[diiron(0)(μ-SC6H4CHCH)(CO)6] | 12086-84-9

• 英文名称: [diiron(0)(μ-SC6H4CHCH)(CO)6]
• 英文别名: benzothiaferrole
• CAS: 12086-84-9
• 化学式: C₁₄H₆Fe₂O₆S
• 分子量: 413.958
• InChiKey: WDFRTKAAZAWLGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [diiron(0)(μ-SC6H4CHCH)(CO)6] 在 CO 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以50%的产率得到苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  羰基铁对噻吩和苯并噻吩的活化和脱硫

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00095a024
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三铁 、 苯并噻吩 以 苯 为溶剂， 以49%的产率得到[diiron(0)(μ-SC6H4CHCH)(CO)6]
  参考文献：
  名称：

  羰基铁对噻吩和苯并噻吩的活化和脱硫

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00095a024

文献信息

• Skeletal Modification of Benzothiophene Mediated by Iron Carbonyls: Insertion of Terminal Alkynes with Migration of Amino and Alkoxy Groups
  作者：Kyohei Kobayashi、Masakazu Hirotsu、Isamu Kinoshita

  DOI：10.1021/om400734s

  日期：2013.9.23

  insertion product without CO insertion. This reaction involves 1,2-migration of a dimethylamino group. The corresponding reactions with alkyl propargyl ethers also produced diiron complexes containing pentadienyl moieties with an alkoxycarbonyl group via alkoxy migration with CO insertion. The migration process via C–N or C–O bond cleavage could be related to the coordination ability of N or O in the

  甲硫醇盐桥联二铁羰基络合物从苯并噻吩衍生的的[Fe 2（μ-SC 6 H ^ 4 CHCH）（CO）6 ]，与末端炔烃HCCR（R =森达反应3光照射的条件，得到二铁下，PH，异丁基）配合物与2,4-戊二烯基，[铁2 μ-SC 6 H ^ 4（CH）3 C（R）CO}（CO）5 ]，通过炔和CO插入。在具有类似的反应N，N- -dimethylpropargylamine，一个二铁复合物与戊二烯基部分，[铁2 μ-SC 6 H ^ 4（CH）3 C（NME 2获得作为没有CO插入的炔烃插入产物的）CH 2 }（CO）5 ]。该反应涉及二甲基氨基的1，2-迁移。与烷基炔丙基醚的相应反应还通过带有CO插入的烷氧基迁移产生了含有带有烷氧基羰基的戊二烯基部分的二铁配合物。通过C–N或C–O键断裂的迁移过程可能与炔丙基化合物中N或O的配位能力有关。
• Dynamic behavior and alkyne insertion reactions of alkenyl- and thiolate-bridged diiron carbonyl complexes
  作者：Chisato Murata、Kyohei Kobayashi、Hiroshi Nakajima、Isamu Kinoshita、Sakie Sakai、Masakazu Hirotsu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2023.122766

  日期：2023.9

  reactivity of the bridging alkenyl moiety is related to the dynamic behavior of the alkenyl-thiolate ligand (SC6H4CHCH)2- as well as the entering alkyne. Temperature dependent 31P NMR measurements of the dmpm-bridged complex [Fe2(μ-SC6H4CHCH)(μ-dmpm)(CO)4] (dmpm = bis(dimethylphosphino)methane) revealed that the activation parameters for the flip-flop motion of the alkenyl-thiolate ligand are ΔH‡ = 46.7(7) kJ

  烯基和硫醇桥联的二铁羰基络合物 [Fe 2 (μ-SC 6 H 4 CR 1 CH)(CO) 6 ]（R 1  = H 或 Me），其衍生自 [Fe 3 (CO) 12 ]和苯并噻吩，在光辐照条件下与炔烃（R 2 CCR 3）反应形成酰基配合物[Fe 2 μ-SC 6 H 4 CR 1 CHCR 2 C(R 3 )CO}(CO) 5]. 在该反应中，炔烃和 CO 插入 Fe-烯基键中，炔烃的大取代基（包括氧化还原活性二茂铁基）占据 R 3位置。为了阐明反应途径，原位生成的乙腈络合物 [Fe 2 (μ-SC 6 H 4 CHCH)(CO) 5 (NCCH 3 )] 与乙炔苯的反应通过1 H NMR 光谱监测。结果表明乙腈络合物容易插入炔烃，随后插入 CO 得到相应的酰基络合物 [Fe 2 μ-SC 6 H 4 (CH)3 C(Ph)CO}(CO) 5 ]。桥接烯基部分的反应性与烯基硫醇盐配体