sodium tetracarbonyliridate | 56625-78-6

• 英文名称: sodium tetracarbonyliridate
• CAS: 56625-78-6
• 化学式: C₄IrO₄*Na
• 分子量: 327.251
• InChiKey: LPPHCOSIDPPTLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tetracarbonyliridate 、 sodium 以 六甲基磷酰三胺 、 氨 为溶剂， 以90%的产率得到trisodium tricarbonyliridate
  参考文献：
  名称：

  三羰基铱三钠（3-），Na3 [Ir（CO）3]的合成，分离和表征。反式[Ir（CO）3（EPh3）2]（-），E = Ge，Sn和反式[Co（CO）3（SnPh3）2]（-1）的衍生物化学和结构表征的初步研究）。

  摘要：

  （Me2N）3PO中的钠金属还原Na [Ir（CO）3]，然后用液氨处理，可提供高产率（约90％）的未溶剂化Na3 [Ir（CO）3]（一种热稳定的），自燃橙色固体。该物质包含处于最低已知形式氧化态-3的铱，并已通过红外光谱，元素分析和衍生物化学表征，即通过转化为三苯基锗烷基和三苯基锡烷基络合物反式[[Ir（CO）3（ EPh3）2]（-），E ＝ Ge，Sn。这些物种的四乙基铵盐以及[Co（CO）3（SnPh3）2]（-）的单晶X射线结构证实了阴离子的三角双锥体性质，该性质最初是根据其IR预测的羰基拉伸频率区域的光谱。

  DOI：

  10.1021/ic0105011
• 作为产物：
  描述：

  羰基铱 在 Na 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50-60的产率得到sodium tetracarbonyliridate
  参考文献：
  名称：

  Ragaini, Fabio; Porta, Francesca; Demartin, Francesco, Organometallics, 1991, vol. 10, # 1, p. 185 - 189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of ruthenium carbonyl chloride with iridium tetracarbonyl anion. Synthesis, crystal structure and characterisation of [Ru2Ir2H(CO)12Cl]: a heterometallic tetranuclear butterfly cluster with chloride bridge
  作者：Aapo U. Härkönen、Markku Ahlgrén、Tapani A. Pakkanen、Jouni Pursiainen

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00703-7

  日期：1999.1

  exhibits a butterfly arrangement of metal atoms, with three terminal carbonyls on each metal atom, chloride ligand in the bridging position, and hydride ligand at the Ir–Ir edge. The trinuclear ruthenium cluster [Ru3(μ-Cl)2(CO)8(PPhMe2)2] was synthesised by reaction of [Ru2(CO)6Cl4] with K[Ir(CO)4] in THF, followed by ligand substitution with [PPhMe2] in CH2Cl2 at ambient temperature. Determination of

  [Ru 2（CO）6 Cl 4 ]与Na [Ir（CO）4 ]在四氢呋喃（THF）中的反应产生了[Ru 2 Ir 2 H（CO）12 Cl]，这是一种新的铱-钌混合金属簇可能的催化兴趣。该团簇通过1 H-NMR和红外光谱以及单晶X射线结构分析进行表征。[Ru 2 Ir 2 H（CO）12 Cl]显示出金属原子的蝴蝶排列，每个金属原子上具有三个末端羰基，桥连位置的氯化物配体，Ir–Ir边缘的氢化物配体。三核钌簇[Ru 3（μ -Cl）2（CO）8（PPhMe 2）2 ]是由[Ru中的反应合成2（CO）6氯4 ]具有K的[Ir（CO）4 ]的THF溶液，然后配体取代与[PPhMe 2在环境温度下在CH 2 Cl 2中溶解。通过X射线衍射测定结构表明，它由一个包含两个金属-金属键的开放式三核单元组成。金属框架的开放边缘由两个对称的桥联氯化物配体支撑。两种磷配体对氯原子都是顺式的，而对独特的钌原子是反式的。
• Pergola, Roberto della; Garlaschelli, Luigi; Demartin, Francesco, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Pergola, Roberto della、Garlaschelli, Luigi、Demartin, Francesco、Manassero, Mario、Masciocchi, Norberto、Longoni, Giuliano

  DOI：——

  日期：——
• Pergola, Roberto Della; Demartin, Francesco; Garlaschelli, Luigi, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 4, p. 846 - 849
  作者：Pergola, Roberto Della、Demartin, Francesco、Garlaschelli, Luigi、Manassero, Mario、Martinengo, Secondo、Masciocchi, Norberto、Strumolo, Donatella

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of organic halides with the carbonyl anions [M(CO)4]- (M = Rh, Ir). Crystal and molecular structure of [PPN][IrBr2(CO)2(CH2CO2Me)2] and of [PPN][Ir(CO)2(CH2CN)2] (PPN+ = [(Ph3P)2N]+)
  作者：Francesca Porta、Fabio Ragaini、Sergio Cenini、Francesco Demartin

  DOI：10.1021/om00118a006

  日期：1990.4
• Kruppa, Werner; Blaeser, Dieter; Boese, Roland, Zeitschrift für Naturforschung. Teil B, Anorganische Chemie, organische Chemie, 1982, vol. 37, # 2, p. 209 - 213
  作者：Kruppa, Werner、Blaeser, Dieter、Boese, Roland、Schmid, Guenter

  DOI：——

  日期：——