(Re(2,2'-bipyridine)(CO)2(P(OEt)3)(NeCN))PF6 | 937820-69-4

• 英文名称: (Re(2,2'-bipyridine)(CO)2(P(OEt)3)(NeCN))PF6
• CAS: 937820-69-4
• 化学式: C₂₀H₂₆N₃O₅PRe*F₆P
• 分子量: 750.588
• InChiKey: BRVVMLOOXJTNPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Re(2,2'-bipyridine)(CO)2(P(OEt)3)(NeCN))PF6 、 三苯基膦 以 丙酮 为溶剂， 生成 (Re(2,2'-bipyridine)(CO)2(P(OEt)3)(PPh3))PF6
  参考文献：
  名称：

  通过光化学配体取代合成双羰基双吡啶py（I）的新合成途径是顺式，反式-[Re（X2bpy）（CO）2（PR3）（Y）n +（X2bpy = 4,4'-X2-2,2'-联吡啶）反应及其光物理和电化学性质。

  摘要：

  fac- [Re（X2bpy）（CO）3（PR3）] +的光化学配体取代（X2bpy = 4,4'-X2-2,2'-联吡啶; X = Me，H，CF3; R = OEt，Ph ）与乙腈定量给出了新型的双羰基配合物，顺式，反[Re（X2bpy）（CO）2（PR3）（MeCN）] +，与四种不同类型的配体配合。同样，其他双羰基hen配合物，顺式，反式-[Re（X2bpy）（CO）2（PR3）（Y）] n +（n = 0，Y = Cl-； n = 1，Y =吡啶，PR'3），通过光化学配体取代反应以高收率合成了这些化合物。通过X射线分析确定了顺式，反式-[Re（Me2bpy）（CO）2 [P（OEt）3]（PPh3）]（PF6）的结构。晶体数据：C38H42N2O5F6P3Re，单斜晶系，P2（1 / a），a = 11.592（1）A，b = 30.953（4）A，c = 11.799（2）A，V

  DOI：

  10.1021/ic991190l
• 作为产物：
  描述：

  (Re(2,2'-bipyridine)(CO)3(P(OEt)3))PF₆ 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到(Re(2,2'-bipyridine)(CO)2(P(OEt)3)(NeCN))PF6
  参考文献：
  名称：

  通过光化学配体取代合成双羰基双吡啶py（I）的新合成途径是顺式，反式-[Re（X2bpy）（CO）2（PR3）（Y）n +（X2bpy = 4,4'-X2-2,2'-联吡啶）反应及其光物理和电化学性质。

  摘要：

  fac- [Re（X2bpy）（CO）3（PR3）] +的光化学配体取代（X2bpy = 4,4'-X2-2,2'-联吡啶; X = Me，H，CF3; R = OEt，Ph ）与乙腈定量给出了新型的双羰基配合物，顺式，反[Re（X2bpy）（CO）2（PR3）（MeCN）] +，与四种不同类型的配体配合。同样，其他双羰基hen配合物，顺式，反式-[Re（X2bpy）（CO）2（PR3）（Y）] n +（n = 0，Y = Cl-； n = 1，Y =吡啶，PR'3），通过光化学配体取代反应以高收率合成了这些化合物。通过X射线分析确定了顺式，反式-[Re（Me2bpy）（CO）2 [P（OEt）3]（PPh3）]（PF6）的结构。晶体数据：C38H42N2O5F6P3Re，单斜晶系，P2（1 / a），a = 11.592（1）A，b = 30.953（4）A，c = 11.799（2）A，V

  DOI：

  10.1021/ic991190l

文献信息

• Photochemical Ligand Substitution Reactions of <i>fac</i>-[Re(bpy)(CO)₃Cl] and Derivatives
  作者：Shunsuke Sato、Akiko Sekine、Yuji Ohashi、Osamu Ishitani、Ana Maria Blanco-Rodríguez、Antonín Vlček,、Taiju Unno、Kazuhide Koike

  DOI：10.1021/ic0621603

  日期：2007.4.30

  photochemical ligand substitution (PLS) reaction of fac-[Re(bpy)(CO)3Cl] (1a) to give the solvento complexes (OC-6-34)- and (OC-6-44)-[Re(bpy)(CO)2(MeCN)Cl] (2 and 3) in good yields. The disappearance quantum yield of 1a was 0.01+/-0.001 at 313 nm. The products were isolated, and X-ray crystallographic analysis was successfully performed for 2. Time-resolved IR measurements clearly indicated that the CO ligand

  高能量光（例如313 nm波长）的激发引起fac- [Re（bpy）（CO）3Cl]（1a）的光化学配体取代（PLS）反应，从而生成溶剂配合物（OC-6- 34）-和（OC-6-44）-[Re（bpy）（CO）2（MeCN）Cl]（2和3），收率高。1a的消失量子产率在313nm为0.01 +/- 0.001。分离产物，并成功进行2次X射线晶体分析。时间分辨的红外测量清楚地表明，激发后，CO配体以亚皮秒速率解离，从而产生振动热的光产物，其在50-100 ps内松弛。对反应机理的详细研究表明，在3MLCT激发态下，1a的PLS反应不会通过最低的振动水平进行。PLS反应生成2和（OC-6-24）-[Re（bpy）（CO）2（MeCN）Cl]（5）作为主要产物，其中一种产物5异构化为3。 PLS反应更为普遍，发生在各种fac-hen（I）二亚胺三羰基配合物中，例如fac- [Re（X2bpy）（CO）3Cl]（X2bpy