1,2-bis(2-isocyanophenoxy)ethane | 74255-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-bis(2-isocyanophenoxy)ethane
• 英文别名: diNC；1,2-Bis-(2-isocyanophenoxy)ethane；1-isocyano-2-[2-(2-isocyanophenoxy)ethoxy]benzene
• CAS: 74255-20-2
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: PJCHBQHSSIOROW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2-isocyanophenoxy)ethane 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有螯合二齿异腈配体的铑（I）和铂（II）配合物

  摘要：

  铑（I）配合物，铑[Rh（DINC）2 ] A，其中A - 氯-，BF 4 - ，或BPH 4 - ，和的[Rh（叔BuDiNC）2 ] A，其中A - 氯- ，BPH 4 -或PF 6 - ，被的的[Rh（COD）CL]反应而制备2与二齿螯合配位体异腈，DINC和叔BuDiNC。固体化合物的颜色为黄色，绿色，蓝色或紫色。稀（〜10 -5 M）溶液中，化合物为黄色，但随着溶液浓度的增加，颜色变为绿色或蓝色。紫外可见光谱研究表明，如先前在单齿异腈铑（I）配合物中发现的那样，[Rh（DiNC）2 ] +阳离子以单体形式存在于稀溶液中，但发现二聚体，三聚体和四聚体的浓度较高。 。对于[Rh（t-BuDiNC）2 ] +，仅观察到单体和二聚体；对 在这种情况下，大体积的叔丁基可能阻止了高级低聚物的形成。[Rh（DiNC）2 ] +和[Rh（t-BuDiNC）2 ] +的二聚化的平衡常数。被确定

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99439-7

文献信息

• Synthesis and reactivity of bis(diphenylphosphino)amine-bridged heterobimetallic iron–platinum μ-isonitrile and μ-aminocarbyne complexes
  作者：Michael Knorr、Isabelle Jourdain、Ahmed Said Mohamed、Abderrahim Khatyr、Stephan G. Koller、Carsten Strohmann

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.12.028

  日期：2015.3

  Reaction of [(OC)3Fe(μ-CO)(μ-dppa)Pt(PPh3)] (1) (dppa = bis(diphenylphosphino)amine) with various isonitriles in a 1:1 or 1:2 ratio yields the isonitrile-bridged compounds [(OC)3Fe(μ-CN-R)(μ-dppa)Pt(PPh3)] (2) and [(OC)2(RNC)Fe(μ-CN-R)(μ-dppa)Pt(PPh3)] (3), respectively. However, addition of tert-butylisonitrile to 1 affords the carbonyl-bridged complex [(OC)2(tert-BuNC)Fe(μ-CO)(μ-dppa)Pt(PPh3)] (2g). Upon

  [（OC）3 Fe（μ-CO）（μ-DPPA）Pt（PPh 3）]（1）（DPPA =双（二苯基膦基）胺）与各种异腈以1：1或1：2的比例反应异腈桥接化合物[（OC）3 Fe（μ-CN-R）（μ-DPPA）Pt（PPh 3）]（2）和[（OC）2（RNC）Fe（μ-CN-R）（ μ-DPPA）Pt（PPh 3）]（3）。但是，向1中添加叔丁基异腈可得到羰基桥联的配合物[（OC）2（叔-BuNC）Fe（μ-CO）（μ-DPPA）Pt（PPh 3）]（2g）。经治疗[（OC）3Fe（μ-CN- o-茴香基）（μ-DPPA）Pt（PPh 3）]（2b）与SO 2一起，从其桥接位置追赶μ-CNR配体，得到二氧化硫桥联的化合物[[OC ）2（ø -anisylNC）的Fe（μ-SO 2）（μ-DPPA）的Pt（PPH 3）]（4）。这些化合物转化为μ-氨基碳炔盐[（OC）2（L）Fe μ-CN（R）R'}（μ-DPPA）Pt（PPh
• A‐Frame‐Containing Organometallic Oligomers Constructed From Homo‐ and Heterobimetallic M(μ‐dppm) ₂ M′ (M/M′ = Pd, Pt) Building Blocks
  作者：Sébastien Clément、Shawkat M. Aly、Jérôme Husson、Daniel Fortin、Carsten Strohmann、Michael Knorr、Laurent Guyard、Alaa S. Abd‐El‐Aziz、Pierre D. Harvey

  DOI：10.1002/ejic.200900103

  日期：2009.6

  The homo- and heterodinuclear complexes XM(μ-dppm)2M′X (M = M′ = Pd, X = Cl 1a; M = M′ = Pd, X = I 1b; M = Pd, M′ = Pt, X = Cl 2a; M = Pd, M′ = Pt, X = I 2b; M = M′ = Pt, X = Cl 3a; M = M′ = Pt, X = I 3b) react with the diisocyanide ligand 1,2-bis(2-isocyanophenoxy)ethane (diNC) or the more soluble 1,2-bis(2-isocyano-4-tert-butylphenoxy)ethane (tBudiNC) in a 1:1 ratio to provide the thermally stable

  同和异双核配合物 XM(μ-dppm)2M'X (M = M' = Pd, X = Cl 1a; M = M' = Pd, X = I 1b; M = Pd, M' = Pt, X = Cl 2a; M = Pd, M' = Pt, X = I 2b; M = M' = Pt, X = Cl 3a; M = M' = Pt, X = I 3b) 与二异氰化物配体反应 1,2 -双（2-异氰基苯氧基）乙烷 (diNC) 或更易溶的 1,2-双（2-异氰基-4-叔丁基苯氧基）乙烷 (tBudiNC) 以 1:1 的比例提供热稳定聚合物材料 4– 9 [XM(μ-dppm)2M'(μ-CN-C6H3R-2-OCH2CH2O-2-C6H3R-NC)]X}n (M = M' = Pd, R = H, X = Cl 4a, I 4b; R = tBu, X = Cl 7; M = M' = Pt, R
• Insertion reactions of alkynes and organic isocyanides into the palladium–carbon bond of dimetallic Fe–Pd alkoxysilyl complexes
  作者：Michael Knorr、Isabelle Jourdain、Pierre Braunstein、Carsten Strohmann、Antonio Tiripicchio、Franco Ugozzoli

  DOI：10.1039/b610324c

  日期：——

  [(OC)(3)F[upper bond 1 start]emu-Si(OMe)(2)([lower bond 1 start]OMe)}(mu-dppm)P[lower bond 1 end][upper bond 1 end]dC(Ph)=C(CO(2)Et)C(Ph)=C(CO(2)Et)(CH(2)C(9)H(6)N)}] (13) have been obtained by reaction of the metallate K[FeSi(OMe)(3)}(CO)(3)(dppm-P)] (dppm = Ph(2)PCH(2)PPh(2)) with [P[upper bond 1 start]dClC(Ph)=C(Ph)C(CO(2)Me)=C(CO(2)Me)(o-C(6)H(4)CH(2)N[upper bond 1 end]Me(2))}] or [P[upper

  后者提供了加合物[（OC）（3）（MeO）（3）Si} F [上键1起始] e（mu-dppm）P [上键1结束] d C（CO（2）Me ）= C（CO（2）Me）（CH（2）C（9）H（6）N）}（CNBu（t））]（9）与1当量反应。的Bu（t）NC。将各种有机异氰酸酯RNC单插入2和3的Pd-C键中可得到相应的杂金属亚氨基酰基配合物。在配合物的情况下，[（OC）（3）（MeO）（3）Si} F [上键1起始] e（mu-dppm）P [上键1结束] [上键1起始] d C =（NR）（CH（2）C（9）H（6）N [上键1末端]）}]]（15a R = Ph，15b R =二甲苯基），形成静态的六元C，N螯合物与[[OC]（3）F [上键1起始] e mu-Si（OMe）（2）（[下键1起始] OMe）}（mu-dppm ）P [下键1末端] [上键1末端] d C（=
• Synthesis of chelating bidentate isocyano and cyano ligands and their metal complexes
  作者：Robert J. Angelici、Michael H. Quick、George A. Kraus、Daniel T. Plummer

  DOI：10.1021/ic00136a009

  日期：1982.6
• Chelating bidentate isonitrile and nitrile ligands and a few of their metal complexes
  作者：Robert J. Angelici、Michael H. Quick、George A. Kraus

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90980-0

  日期：1980.1