| 138566-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 138566-18-4；138662-64-3
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂O₃S
• 分子量: 526.7
• InChiKey: LESOWDYRLNKAPN-FFAHVWSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 silica gel 、 碳酸氢钠 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 BOC-L-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of L-diphenylalanine and L-9-fluorenylglycine via room temperature alkylations of a sultam-derived glycine imine

  摘要：

  L-diphenylalanine and L-9-fluorenylglycine were prepared from a sultam-derivated glycine imine 3 via room temperature-asymmetric-alkylation/ hydrolysis/mild-sultam-clivage. The L-configuration was ascertained using an X-ray analysis of the alkylation product 4b.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80217-t