{μ-(Ph3P)2PtS2}Fe2(CO)6 | 75249-93-3

• 英文名称: {μ-(Ph3P)2PtS2}Fe2(CO)6
• CAS: 75249-93-3
• 化学式: C₄₂H₃₀Fe₂O₆P₂PtS₂
• 分子量: 1063.55
• InChiKey: CZNXHFQKYSGRDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {μ-(Ph3P)2PtS2}Fe2(CO)6 、 氧化亚氮 以 not given 为溶剂， 以90%的产率得到(NO)4Fe2(μ3-S)2Pt(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  Seyferth, Dietmar; Gallagher, Michael K.; Cowie, Martin, Organometallics, 1986, vol. 5, # 3, p. 539 - 548

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-dichlorobis(triphenylphosphine)platinum(II) 、 Fe2(CO)6(μ-S)2(2-) 以 not given 为溶剂， 以80%的产率得到{μ-(Ph3P)2PtS2}Fe2(CO)6
  参考文献：
  名称：

  Seyferth, Dietmar; Henderson, Richard S.; Gallagher, Michael K., Journal of Organometallic Chemistry, 1980, vol. 193, # 3, p. C75 - C78

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of heterometallic cluster compounds from Fe3(μ3-Te)2(CO)9 and comparisons with analogous sulfide clusters
  作者：Leonard E. Bogan、David A. Lesch、Thomas B. Rauchfuss

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85067-0

  日期：1983.7

  Alternatively, Co2Fe2S2(CO)11 reacted photochemically with [C5H5Mo(CO)3]2 to give the known, chiral cluster (C5H5Mo)CoFeS(CO)8. While Fe2(Te2)(CO)6 thermally dimerized to Fe4Te4(CO)12, Fe2(S2)(CO)6 gave the analogous dimer only upon photolysis. In contrast to the stability of (C5H5CO)Fe2Te2(CO)7, the reaction of C5H5Co(CO)2 with Fe2(S2)(CO)6 gave only (C5H5CO)Fe2S2(CO)6 which is proposed to be structurally related

  在反应中似乎是通过Fe 2（Te 2）（CO）6的中间进行的反应中，Fe 3 Te 2（CO）9是多种杂金属羰基簇的有用前体。Fe 3 Te 2（CO）9在极性溶剂中分解，得到Fe 2（Te 2）（CO）6，可将其二聚为Fe 4 Te 4（CO）12。Fe 3 Te 2（CO）9与C 5 H 5 Co（CO）2反应和Pt（C 2 H 4）（PPh 3）2分别得到良好的（C 5 H 5 CO）Fe 2 Te 2（CO）7和Fe 2 PtTe 2（CO）6（PPh 3）2产率。（C 5 H 5 Co）Fe 2 Te 2（CO）7进行可逆脱羰反应，得到（C 5 H 5 Co）Fe 2 Te 2（CO）6的两种异构体的混合物由125 Te NMR光谱确定。在与Co 2（CO）8反应时，根据反应条件，Fe 3 Te 2（CO）9得到Co 2 FeTe（CO）9或Co 4 Te 2（CO）11。像Fe
• Synthesis and molecular structures of S2Fe2(CO)6 heterometallic derivatives, containing (Ph3P)2Pt or CpRe(CO) fragments
  作者：A.I. Yanovsky、Yu.T. Struchkov

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83245-q

  日期：1993.7

  heterometallic cluster (Ph3P)2Pt(μ3-S)2Fe2(CO)6 (II) has been synthesized by transmetallation of S2 Fe3(CO)9 under the action of (Ph3P)2PtCl2. X-ray studies indicate that II contains a short FeFe bond (mean 2.496(7) Å for 4 independent molecules), but that there are no bonds between Fe and Pt. It is concluded that transmetallation takes place via a process of coordination of (Ph3P)2PtCl2 with a lone pair

  的异金属簇（PH 3 P）2铂（μ 3 -S）2的Fe 2（CO）6（II）已经由S的金属转移合成2的Fe 3（CO）9（PH的作用下3 P）2 PtCl 2。X射线研究表明，II包含一个短的FeFe键（对于4个独立分子而言，平均值为2.496（7）Å），但Fe与Pt之间没有键。结论是，通过（Ph 3 P）2 PtCl 2的配位过程发生了金属转移反应用孤对μ的3处于S -S桥2的Fe 3（CO）9 ; 这是因为没有（PhN）2 Fe 3（CO）9的类似反应。
• The contrasting roles of the various chalcogens in the synthesis of mixed metal complexes (CO)6Fe2(μ3-E)2M(PPh3)2 (E = Te, Se, S; M = Ni, Pd, Pt))
  作者：Pradeep Mathur、Ipe J. Mavunkal、Varikkat Rugmini

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87222-5

  日期：1989.5

  Reactions of Fe3E2(CO)9 (E = S, Se) with M(PPh3)4 (M = Ni, Pd, Pt), at room temperature, show a marked contrast with the analogous reaction of Fe3Te2(CO)9. Different mechanisms are suggested for the formation of the mixed-metal complexes, Fe2E2(CO)6M(PPh3)2 (E = S, Se, Te; M = Pd, Pt, and E = Te; M = Ni), depending on the chalcogen atom involved. The size of the chalcogen and that of the heterometal

  Fe 3 E 2（CO）9（E = S，Se）与M（PPh 3）4（M = Ni，Pd，Pt）在室温下的反应与Fe 3 Te的类似反应形成明显对比2（CO）9。提出了形成混合金属配合物Fe 2 E 2（CO）6 M（PPh 3）2的不同机理（E = S，Se，Te； M = Pd，Pt和E = Te； M = Ni），取决于所涉及的硫属元素原子。硫族元素的大小和杂金属原子的大小在反应结果中起着至关重要的作用。
• Fe2(.mu.2-E2)(CO)6 (E = sulfur, selenium, and tellurium) as reagents for the preparation of mixed-metal chalcogenide clusters
  作者：Victor W. Day、David A. Lesch、Thomas B. Rauchfuss

  DOI：10.1021/ja00369a024

  日期：1982.3
• Mazany, Anthony M.; Fackler Jr., John P.; Gallagher, Michael K., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 18, p. 2593 - 2596
  作者：Mazany, Anthony M.、Fackler Jr., John P.、Gallagher, Michael K.、Seyferth, Dietmar

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