[NBu4]2[Ni6(CO)12] | 93756-04-8

• 英文名称: [NBu4]2[Ni6(CO)12]
• 英文别名: [NBu₄]₂[Ni₆(CO)₁₂]；[nBu4N]2Ni6(CO)12
• CAS: 93756-04-8
• 化学式: C₁₂Ni₆O₁₂*2C₁₆H₃₆N
• 分子量: 1173.2
• InChiKey: FVCKWALNOHWBKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [NBu4]2[Ni6(CO)12] 、 氯化铋 在 sodium diphenylketyl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含铋的新的二十面体异金属羰基镍簇

  摘要：

  通过[Ni 6（CO）12 ] 2–与0.5–0.7当量的BiCl 3反应，获得了新的[Ni 11 Bi 2（CO）18 ] n –（n = 2或3）簇阴离子。在四氢呋喃中。随后对该混合物进行受控的氧化或还原，有选择地提供了两种阴离子。它们已经以四取代铵盐的形式被分离出来。相应的[Ni 11 Bi 2（CO）18 ] 4–四阴离子仅在溶液中通过母体二或三阴离子的化学或电化学还原而获得。所有这些化合物均已进行化学和光谱表征，[NEt 4 ] 3 [Ni 11 Bi 2（CO）18 ]的结构已通过X射线衍射[正交晶系，空间群Pccn，a = 14.573（2）]确定。 ，b＝ 19.638（4），c＝ 21.248（3）Å，Z＝ 4，R＝ 0.0501]。三价阴离子的几何形状基于以镍为中心的Ni 10 Bi 2（µ 12 -Ni）（CO）18二十面体核心。有关平均键距是镍Ni intrapentagonal

  DOI：

  10.1039/dt9920000497

文献信息

• Icosahedral Ga‐Centred Nickel Carbonyl Clusters: Synthesis and Characterization of [H _{3– <i>n</i>} Ni ₁₂ (μ ₁₂ ‐Ga)(CO) ₂₂ ] ^n– ( <i>n</i> = 2, 3) and [Ni _14.3 (μ ₁₂ ‐Ga)(CO) _24.3 ] ^3– Anions
  作者：Cristina Femoni、Maria Carmela Iapalucci、Giuliano Longoni、Stefano Zacchini

  DOI：10.1002/ejic.200900904

  日期：2010.3

  and [Ni 15 (μ 12 -Ga)(CO) 25 ] 3- (30 %). As inferable from its structure, the additional three Ni(CO) moieties condense onto interlayer faces of the icosahedron. Protonation of [Ni 12 (μ 12 -Ga)-(CO) 22 ] 3- affords the corresponding [HNi 12 (μ 12 -Ga)(CO) 22 ] 2- hydride derivative, which was isolated in a pure state and fully characterized. All of the above compounds conform to the cluster-borane analogy

  [Ni 5 (CO) 12 ] 2- 或[Ni 6 (CO) 12 ] 2- 与GaCl 3 在二氯甲烷中在氮气气氛下反应得到[Ni 12+x (μ 12 -Ga)(CO ) 22+x ] 3- (x = 0-3) 个簇。上述混合物短时间暴露于一氧化碳气氛中会产生绿色二十面体 [Ni 12 (μ 12 -Ga)(CO) 22 ] 3-三阴离子，其被分离并表征为其 [NnBu 4 ] + 盐。相比之下，上述混合物在 Ni(CO) 4 存在下的结晶能够分离出 [Ni 14 (μ 12 -Ga)(CO) 24 ] 3- (70%) 和 [Ni 15 (μ 12 -Ga)(CO) 25 ] 3- (30 %)。从其结构可以推断，额外的三个 Ni(CO) 部分凝聚在二十面体的夹层面上。[Ni 12 (μ 12 -Ga)-(CO) 22 ] 3- 质子化得到相应的 [HNi 12 (μ 12 -Ga)(CO)
• Redox active Ni–Pd carbonyl alloy nanoclusters: syntheses, molecular structures and electrochemistry of [Ni_22−xPd_20+x(CO)₄₈]⁶⁻ (<i>x</i> = 0.62), [Ni_29−xPd_6+x(CO)₄₂]⁶⁻ (<i>x</i> = 0.09) and [Ni_29+xPd_6−x(CO)₄₂]⁶⁻ (<i>x</i> = 0.27)
  作者：Beatrice Berti、Cristiana Cesari、Cristina Femoni、Tiziana Funaioli、Maria Carmela Iapalucci、Stefano Zacchini

  DOI：10.1039/d0dt00337a

  日期：——

  Conversely, [2]6- and [3]6- displayed an hcp M35 metal core composed of three compact ABA layers. [1]6-, [2]6- and [3]6- showed nanometric sizes, with the maximum lengths of their metal cores being 1.3 nm ([1]6-) and 1.0 nm ([2]6- and [3]6-), which increased up to 1.9 and 1.5 nm, after including also the CO ligands. Ni-Pd distribution within their metal cores was achieved by avoiding terminal Pd-CO bonding

  从[NBu4] 2 [Ni6（CO）12的氧化还原缩合反应中获得了具有氧化还原活性的Ni-Pd合金纳米簇[Ni22-xPd20 + x（CO）48] 6-（x = 0.62）（[1] 6-）。在CH2Cl2中加入0.7-0.8当量的Pd（Et2S）2Cl2。相反，[Ni29-xPd6 + x（CO）42] 6-（x = 0.09）（[2] 6-）和[Ni29 + xPd6-x（CO）42] 6-（x = 0.27）（[3]通过使用[NEt4] 2 [Ni6（CO）12]和CH3CN中0.6-0.7当量的Pd（Et2S）2Cl2获得6-）。这些高核Ni-Pd羰基簇的分子结构通过单晶X射线衍射（SC-XRD）确定。[1] 6-采用了一种M40ccp结构，该结构包括5个紧密堆积的ABCAB层，并由另外两个Ni原子覆盖。相反，[2] 6-和[3] 6-显示出由三个紧密ABA层组成的hcp M35金属核。[1]
• New NiRh carbonyl clusters with unprecedented structural and electronic features: synthesis and X-ray structure of [NEt4]3[Ni10Rh(CO)19]·C2H5CN, [NMe3CH2Ph]3[Ni6Rh3(CO)17] and [NEt4]3[Ni9Rh3(CO)22]
  作者：Cristina Femoni、Francesco Demartin、Maria Carmela Iapalucci、Alessandro Lombardi、Giuliano Longoni、Cristian Marin、Per H. Svensson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00632-x

  日期：2000.12

  [Rh(CO)4]− with Ni(CO)4 in excess. All these new bimetallic NiRh carbonyl clusters have been isolated in the solid state as tetrasubstituted ammonium salts and were characterized by elemental analysis, spectroscopy and X-ray diffraction studies. The structure of [Ni10Rh(CO)19]3− (1) consists of a distorted and incomplete Rh-centered Ni9(μ9-Rh) icosahedral moiety, capped by the tenth Ni atom on one of

  [Ni 6（CO）12 ] 2-二价阴离子与[Rh（COD）Cl] 2（COD =环辛二烯）的反应依次提供了新的[Ni 10 Rh（CO）19 ] 3-（1）和[ Ni 9 Rh 3（CO）22 ] 3-（2）三阴离子簇具有良好的选择性。相关的[Ni 6 Rh 3（CO）17 ] 3-（3）三阴离子簇已经初步分离出[Ni 9 Rh 3（CO）的降解产物。一氧化碳中的[ 22 ] 3-（2），并且通过[Rh（CO）4 ] -与过量的Ni（CO）4的缩合更方便地合成。所有这些新的双金属NiRh羰基簇均已以四取代铵盐的形式被分离出来，并通过元素分析，光谱学和X射线衍射研究对其进行了表征。的结构[镍10的Rh（CO）19 ] 3-（1）由一扭曲的和不完整的Rh为中心的Ni 9（μ 9 -Rh）二十面体部分，由第十镍原子在层间三角面中的一个封端的。然后我10 Rh（CO）19 ] 3-（1）三价阴
• Stereochemistry of the [Ni9(CO)18]2- dianion: a comparative structural-bonding analysis of the different nine-metal cores of stacked metal triangles in the [M9(CO)18]2- (M = Ni, Pt) and [Rh9(CO)19]3- anions
  作者：Dick A. Nagaki、Loren D. Lower、Guiliano Longoni、Paolo Chini、Lawrence F. Dahl

  DOI：10.1021/om00140a002

  日期：1986.9
• Ceriotti, Alessandro; Longoni, Giuliano; Manassero, Mario, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 1, p. 117 - 120
  作者：Ceriotti, Alessandro、Longoni, Giuliano、Manassero, Mario、Perego, Marina、Sansoni, Mirella

  DOI：——

  日期：——