BH2(μ-MeNH)(μ-H)BH2 | 27073-27-4

• 英文名称: BH2(μ-MeNH)(μ-H)BH2
• 英文别名: μ-methylaminodiborane；(methylamino)diborane；BH₂(μ-MeNH)(μ-H)BH₂；H₂B(μ-H)(μ-NHMe)BH₂；(BH₂)₂NMeH(μ-H)；[H2B(μ-H)(μ-NHMe)BH2]；[H2B(μ-H)(μ-NMeH)BH2]
• CAS: 27073-27-4
• 化学式: CH₉B₂N
• 分子量: 56.7112
• InChiKey: IZFZIKLDNGSMQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BH2(μ-MeNH)(μ-H)BH2 、 甲基膦 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 μ-(CH3)2N-B2H5*PH2CH3
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.10, 2.3, page 28 - 29

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲胺硼烷 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 BH2(μ-MeNH)(μ-H)BH2
  参考文献：
  名称：

  捕捉聚氨基硼烷催化形成中的第一次低聚事件：H3B·NMeHBH2·NMeH2与铱结合

  摘要：

  我们报告了在金属中心的第一个插入步骤，用于 H(3)B·NMeH(2) 的催化脱氢聚合形成最简单的低聚物种 H(3)B·NMeHBH(2)·NMeH(2)，通过将 1 当量的 H(3)B·NMeH(2) 添加到 [Ir(PCy(3))(2)(H)(2)(η(2)-H(3)B·NMeH(2)) ][BAr(F)(4)] 得到 [Ir(PCy(3))(2)(H)(2)(η(2)-H(3)B·NMeHBH(2)·NMeH(2) )][BAr(F)(4)]。该反应对于游离线性二硼氮烷的形成也具有催化作用，但最好通过替代化学计量合成来获得。

  DOI：

  10.1021/ja2040738

文献信息

• Dehydrocoupling Reactions of Borane−Secondary and −Primary Amine Adducts Catalyzed by Group-6 Carbonyl Complexes: Formation of Aminoboranes and Borazines
  作者：Yasuro Kawano、Mikio Uruichi、Mamoru Shimoi、Seitaro Taki、Takayuki Kawaguchi、Taeko Kakizawa、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1021/ja904918u

  日期：2009.10.21

  solution of BH(3).NHR(2) (1a: R = Me, 1b: R = 1/2C(4)H(8), 1c: R = 1/2C(5)H(10), 1f: R = Et) containing a catalytic amount of a group-6 metal carbonyl complex, [M(CO)(6)] (M = Cr, Mo, W), led to dehydrogenative B-N covalent bond formation to produce aminoborane dimers, [BH(2)NR(2)](2) (2a-c, f), in high yield. During these reactions a borane sigma complex, [M(CO)(5)(eta(1)-BH(3).NHR(2))] (3), was detected

  BH(3).NHR(2) 溶液的光辐照 (1a: R = Me, 1b: R = 1/2C(4)H(8), 1c: R = 1/2C(5)H(10) , 1f: R = Et) 含有催化量的第 6 族金属羰基络合物 [M(CO)(6)] (M = Cr, Mo, W)，导致脱氢 BN 共价键形成以产生氨基硼烷二聚体, [BH(2)NR(2)](2) (2a-c, f)，产量高。在这些反应中硼烷西格玛复合物，[M(CO)(5)(eta(1)-BH(3).NHR(2))] (3)，被核磁共振波谱检测到。体积较大的胺硼烷、BH(3).NH(i)Pr(2) (1d) 和 BH(3).NHCy(2) (1e, Cy = cyclo-C(6)H(11)) 的类似催化脱氢，得到单体产物 BH(2) 水平线 NR(2) (4d, e)。通过DFT计算研究了脱氢偶联的反应机理。在计算研究的基础上，我们建议催
• The Simplest Amino-borane H₂B=NH₂Trapped on a Rhodium Dimer: Pre-Catalysts for Amine-Borane Dehydropolymerization
  作者：Amit Kumar、Nicholas A. Beattie、Sebastian D. Pike、Stuart A. Macgregor、Andrew S. Weller

  DOI：10.1002/anie.201600898

  日期：2016.6.1

  complexes [Rh2(LR)2(μ‐H)(μ‐H2B=NHR′)][BArF4] (LR=R2P(CH2)3PR2; R=Ph, iPr; R′=H, Me) form by addition of H3B⋅NMeR′H2 to [Rh(LR)(η6‐C6H5F)][BArF4]. DFT calculations demonstrate that the amino–borane interacts with the Rh centers through strong Rh‐H and Rh‐B interactions. Mechanistic investigations show that these dimers can form by a boronium‐mediated route, and are pre‐catalysts for amine‐borane dehydropolymerization

  μ-氨基硼烷配合物 [Rh 2 (L R ) 2 (μ-H)(μ-H 2 B=NHR′)][BAr F 4 ] (L R =R 2 P(CH 2 ) 3 PR 2 ; R=Ph, i Pr; R′=H, Me) 通过将 H 3 B⋅NMeR′H 2添加到 [Rh(L R )(η 6 ‐C 6 H 5 F)][BAr F 4 ]形成。DFT 计算表明，氨基硼烷通过强 Rh-H 和 Rh-B 相互作用与 Rh 中心相互作用。机理研究表明这些二聚体可以通过硼介导的途径形成，并且是胺硼烷脱氢聚合的预催化剂，这表明双金属基序在催化中可能发挥作用。
• Reaction of substituted lithium amides with diborane
  作者：Lawrence D. Schwartz、Philip C. Keller

  DOI：10.1021/ja00764a021

  日期：1972.5
• Displacement of diborane from pentaborane(9) by strong molecular bases
  作者：Anton B. Burg

  DOI：10.1021/ic50124a054

  日期：1973.6.1
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.10, 2.2, page 24 - 27
  作者：

  DOI：——

  日期：——