methyl 1-{4-chloro-3-[1-(4-ethyloxyphenyl)(methoxy)methyl]phenyl}-α/β-D-glucopyranoside | 1318794-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 1-{4-chloro-3-[1-(4-ethyloxyphenyl)(methoxy)methyl]phenyl}-α/β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (3R,4S,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)-methoxymethyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 1318794-58-9
• 化学式: C₂₃H₂₉ClO₈
• 分子量: 468.931
• InChiKey: UOXWBNFGAXWFFS-JIAPLLTBSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-{4-chloro-3-[1-(4-ethyloxyphenyl)(methoxy)methyl]phenyl}-α/β-D-glucopyranoside 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-{4-chloro-3-[(4-ethyloxyphenyl)(methoxyl)methyl]phenyl}-1-deoxy-α/β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  EP2530079

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (5-bromo-2-chlorophenyl)(4-ethoxyphenyl)methanol 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 1-{4-chloro-3-[1-(4-ethyloxyphenyl)(methoxy)methyl]phenyl}-α/β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  PHENYL C-GLUCOSIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一种具有苯基C-葡萄苷结构的钠葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，其制备方法，含有该抑制剂的药物组合物，以及其在治疗糖尿病和制备抗糖尿病药物中的用途。该发明提供了一种具有一般式I结构的化合物及其药用盐和前药酯，其中，R5和R6的定义从以下选定：（1）R5=R6=Me；（2）R5=Me，R6=OMe；（3）R5=Me，R6=H；（4）R5=Me，R6=F；（5）R5=F，R6=H；和（6）R5=OMe，R6=H。

  公开号：

  US20130023486A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING SGLT2 INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：ScinoPharm Taiwan, Ltd.

  公开号：US20170240520A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present invention provides processes for preparing SGLT2 inhibitors, such as dapagliflozin and empagliflozin.

  本发明提供了制备SGLT2抑制剂（如达格列净和依格列净）的方法。
• US9834533B2
  申请人：——

  公开号：US9834533B2

  公开（公告）日：2017-12-05