nitrous oxide | 227934-46-5

• 英文名称: nitrous oxide
• CAS: 227934-46-5
• 化学式: N₂O
• 分子量: 44.0128
• InChiKey: FMTCKYVJENZJOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.03
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitrous oxide 、 [η(4)-Me8taa]TiSe 以 not given 为溶剂， 生成 [η(4)-Me8taa]TiO
  参考文献：
  名称：

  Multiple Bonding of Titanium and Vanadium to the Heavier Chalcogens:  Syntheses and Structures of the Terminal Selenido and Tellurido Complexes [η⁴-Me₈taa]ME (M = Ti, V; E = Se, Te)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja971043r
• 作为产物：
  描述：

  β sodium oxyhyponitrite 在 H₂O 作用下， 生成 nitrous oxide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: SVol.3, 1.6.2, page 956 - 960

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 nitrous oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Selective functionalization of a bis-silylene

  摘要：

  N-heterocyclic carbenes（NHC）的官能化对其稳定性、路易斯供体和受体特性有重要影响。在本研究中，我们报告了用单氧源 N2O 和 Me3NO 对四元 N-杂环双亚硅基 (2,6-Ar2C6H3NSi:)2 (1) （Ar = 2,4,6-iPr3C6H2）进行选择性官能化的情况。用 N2O 处理 1 后，选择性地生成了单硅烷基 (2,6-Ar2C6H3NSi(OH)2)(2,6-Ar2C6H3NSi:) (2)，作为主要产物，同时还生成了少量进一步氧化的产物 (2,6-Ar2C6H3NSi(OH)2)2 (3)。化合物 2 是第一个具有二配位硅原子的四元单硅烷。

  DOI：

  10.1039/c3cc43199a

文献信息

• Effects of Pd Particle Size and Ceria Loading on NO Reduction with CO
  作者：Joseph H. Holles、Robert J. Davis、Thomas M. Murray、James M. Howe

  DOI：10.1006/jcat.2000.2985

  日期：2000.10

  the NO+CO reaction from 433 to 573 K were studied over supported Pd with and without ceria promotion. In addition, temperature-programmed desorption (TPD) of products formed from preadsorbed NO was performed. For the ceria-promoted samples, the interface between Pd and ceria was changed by varying particle size and the amount of ceria postdeposited on the Pd particles. The Pd particle size affected

  研究了在有和没有二氧化铈促进的情况下，负载型钯对433至573 K的NO + CO反应的动力学。另外，对由预吸附的NO形成的产物进行了程序升温脱附（TPD）。对于二氧化铈促进的样品，通过改变粒径和后沉积在Pd颗粒上的二氧化铈的量来改变Pd和二氧化铈之间的界面。Pd的粒径会影响活性和表观反应顺序。对于未助催化剂，通过二氢化学吸附测定的Pd粒径平均直径约为4.5-nm，其翻转频率低于1-nm粒径，表明NO + CO反应的结构敏感性。但是，二氧化铈促进的样品对2 nm Pd表现出最大的催化活性。这种最大的反应速率表明，促进NO离解的Pd /氧化铈界面与催化产物形成的Pd金属表面之间存在平衡。TPD吸附的NO的结果与此解释一致。高分辨率透射电子显微镜用于确认小氧化铈微晶与负载的Pd颗粒的接近性。
• Experimental and Theoretical Study of the Kinetics and Mechanism of the Reaction of OH Radicals with Dimethyl Ether
  作者：S. A. Carr、T. J. Still、M. A. Blitz、A. J. Eskola、M. J. Pilling、P. W. Seakins、R. J. Shannon、B. Wang、S. H. Robertson

  DOI：10.1021/jp4070278

  日期：2013.11.7

  cm3 molecule–1 s–1 over the range 195–1423 K. Various isotopomeric combinations of the reaction have also been investigated with deuteration of dimethyl ether leading to a normal isotope effect. Deuteration of the hydroxyl group leads to a small inverse isotope effect. To gain insight into the reaction mechanisms and to support the experimental work, theoretical studies have also been undertaken calculating

  OH与二甲醚（CH 3 OCH 3）的反应已在195至850 K范围内使用激光闪光光解法和激光诱导的OH自由基荧光检测进行了研究。这项工作的速率系数可以通过修改后的Arrhenius表达式来参数化k =（1.23±0.46）×10 –12（T / 298）2.05±0.23 exp（（257±107）/ T）cm 3分子–1 s – 1。包括其他最近的文献数据（923–1423 K），得出修正的Arrhenius表达式为k 1 =（1.54±0.48）×10 –12（T / 298 K）在195–1423 K范围内为1.89±0.16 exp（（184±112）/ T）cm 3分子–1 s –1。还研究了反应的各种同分异构组合，对二甲醚进行氘化可导致正常的同位素效应。羟基的氘代导致小的反同位素效应。为了深入了解反应机理并支持实验工作，还进行了理论研究，使用高级从头算方法计算了过渡态和配合物
• Method for the oxidation of benzene and/or toluene to phenol and/or cresols
  申请人：General Electric Company

  公开号：US06388145B1

  公开（公告）日：2002-05-14

  The invention relates to the field of organic synthesis, more specifically to a method for the production of phenol and cresol by the direct selective oxidation of benzene and toluene with nitrous oxide in the presence of a heterogeneous catalyst. Commercial high-silica zeolites are first calcined at a temperature of 500-950° C. sufficient to dehydroxylate it. It is then modified by the addition of modifying agents—zinc ions or zinc oxide—by applying a zinc compound to it. The catalyst is then activated in air or an inert gas at 300-850° C. The mixture of benzene or toluene with the nitrous oxide is brought into contact with the modified catalyst at 225 to 500° C.

  该发明涉及有机合成领域，更具体地涉及一种通过在异相催化剂存在下直接选择性氧化苯和甲苯以生产酚和甲酚的方法。商业高硅沸石首先在500-950°C的温度下煅烧，足以脱羟化。然后通过向其添加改性剂——锌离子或氧化锌——通过将锌化合物应用于其进行改性。然后在空气或惰性气体中在300-850°C下激活催化剂。苯或甲苯与亚硝酸氧化物的混合物与改性催化剂在225至500°C下接触。
• Direct Measurements of the Rate Constants of the Reactions NCN + NO and NCN + NO₂Behind Shock Waves
  作者：J. Dammeier、G. Friedrichs

  DOI：10.1021/jp208715c

  日期：2011.12.22

  both reaction rates show a positive temperature dependence and are independent of the total density (1.7 × 10–6 mol/cm3 < ρ < 7.6 × 10–6 mol/cm3). For both reactions, the minima of the total rate constants occur at temperatures below 700 K, showing that, at combustion-relevant temperatures, the overall reactions are dominated by direct or indirect abstraction pathways according to NCN + NO → CN + N2O

  NCN + NO和NCN + NO 2反应的高温速率常数已在伪一阶条件下直接在冲击波后进行了测量。NCN是通过叠氮化氰（NCN 3）的热解生成的，并通过灵敏差动放大激光吸收光谱法在329.1302 nm的波长处进行定量检测。NCN 3分解最初产生电子激发的1 NCN自由基，随后通过碰撞诱导的系统间穿越（CIISC）转变为三重态基态。发现作为碰撞气体，CIISC效率按Ar
• Kinetics and mechanism of the oxidation of hydroxylamine by iodine
  作者：Gyula Rábai、Mihály T. Beck

  DOI：10.1039/dt9820000573

  日期：——

  The rate law for the iodine oxidation of hydroxylamine in acidic aqueous solution has been determined and a plausible mechanism is suggested. The reactivity of unprotonated hydroxylamine is much higher than that of the protonated form. The reaction is autoinhibitory: the rate is inversely proportional to the first and second power of the iodide concentration due to two pre-equilibria.

  确定了酸性水溶液中羟胺碘氧化的速率规律，并提出了一个合理的机理。未质子化的羟胺的反应性比质子化的形式的反应性高得多。该反应是自抑制性的：由于两个预平衡，该速率与碘化物浓度的第一和第二幂成反比。