bis-N(trimethylsilyl)-ethylenebis(diphenylphosphine)imine | 53380-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-N(trimethylsilyl)-ethylenebis(diphenylphosphine)imine
• 英文别名: 1,2-bis{diphenyl(trimethylsilylimino)phosphino}ethane；1,2-bis[diphenyl(trimethylsilylimino)phosphoranyl]ethane；2-[Diphenyl(trimethylsilylimino)-lambda5-phosphanyl]ethyl-diphenyl-trimethylsilylimino-lambda5-phosphane；2-[diphenyl(trimethylsilylimino)-λ5-phosphanyl]ethyl-diphenyl-trimethylsilylimino-λ5-phosphane
• CAS: 53380-83-9
• 化学式: C₃₂H₄₂N₂P₂Si₂
• 分子量: 572.817
• InChiKey: KQEDHKXKALLTTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.9±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.36
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-N(trimethylsilyl)-ethylenebis(diphenylphosphine)imine 在 氢氟酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,2-Bis-(difluordiphenylphosphoranyl)-ethan
  参考文献：
  名称：

  Appel,R.; Ruppert,I., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 919 - 924

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叠氮基三甲基硅烷 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 反应 1.0h， 以97%的产率得到bis-N(trimethylsilyl)-ethylenebis(diphenylphosphine)imine
  参考文献：
  名称：

  Bartsch, Rainer; Harris, Robin K.; Norval, Elizabeth M. (nee McVicker), Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 40, p. 135 - 144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile formation of a titanium–carbon bond from TiCl4 by HCl elimination: the synthesis and structure of TiCl3[Me3SiNP(Ph)2CHCH2P(Ph)2NSiMe3] †
  作者：Mark J. Sarsfield、Mark Thornton-Pett、Manfred Bochmann

  DOI：10.1039/a905574f

  日期：——

  The reaction of TiCl4 with the bis-phosphinimine Me3SiN P(Ph)2CH2CH2P(Ph)2NSiMe3 1 proceeds with evolution of HCl and metallation of one CH2 group to give TiCl3Me3SiNP(Ph)2CHCH2P(Ph)2NSiMe3} 2. The crystal structure of 2 is solved and shows a comparatively long Ti–C bond.

  TiCl4 与双膦亚胺 Me3SiN P(Ph)2 P(Ph)2NSiMe3 1 反应，生成 HCl 和一个 CH2 基团的金属化反应，得到 TiCl3Me3SiNP(Ph)2CH P(Ph)2NSiMe3} 2。2 的晶体结构已经解决，并显示出一个相对较长的 TiâC 键。
• The reactivity of trimethylsilyliminophosphines towards titanium and zirconium halides
  作者：Mark J. Sarsfield、Musa Said、Mark Thornton-Pett、Lee A. Gerrard、Manfred Bochmann

  DOI：10.1039/b009082o

  日期：——

  Zirconium tetrachloride reacted with C2H4(Ph2PNSiMe3)2-1,2 1 under C–H activation to give the NCN chelate complex ZrCl3κ3-N,C,N′-C2H3(Ph2PNSiMe3)2}, while the reaction with C5H3N(Ph2PNSiMe3)2-2,6 gave an N-donor adduct. Cp*TiCl3 reacts with trimethylsilyliminophosphines under dehalosilylation in all cases. In contrast to 1, the potentially C–N chelating benzylphosphinimine (4-ButC6H4CH2)Ph2PNSiMe3 undergoes dehalosilylation with TiCl4 in preference to C–H activation, while prolonged reflux with ZrCl4 affords the salt [4-ButC6H4CH2P(Ph)2NHSiMe3]2[Zr2Cl10]. The molecular structures of the latter, ZrCl3C2H3(Ph2PNSiMe3)2}, C5H3N(Ph2PNTiCl2Cp*)2-2,6, and TiCl2Cp*NPPh2CH2C6H4But-4} have been determined by X-ray diffraction.

  四氯化锆与C2H4(Ph2PNSiMe3)2-1,2 1在C-H活化下反应，生成NCN螯合物ZrCl3κ3-N,C,N′-C2H3(Ph2PNSiMe3)2}，而与C5H3N(Ph2PNSiMe3)2-2,6反应则生成N-供体加合物。在所有情况下，Cp*TiCl3与三甲基硅亚氨基膦反应，发生脱卤硅化。与1相反，潜在的C-N螯合苄基膦亚胺（4-ButC6H4CH2）Ph2PNSiMe3与TiCl4发生脱卤硅化，而不是C-H活化，而与ZrCl4长时间回流则
• Ruppert,I.; Appel,R., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 751 - 758
  作者：Ruppert,I.、Appel,R.

  DOI：——

  日期：——
• Roesky, Herbert W.; Liebermann, Johannes; Noltemeyer, Mathias, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1641 - 1644
  作者：Roesky, Herbert W.、Liebermann, Johannes、Noltemeyer, Mathias、Schmidt, Hans-Georg

  DOI：——

  日期：——
• Roesky, Herbert W.; Hesse, Detlev; Rietzel, Mathias, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 1, p. 72 - 76
  作者：Roesky, Herbert W.、Hesse, Detlev、Rietzel, Mathias、Noltemeyer, Mathias

  DOI：——

  日期：——