亚硫酸氢根 | 104267-22-3

• 中文名称: 亚硫酸氢根
• 英文名称: bisulphite radical
• CAS: 104267-22-3
• 化学式: HO₃S
• 分子量: 81.0721
• InChiKey: IYLJUMIQCMKJHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.66
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚硫酸氢根 在 氧气 作用下， 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 三氧化硫
  参考文献：
  名称：

  气相反应HOSO 2 + O 2的动力学。硫酸+ SO3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100287a045
• 作为产物：
  描述：

  二氧化硫 生成 亚硫酸氢根
  参考文献：
  名称：

  ANDERSON, LARRY G.;GATES, PAUL M.;NOLD, CHARLES R., BIOGENIC SULFUR ENVIRON.: SYMP. 194TH MEET. AMER. CHEM. SOC., NEW ORLEANS+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Production and trapping of HOSO2 from the gaseous reaction OH+SO2: the infrared absorption of HOSO2 in solid argon
  作者：Yu-Ping Kuo、Bing-Ming Cheng、Yuan-Pern Lee

  DOI：10.1016/0009-2614(91)90067-j

  日期：1991.2

  and condensed onto a CsI window maintained at 12 K. In the infrared spectrum of the matrix, absorption lines at 3539.8, 1309.2, 1097.2, 759.3 and (with less certainty) 1296.2 cm−1 have been assigned to HOSO2 on the basis of 34S- and 2H-isotopic shifts. When O2 was present in the flow reactor, HOSO2 became undetectable, whereas HO2 and SO3 were identified.

  HOSO 2已经被OH与SO反应中在300K下的气态排出流sustem产生在Ar下的2-5乇2。采样流动反应器中的一小部分气体混合物，并将其冷凝至保持在12 K的CsI窗口上。在基质的红外光谱中，吸收线为3539.8、1309.2、1097.2、759.3和（不确定性较高）1296.2 cm -1已根据34 S和2 H同位素位移分配给HOSO 2。当流动反应器中存在O 2时，HOSO 2变得不可检测，而HO 2和SO 3被鉴定。
• Temperture dependance of the reaction OH + SO2 + M → HSO3 + M FOR M = Ar AND SF6
  作者：G.W. Harris、R. Atkinson、J.N. Pitts

  DOI：10.1016/0009-2614(80)85085-8

  日期：1980.1

  constants at 298 K. and ≈650 Torr are k1bi(M = Ar) = (6.49 ± 0.84) × 10−13 cm−3 molecule−1 s−1 and kbi1(M = SF6) = (1.61 ± 0.22) × 10−12 cm3 molecule−1 s−1. A value of k1bi(M = N2) = 4.0 × 10−13 exp(1900RT) cm3 molecule−1 s−1at approximately atmospheric pressure was estimated from these results with kbi1(M = N2) = 1.0 × 10−12 cm3 molecule−1 s−1 at ≈650 Torr total pressure and 298 K, in good agreement

  已经通过闪速光解共振荧光技术确定了绝对速率常数k 1 bi，用于在总压力下在298–424 K的温度范围内，OH自由基与SO 2对于M = Ar和SF 6的大气重要反应从98–653托。在≈650 Torr总压力下，阿伦尼乌斯（Arrhenius）表达式k bi 1（M = Ar）= 1.16×10 -14 ×exp [（2370±300）RT] cm 3分子-1 s -1，k bi 1（M = SF 6）= 1.27×10 -1 exp [（1495±300）RT] cm 3分子在-1（负）活化能为cal / mole的情况下获得-1 s -1。298 K和≈650 Torr时的速率常数为k 1 bi（M = Ar）=（6.49±0.84）×10 -13 cm -3分子-1 s -1和k bi 1（M = SF 6）= （1.61±0.22）×10 -12 cm 3分子-1 s -1。的值ķ
• Kinetics and Mechanisms of Aqueous Ozone Reactions with Bromide, Sulfite, Hydrogen Sulfite, Iodide, and Nitrite Ions
  作者：Qian Liu、Lynn M. Schurter、Charles E. Muller、Simone Aloisio、Joseph S. Francisco、Dale W. Margerum

  DOI：10.1021/ic000919j

  日期：2001.8.1

  calculations show possible structures for the intermediates. The reaction between Br(-) and O(3) is accelerated by H(+) but exhibits a kinetic saturation effect as the acidity increases. The kinetics indicate formation of BrOOO(-) as a steady-state intermediate with an acid-assisted step to give BrOH and O(2). Temperature dependencies of the reactions of Br(-) and HSO(3)(-) with O(3) in acidic solutions are

  臭氧与Br（-），SO（3）（2-），HSO（3）（-），I（-）和NO（2）（-）的反应，通过停止流动和脉冲加速-流动技术在O（3）（aq）的浓度中是一阶，在每个阴离子的浓度中是一阶。随着阴离子的亲核性从Br（-）增加到SO（3）（2-），速率常数增加5 x 10（6）。与亲核试剂的臭氧加合物被提议为稳态中间体，然后氧原子转移释放O（2）。从头算计算得出了中间体的可能结构。H（+）促进了Br（-）和O（3）之间的反应，但是随着酸度的增加，它表现出动力学饱和作用。动力学表明形成BrOOO（-）作为稳态中间体，并通过酸辅助步骤得到BrOH和O（2）。
• Rates of OH radical reactions. The reaction OH + SO2 + N2
  作者：George Paraskevopoulos、Donald L. Singleton、Robert S. Irwin

  DOI：10.1016/0009-2614(83)87267-4

  日期：1983.8

  Absolute rate constants for the reaction OH + SO2 + N2 have been determined in the gas phase, at 297 K, in the pressure range 50–760 Torr. OH radicals were generated by flash photolysis of N2O/H2 mixtures and were monitored by time-resolved resonance absorption. The second-order rate constant kII was found to depend on the pressure of N2 and may be expressed as: kII=7.4 × 1011/(1 + 237/P)where P is

  已确定气相OH + SO 2 + N 2反应的绝对速率常数为297 K，压力范围为50-760 Torr。OH自由基是由N 2 O / H 2混合物的快速光解产生的，并通过时间分辨共振吸收进行监测。发现二阶速率常数k II取决于N 2的压力，可以表示为：k II = 7.4×10 11 /（1 + 237 / P）其中P以Torr为单位，k II以cm 3为单位mol -1 s -1。
• Determination of the High-Pressure Limiting Rate Coefficient and the Enthalpy of Reaction for OH + SO₂
  作者：Mark A. Blitz、Kevin J. Hughes、Michael J. Pilling

  DOI：10.1021/jp026524y

  日期：2003.3.1

  redistribution is fast, OH(v = 1) + SO2 is a good approximation for the high-pressure rate coefficient of the OH(v = 0) + SO2 + M reaction, giving k1∞(T) = (2.04 ± 0.10) × 10-12 (T/300 K)-0.27 ± 0.11 cm3 molecule-1 s-1. This temperature dependence of the rate coefficient suggests that the reaction occurs on a barrierless surface. The kinetics of the reaction OH(v = 0) + SO2 + M, k1, were also studied

  已经使用 248 nm 的激光闪光光解产生 OH 自由基和激光诱导的荧光来监测它们在伪一级条件下的衰减 [OH] ≪ [SO2]，研究了 OH + SO2 缔合反应的动力学。在 295 至 673 K 的温度范围内测量了 OH(v = 1) + SO2 的去除动力学。进行主方程计算以证明，如果分子内振动重新分布很快，OH(v = 1) + SO2 是OH(v = 0) + SO2 + M 反应的高压速率系数的良好近似，给出 k1∞(T) = (2.04 ± 0.10) × 10-12 (T/300 K)-0.27 ± 0.11 cm3 分子-1 s-1。速率系数的这种温度依赖性表明反应发生在无障碍表面上。还研究了反应 OH(v = 0) + SO2 + M, k1 的动力学。在室温下，动力学数据与文献值非常吻合。在 523 至 603 K 的高温下，观察到 OH + SO2 之间的平衡行为