N,N-bis-(2-chloro-ethyl)-N''-isopropylidene-phosphoramidohydrazidic acid but-3-enyl ester | 64968-54-3

• 英文名称: N,N-bis-(2-chloro-ethyl)-N''-isopropylidene-phosphoramidohydrazidic acid but-3-enyl ester
• 英文别名: N,N-bis-(2-chloro-ethyl)-N''-isopropylidene-phosphoramidohydrazidic acid but-3-enyl ester；O-(3-Butenyl)-N,N-bis(2-chlorethyl)-2'-isopropylidenphosphoramidoylhydrazid
• CAS: 64968-54-3
• 化学式: C₁₁H₂₂Cl₂N₃O₂P
• 分子量: 330.194
• InChiKey: VVSHEYSXLSRACH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  53.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis-(2-chloro-ethyl)-N''-isopropylidene-phosphoramidohydrazidic acid but-3-enyl ester 在 臭氧 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 bis-(2-chloro-ethyl)-(6,6-dimethyl-1-oxo-tetrahydro-1λ⁵-[1,3,4]oxadiazolo[3,2-c][1,3,2]oxazaphosphinin-1-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of new cyclophosphamide derivatives having 1,3,4,2-oxadiazaphosphorinane and related heterocyclic systems.

  摘要：

  通过O-(2-丙烯基)-和O-(3-丁烯基)-N,N-双(2-氯乙基)膦酰胺基酰肼及其衍生物的臭氧分解反应，制备了具有1,3,4,2-氧二氮杂磷杂环己烷及相关杂环系统的新型环磷酰胺衍生物。新合成的杂环系统包括二氢-6H-1,3,4,2-氧二氮杂磷杂环己烷-2-氧化物、4-乙酰基-5-羟基-1,3,4,2-氧二氮杂磷杂环己烷-2-氧化物、4-乙酰基-5-羟基六氢-2H-1,3,4,2-氧二氮杂磷杂环己烷-2-氧化物及全氢-1,3,4-氧二氮杂[3,2-c]-1,3,2-氧氮杂磷杂环己烷-1-氧化物。体内抗白血病活性比较研究表明，这些环磷酰胺衍生物在促进抗肿瘤作用方面无效。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.1582
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-1-醇 、 二(2-氯乙基)胺盐酸盐 、 丙酮 生成 N,N-bis-(2-chloro-ethyl)-N''-isopropylidene-phosphoramidohydrazidic acid but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of new cyclophosphamide derivatives having 1,3,4,2-oxadiazaphosphorinane and related heterocyclic systems.

  摘要：

  通过O-(2-丙烯基)-和O-(3-丁烯基)-N,N-双(2-氯乙基)膦酰胺基酰肼及其衍生物的臭氧分解反应，制备了具有1,3,4,2-氧二氮杂磷杂环己烷及相关杂环系统的新型环磷酰胺衍生物。新合成的杂环系统包括二氢-6H-1,3,4,2-氧二氮杂磷杂环己烷-2-氧化物、4-乙酰基-5-羟基-1,3,4,2-氧二氮杂磷杂环己烷-2-氧化物、4-乙酰基-5-羟基六氢-2H-1,3,4,2-氧二氮杂磷杂环己烷-2-氧化物及全氢-1,3,4-氧二氮杂[3,2-c]-1,3,2-氧氮杂磷杂环己烷-1-氧化物。体内抗白血病活性比较研究表明，这些环磷酰胺衍生物在促进抗肿瘤作用方面无效。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.1582