C2B10 簇骨架的存在而发生还原，该骨架易于接受多达两个电子以形成笼开的双阴离子 nido-C2B10 簇核心。令人惊讶的是，硅酮的 closo-C2B10 核心仅消耗一摩尔当量的萘化钾 (K+C10H8-) 作为外部电子源，此外，一个电子从单个 SiO 原子分子内转移到 C2B10 核心，以形成难以捉摸的双（亚甲硅烷基）稳定的 SiI 自由基阳离子，并具有笼开的双阴离子 nido-C2B10 簇核心；瞬态的
• Reaction of SiCl₂·dipp with K[Ge₉{Si(SiMe₃)₃}₃] - Synthesis and Characterization of [K(dipp)₂][Ge₉{Si(SiMe₃)₃}₃]·tol and [dipp-H][Ge₉{Si(SiMe₃)₃}₃]·2acn [dipp = 1,3-Bis(2,6-Diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]
  作者：Christina Fischer、Wilhelm Klein、Laura-Alice Jantke、Lorenz J. Schiegerl、Thomas F. Fässler

  DOI：10.1002/zaac.201600296

  日期：2016.11

  From solutions of K[Ge9Si(SiMe3)3}3] with 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl-)imidazol-2-ylidene (dipp) two new compounds were obtained. From toluene, single crystals of [K(dipp)2][Ge9Si(SiMe3)3}3]·tol (1) (tol = toluene) were isolated and the crystal structure was determined [monoclinic, P21/c, a = 16.8386(3), b = 24.6597(5), c = 30.2988(6) A, β = 101.813(2)°, V = 12314.7(4) A3, Z = 4, 24192 independent

  从 K[Ge9Si(SiMe3)3}3] 与 1,3-双(2,6-二异丙基苯基-)咪唑-2-亚基 (dipp) 的溶液中得到两种新化合物。从甲苯中分离出 [K(dipp)2][Ge9Si(SiMe3)3}3]·tol (1) (tol = 甲苯) 的单晶，并确定了晶体结构 [单斜晶，P21/c，a = 16.8386(3), b = 24.6597(5), c = 30.2988(6) A, β = 101.813(2)°, V = 12314.7(4) A3, Z = 4, 24192 独立反射, R1 = 0.24 = 0.084]。乙腈溶液中单晶的研究揭示了 [dipp-H][Ge9Si(SiMe3)3}3]·2acn (2) (acn = 乙腈) [斜方晶系, P212121, a = 13.4484(4), b = 25.8775(7)，c = 26.4390(9) A，V