[OsHCl(CO)(2,1,3-benzothiadiazole)(PPh3)2] | 218794-72-0

• 英文名称: [OsHCl(CO)(2,1,3-benzothiadiazole)(PPh3)2]
• 英文别名: [OsHCl(CO)(2,1,3-benzothiadiazole)(PPh₃)₂]
• CAS: 218794-72-0
• 化学式: C₄₃H₃₅ClN₂OOsP₂S
• 分子量: 915.43
• InChiKey: CNFMHVCUHAORJY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [OsHCl(CO)(2,1,3-benzothiadiazole)(PPh3)2] 、 1-甲基-4-[4-(4-甲基苯基)丁-1,3-二炔基]苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Alkenyl and alkynyl complexes of osmium(II) derived from [OsH(Cl)(CO)(BTD)(PPh3)2] (BTD = 2,1,3-benzothiadiazole)

  摘要：

  用[NEt4]Cl 和 2,1,3-苯并噻二唑 (BTD) 处理[OsH(CA)(NCMe)2(PPh3)2]+（A = O 或 S）可得到[OsH(Cl)(CA)(BTD)(PPh3)2]（A = O 或 S）。在温和的条件下，[OsH(Cl)(CO)(BTD)(PPh3)2] 复合物能水解乙炔甲苯、在温和条件下，络合物 [OsH(Cl)(CO)(BTD)(PPh3)2] 水解乙炔甲苯、乙炔和二(4-甲苯基)丁二炔，生成乙烯基络合物 [Os(CHCHR)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2] （R = C6H4Me-4）、[Os(CHCH2)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2] 和 [Os{C(CCR)CHR}Cl(CO)(BTD)(PPh3)2]。络合物 [OsH(CO)(NCMe)2(PPh3)2]+ 与 HCCR 反应生成 [Os(CHCHR)(CO)(NCMe)2(PPh3)2]+，[Os(CHCHR)Cl(CO)(NCMe)(PPh3)2]+ 被 [NEt4]Cl 转化为 [Os(CHCHR)Cl(CO)(NCMe)(PPh3)2]。用 CNCMe3 或 CO 处理 [Os(CHCHR)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2]，可得到 [Os(CHCHR)Cl(CO)(L)(PPh3)2]（L = CNCMe3 或 CO）。二硫代氨基甲酸酯复合物[Os(CHCHR)(S2CNMe2)(CO)(PPh3)2]和邻甲基四硼烷[Os(CHCHR)(B3H8)(CO)(PPh3)2]分别由[Os(CHCHR)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2]与 Na[S2CNMe2] 和[NBun4][B3H8]反应生成、(pz=吡唑基)最初形成[Os(CHCHR)(CO)(PPh3)2{η2-HB(pz)3}]，加热后转化为[Os(CHCHR)(CO)(PPh3){HB(pz)3}]。然而，在与 1,4,7-三硫杂环壬烷（[9]aneS3）发生相应反应生成 [Os(CHCHR)(CO)(PPh3)([9]aneS3)]+时，没有观察到中间体。炔基复合物[Os(CCR)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2]是由(i)[OsH(Cl)(CO)(BTD)(PPh3)2]与[Hg(CCR)2]反应或(ii)[Os(CHCHR)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2]与过量 HCCR 反应得到的。用 Na[S2CNMe2] 处理[Os(CCR)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2]，或者用过量的 HCCR 处理[Os(CHCHR)(S2CNMe2)(CO)(PPh3)2]，可以得到[Os(CCR)(S2CNMe2)(CO)(PPh3)2]，也可以从[OsH(S2CNMe2)(CO)(PPh3)2]和[Hg(CCR)2]得到。Os(CCR)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2] 中的 BTD 被 CNCMe3 取代，从而得到 [Os(CCR)Cl(CO)(CNCMe3)(PPh3)2]。

  DOI：

  10.1039/a805303k
• 作为产物：
  描述：

  2,1,3-苯并噻二唑 、 、 四乙基氯化铵 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到[OsHCl(CO)(2,1,3-benzothiadiazole)(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  Alkenyl and alkynyl complexes of osmium(II) derived from [OsH(Cl)(CO)(BTD)(PPh3)2] (BTD = 2,1,3-benzothiadiazole)

  摘要：

  用[NEt4]Cl 和 2,1,3-苯并噻二唑 (BTD) 处理[OsH(CA)(NCMe)2(PPh3)2]+（A = O 或 S）可得到[OsH(Cl)(CA)(BTD)(PPh3)2]（A = O 或 S）。在温和的条件下，[OsH(Cl)(CO)(BTD)(PPh3)2] 复合物能水解乙炔甲苯、在温和条件下，络合物 [OsH(Cl)(CO)(BTD)(PPh3)2] 水解乙炔甲苯、乙炔和二(4-甲苯基)丁二炔，生成乙烯基络合物 [Os(CHCHR)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2] （R = C6H4Me-4）、[Os(CHCH2)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2] 和 [Os{C(CCR)CHR}Cl(CO)(BTD)(PPh3)2]。络合物 [OsH(CO)(NCMe)2(PPh3)2]+ 与 HCCR 反应生成 [Os(CHCHR)(CO)(NCMe)2(PPh3)2]+，[Os(CHCHR)Cl(CO)(NCMe)(PPh3)2]+ 被 [NEt4]Cl 转化为 [Os(CHCHR)Cl(CO)(NCMe)(PPh3)2]。用 CNCMe3 或 CO 处理 [Os(CHCHR)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2]，可得到 [Os(CHCHR)Cl(CO)(L)(PPh3)2]（L = CNCMe3 或 CO）。二硫代氨基甲酸酯复合物[Os(CHCHR)(S2CNMe2)(CO)(PPh3)2]和邻甲基四硼烷[Os(CHCHR)(B3H8)(CO)(PPh3)2]分别由[Os(CHCHR)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2]与 Na[S2CNMe2] 和[NBun4][B3H8]反应生成、(pz=吡唑基)最初形成[Os(CHCHR)(CO)(PPh3)2{η2-HB(pz)3}]，加热后转化为[Os(CHCHR)(CO)(PPh3){HB(pz)3}]。然而，在与 1,4,7-三硫杂环壬烷（[9]aneS3）发生相应反应生成 [Os(CHCHR)(CO)(PPh3)([9]aneS3)]+时，没有观察到中间体。炔基复合物[Os(CCR)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2]是由(i)[OsH(Cl)(CO)(BTD)(PPh3)2]与[Hg(CCR)2]反应或(ii)[Os(CHCHR)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2]与过量 HCCR 反应得到的。用 Na[S2CNMe2] 处理[Os(CCR)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2]，或者用过量的 HCCR 处理[Os(CHCHR)(S2CNMe2)(CO)(PPh3)2]，可以得到[Os(CCR)(S2CNMe2)(CO)(PPh3)2]，也可以从[OsH(S2CNMe2)(CO)(PPh3)2]和[Hg(CCR)2]得到。Os(CCR)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2] 中的 BTD 被 CNCMe3 取代，从而得到 [Os(CCR)Cl(CO)(CNCMe3)(PPh3)2]。

  DOI：

  10.1039/a805303k

文献信息

• The stepwise generation of multimetallic complexes based on a vinylbipyridine linkage and their photophysical properties
  作者：Anita Toscani、Khairil A. Jantan、Jubeda B. Hena、Jonathan A. Robson、Emily J. Parmenter、Valentina Fiorini、Andrew J. P. White、Stefano Stagni、James D. E. T. Wilton-Ely

  DOI：10.1039/c6dt03810g

  日期：——

  The versatile rhenium complex [ReCl(CO)3(bpyC[identical with]CH)] (HC[identical with]Cbpy = 5-ethynyl-2,2'-bipyridine) is used to generate a series of bimetallic complexes through the hydrometallation of [MHCl(CO)(BTD)(PPh3)2] (M = Ru, Os; BTD = 2,1,3-benzothiadiazole). The...

  通用rh络合物[ReCl（CO）3（bpyC [与CH]相同）（HC [与Cbpy = 5-乙炔基-2,2'-联吡啶））用于通过加氢金属化反应生成一系列双金属络合物[MHCl（CO）（BTD）（PPh3）2]的摩尔数（M = Ru，Os; BTD = 2,1,3-苯并噻二唑）。这...
• Ruthenium hydride and vinyl complexes supported by nitrogen–oxygen mixed-donor ligands
  作者：James D.E.T. Wilton-Ely、Ming Wang、Sanaz J. Honarkhah、Derek A. Tocher

  DOI：10.1016/j.ica.2005.04.036

  日期：2005.7

  The Schiff base, 2-chlorophenylsalicylaldimine (HL1), is formed readily from salicylaldehyde and 2-chloroaniline. After deprotonation, this ligand is found to react as a bidentate mixed-donor chelate with the complexes [RuRCl(CO)(BTD)(PPh3)(2)] (R = H, CH=CHC6H5, CH=CHC6H4Me-4, CH=CH'Bu, CC CPh=CHPh; BTD = 2,1,3-benzothiadiazole) to form the compounds [RuR(L-1)(CO)(PPh3)(2)] through displacement of the chloride and BTD ligands. An analogous reaction occurs with the osmium complex [OsHCl(CO)(BTD)(PPh3)(2)] to provide [OsH(L-1)(CO)(PPh3)(2)]. The compound [Ru(CH=CHC6H4Me-4)(L-1)(CO)(PPh3)(2)] is formed through reaction of salicylalclehyde (HL2) with [Ru(CH=CHC6H4Me-4)Cl(CO)(BTD)(PPh3)(2)] in the presence of base. Two further ligands were investigated to extend the study to encompass 5- and 4-membered chelates; 8-hydroxyquinoline (HL3) and 2-hydroxy-4-methylquinoline (HL4) react with [Ru(CH=CHPh)Cl(CO)(BTD)(PPh3)(2)] and [Ru(CH=CHC6H4Me-4)Cl(CO)(BTD)(PPh3)(2)] in the presence of base to yield the complexes [Ru(CH=CHPh)(L-3)(CO)(PPh3)(2)] and [Ru (CH=CHC6H4Me-4)(L-4)(CO)(PPh3)(2)], respectively. The crystal structure of [Ru(CH=CHC6H4Me-4)(L-1)(CO)(PPh3)(2)] is reported. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.