1,2-bis(diphenylphosphino)ethaneiron(0) tricarbonyl | 14881-58-4

• 英文名称: 1,2-bis(diphenylphosphino)ethaneiron(0) tricarbonyl
• 英文别名: Fe(CO)3(dppe)；(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)Fe(CO)3；tricarbonyl 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane iron
• CAS: 14881-58-4
• 化学式: C₂₉H₂₄FeO₃P₂
• 分子量: 538.302
• InChiKey: DBVKXQGHNABFHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(diphenylphosphino)ethaneiron(0) tricarbonyl 在 {(C₅H₅)2Fe}{BF₄} or {N(C₆H₄Br)3}{PF₆} 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sherlock, Stephen J.; Boyd, David C.; Moasser, Bahram, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 19, p. 3626 - 3632

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) chloride 在 bis(diphenylphosphino)ethane 、 CO 、 Mn 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到1,2-bis(diphenylphosphino)ethaneiron(0) tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  [双（二苯基膦基乙烷）]三羰基铁（0）的晶体和分子结构

  摘要：

  [双（二苯基膦基乙烷）三羰基铁（0），Fe9（CO）3-（Ph 2 PCH 2 CH 2 -PPh 2），是通过在金属气氛下在CO气氛下用金属锰将FeCl 2还原而制得的。室温下在THF中加入二膦。的X射线衍射研究的结果（室温，钼ķ α）为：P 2 1 / N，一个12.260（6），b 15.890（7），Ç 14.227（6）α，β110.57（3） °，Z = 4，D c 1.378，D m 1.40 Mg m -3，R f（）＝ 0.0393。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80281-4

文献信息

• Kinetics and mechanism of mono- and di-olefin exchange at five-co-ordinate iron(0)
  作者：Philip M. Burkinshaw、Denis T. Dixon、James A. S. Howell

  DOI：10.1039/dt9800000999

  日期：——

  Exchange of various mono-olefins with styrene in [Fe(CO)4(PhCHCH2)] proceeds via a dissociative process, involving an Fe(CO)4 intermediate. Ligand exchange in system (i)(enone = benzylideneacetone, cinnamaldehyde, chalcone, or dypnone; polyene = cyclohexa- and cyclohepta-1,3-diene, cycloheptatriene, cycle-octatetraene, [Fe(CO)3(η4-enone)]+ polyene ⇌[Fe(CO)3(η4-polyene)]+ enone (i) or 1,4-diphenylbuta-1

  各种单烯烃与苯乙烯在[Fe（CO）4（PhCH CH 2）]中的交换通过离解过程进行，涉及Fe（CO）4中间体。配体交换系统（ⅰ）（烯酮=亚苄基丙酮，肉桂醛，查耳酮，或dypnone;多烯= cyclohexa-和环庚-1,3-二烯，环庚三烯，循环octatetraene，的[Fe（CO）3（η 4 -enone） ] +多烯⇌的[Fe（CO）3（η 4-多烯）] +烯酮（i）或1，4-二苯基丁-1，3-二烯）是逐步的，包括速率确定的π-键合的CO部分的脱螯作用。缔合和解离途径都被发现。讨论了二烯结构和烯酮取代基的影响。
• Reaction of η4-diene- and η4-heterodiene-iron carbonyl complexes with 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane: a route to dicarbonyl trisphosphine iron complexes
  作者：G. Bellachioma、G. Cardaci

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82940-x

  日期：1981.1

  The reaction of 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane with (η4-diene)- and (η>4-heterodiene)-Fe(CO)2L [L = CO, PPh3, AsPh3, SbPh3] complexes gives the complex [Fe(CO)2(diphos)diphos]. A mechanism for the formation of this complex is proposed on the basis of the reaction products and the kinetic results.

  的1,2-双（二苯基膦基）的反应用乙烷（η 4 -二烯） -和（η> 4 -heterodiene）-Fe（CO）2 L [L = CO，PPH 3，ASPH 3，灰飞虱3 ]配合物得到络合物[Fe（CO）2（diphos）diphos]。根据反应产物和动力学结果，提出了形成这种配合物的机理。
• Übergangsmetall-Silyl-Komplexe
  作者：Michael Knorr、Steffen Gilbert、Ulrich Schubert

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80166-9

  日期：1988.6

  Trihydrido silyl complexes, FeH3(CO)(dppe)SiR3, which have fluxional structures in solution, are prepared by photochemical reaction of HSiR3 with monohydrido silyl complexes, feH(CO)2(dppe)SiR3, or with the dihydrido complex, FeH2(CO)2(dppe) (SiR3 = Si(OMe)3, Si(OEt)3, SiMe3, SiMe2Ph, SiPh3). In FeH3(CO)(dppe)Si(OEt)3 the iron atom is coordinated by the CO ligand, the silicon and the two phosphorus

  三氢甲硅烷基配合物FeH 3（CO）（dppe）SiR 3在溶液中具有助熔结构，是通过HSiR 3与单氢甲硅烷基配合物，feH（CO）2（dppe）SiR 3或与二氢进行光化学反应制得的FeH 2（CO）2（dppe）（SiR 3 = Si（OMe）3，Si（OEt）3，SiMe 3，SiMe 2 Ph，SiPh 3）。在FeH 3（CO）（dppe）Si（OEt）3中，铁原子与CO配体，dppe配体的硅和两个磷原子配位，得到三角双锥体。
• The chemistry of transition-metal nitrosyl compounds. Part VII. The preparation and study of some cationic nitrosyl complexes of iron
  作者：B. F. G. Johnson、J. A. Segal

  DOI：10.1039/dt9720001268

  日期：——

  The cationic iron nitrosyl complexes [Fe(CO)2NOL2]PF6[L = P(OPh)3, P(OMe)3, PPh3, PMePh2, PMe2Ph, PEt3, P(C6H11)3, AsPh3 and 1/2dppe] have been prepared and some of their properties studied. Certain of these cations [L = P(OMe)3, PMePh2, and PMe2Ph] react with additional ligand (L) to produce the cationic species [Fe(CO)(NO)L3]+. With dppe the complex [Fe(CO)2NO(dppe)]PF6 yields the mononitrosyl cation

  阳离子亚硝酰基铁络合物[Fe（CO）2 NOL 2 ] PF 6 [L = P（OPh）3，P（OMe）3，PPh 3，PMePh 2，PMe 2 Ph，PEt 3，P（C 6 H 11））3，已经制备了AsPh 3和1 / 2DPPE]，并研究了它们的一些特性。这些阳离子中的某些[L = P（OMe）3，PMePh 2和PMe 2 Ph]与另外的配体（L）反应生成阳离子物种[Fe（CO）（NO）L 3 ] +。使用DPPE时，络合物[Fe（CO）2NO（DPPE）] PF 6产生单亚硝酰基阳离子[Fe（NO）（DPPE）2 ] +；此阳离子也已经从氢化FeHCl（DPPE）的反应来制备2用Ñ甲基Ñ -nitrosotoluene- p在NaBPh存在磺酰胺4。阳离子的[Fe（CO）2 NOL 2 ] +用OMe反应-以产生中性羧基化合物的Fe（CO）（NO）（L）2 CO 2我（L = PPH
• Photolytic preparation of (benzylideneacetone)carbonylphosphineiron(0) complexes. The molecular structures of Fe(CO)2(PEt3)(bda) and Fe(CO)2(PPhMe2)(bda) (bda  benzylideneacetone)
  作者：Eduardo J.S. Vichi、Paul R. Raithby、Mary McPartlin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99303-3

  日期：1983.11

  excited states. The complex Fe(CO)2(PEt3(bda) crystallises in the monoclinic space group P2l/c with a 10.203(3), b 12.964(4), c 16.960(6) Å, β 120.00(2)°, and Z = 4. The structure was solved by a combination of Patterson and Fourier diffence techniques and refined by blocked full matrix least squares to R = 0.035 for 3351 unique observed diffratometer data. The complex Fe(CO)2(PPhMe2)(bda) also crystallises

  （亚苄基丙酮）羰基膦铁（0）配合物Fe（CO）2 L（bDA），Fe（CO）L' 2（bDA）和Fe（CO）（dpe）（bDA）（L = PEt 3，PPhMe 2，Me； L′＝ PPhMe 2，PPh 2 Me； dpe ＝ [Ph 2 P（CH 2）] 2）是通过辐照相应的四羰基单膦铁（0），三羰基二膦铁（0）或三羰基-1,2而制备的在亚苄基丙酮的存在下，在苯中生成双（二苯基膦）乙烷铁（0）络合物。L = PEt 3（A）和PPhMe 2的配合物的X射线晶体结构（B）已确定，并表明Fe原子采用扭曲的八面体配位几何结构，其中三个位点被bDA配体占据。bDA配体中的键参数表明该配位基团介于其基态和第一激发态之间。复的Fe（CO）2（PET 3（BDA）结晶的单斜晶系空间群P 2升/ ç与一个10.203（3），b 12.964（4），Ç 16.960（6）α，β120.00（2）° ，并且Z