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hexamanganese(I) | 21331-06-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
hexamanganese(I)
英文别名
——
hexamanganese(I)化学式
CAS
21331-06-6
化学式
C6MnO6
mdl
——
分子量
223.0
InChiKey
GNXYADCPPGSNSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
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  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hexamanganese(I)乙腈 为溶剂, 生成 羰基镁
    参考文献:
    名称:
    Kuchynka; Amatore; Kochi, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 23, p. 4087 - 4097
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (trifluoroacetyl)manganese pentacarbonyl 以 gas 为溶剂, 生成 hexamanganese(I)
    参考文献:
    名称:
    Fundamental studies of the energetics and dynamics of ligand dissociation and exchange processes at transition-metal centers in the gas phase: Mn(CO)x+, x = 1-6
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00189a005
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文献信息

  • Formation of metal-metal bonds by ion-pair annihilation. Dimanganese carbonyls from manganate(I-) anions and manganese(I) cations
    作者:K. Y. Lee、D. J. Kuchynka、J. K. Kochi
    DOI:10.1021/om00152a010
    日期:1987.9.1
  • Group- and electron-transfer reactions of tetracarbonylferrate(2-)
    作者:Yueqian Zhen、Jim D. Atwood
    DOI:10.1021/om00054a047
    日期:1991.8
    Reactions of Fe(CO)4(2-) with metal carbonyl complexes lead to distinct mechanisms. Reaction with metal carbonyl cations gives a two-electron process that we interpret as a CO2+ transfer. Reaction with Mn2(CO)10 occurs by a single-electron transfer producing Fe2(CO)8(2-) and Mn(CO)5-. Reaction with Mn(CO)5Br also occurs by a single-electron transfer. Reaction with Re(CO)5Br could be either SET or direct nucleophilic displacement. Kinetic studies are reported for several reactions.
  • Richmond, Thomas G.; Crespi, Ann M.; Shriver, Duward F., Organometallics, 1984, vol. 3, # 2, p. 314 - 319
    作者:Richmond, Thomas G.、Crespi, Ann M.、Shriver, Duward F.
    DOI:——
    日期:——
  • Strauss, Steven H.; Abney, Kent D.; Long, Kim M., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 14, p. 1994 - 1995
    作者:Strauss, Steven H.、Abney, Kent D.、Long, Kim M.、Anderson, Oren P.
    DOI:——
    日期:——
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