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[(η(3)-cyclooctenyl)Co(Cy2PCH2CH2PCy2)](+)BF4(-) | 205433-05-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(η(3)-cyclooctenyl)Co(Cy2PCH2CH2PCy2)](+)BF4(-)
英文别名
[(η(3)-cyclo-C8H13)Co(Cy2PCH2CH2PCy2)]BF4
[(η(3)-cyclooctenyl)Co(Cy2PCH2CH2PCy2)](+)BF4(-)化学式
CAS
205433-05-2
化学式
BF4*C34H61CoP2
mdl
——
分子量
677.604
InChiKey
XYOSUFXDPHIBBM-WFNHHOHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(η(3)-cyclooctenyl)Co(Cy2PCH2CH2PCy2)](+)BF4(-) 在 NaOMe or LiAlH4 or NaBEt3H 、 1,5-cyclooctadiene or 1,5-hexadiene 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 生成 [(η(3)-cyclooctenyl)Co(Cy2PCH2CH2PCy2)](+)O3SCF3(-)
    参考文献:
    名称:
    Grossheimann, G.; Jolly, P. W., Inorganica Chimica Acta, 1998, vol. 270, p. 60 - 67
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    [(η(3)-cyclooctenyl)Co(Cy2PCH2CH2PCy2)] 、 trityl tetrafluoroborate 以 乙醚 为溶剂, 以86%的产率得到[(η(3)-cyclooctenyl)Co(Cy2PCH2CH2PCy2)](+)BF4(-)
    参考文献:
    名称:
    Grossheimann, G.; Jolly, P. W., Inorganica Chimica Acta, 1998, vol. 270, p. 60 - 67
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • η6-Arene–cobalt(I) complexes
    作者:G. Großheimann、S. Holle、P.W. Jolly
    DOI:10.1016/s0022-328x(98)00839-0
    日期:1998.10
    (eta(6)-Arene)Co(I)) complexes stabilized by bisphosphines, e.g. [(eta(6)-MeC6H5)Co((Pr2PC2H4PPr2i)-P-i)] (+) BF4- have been prepared by reacting (eta(3)-cyclooctenyl)Co(bisphosphine) species with HBF4 in the presence of an arene. The (eta(6)-C6H6)Co(I) compounds can also be prepared by hydrogen abstraction from the corresponding (eta(5)-cyclohexadienyl)Co(I) complex or by hydrogenation of (eta(3)-cyclooctenyl)Co(II) species in the presence of benzene. Facile arene-exchange occurs upon treatment of these compounds with a second arene. In contrast. (eta(3)-cyclohexenyl)Co(I) and (eta(5)-cycloheptadienyl)CoO complexes are oxidized by HBF4 in the presence of an alkene to give (eta(3)-cyclohexenyl)Co(II) and (eta(5)-cycloheptadienyl)Co(II) species: the former have been characterized as their diamagnetic NO adducts and the latter by a crystal structure determination. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
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