氧钒(III)(1+) | 12192-26-6

• 中文名称: 氧钒(III)(1+)
• 英文名称: oxo vanadium(III)(1+)
• 英文别名: Oxovanadium(III)(1+)
• CAS: 12192-26-6
• 化学式: OV
• 分子量: 66.9409
• InChiKey: PKGZQJZPSYSQHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧钒(III)(1+) 在 Cu⁽²⁺⁾ 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 氧化钒(IV)
  参考文献：
  名称：

  Rutter, T. F., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  钒 在 H₂O 作用下， 以 高氯酸 为溶剂， 以0%的产率得到氧钒(III)(1+)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: MVol.A2, 86, page 527 - 530

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gas-phase chemistry of transition metal-imido and -nitrene ion complexes. Oxidative addition of nitrogen-hydrogen bonds in ammonia and transfer of NH from a metal center to an alkene
  作者：Steven W. Buckner、James R. Gord、Ben S. Freiser

  DOI：10.1021/ja00228a002

  日期：1988.9

  CrNH/sub 3//sup +/, as do all group 6-11 atomic metal ions investigated. However, excited-state Cr/sup +/ reacts with NH/sub 3/ via bond-insertion reactions to form CrNH/sub 2//sup +/ and CrNH/sup +/. An unidentified metastable electronic state of Cr/sup +/, produced by direct laser desorption of chromium foil, reacts with much higher efficiency than does kinetically excited Cr/sup +/. FeO/sup +/ reacts

  本文报道了许多裸过渡金属-氮烯和-亚胺离子配合物MNH/sup +/ 的气相化学。第 3、4 和 5 族原子金属离子在热能下与 NH/sub 3/ 反应，通过脱氢生成 MNH/sup +/。提出了一种反应机制，包括对 NH 键的初始氧化加成，类似于为气态原子金属离子与碳氢化合物的反应提出的机制。Cr/sup +/ 通过缓慢缩合与 NH/sub 3/ 反应形成 CrNH/sub 3//sup +/，所有 6-11 族原子金属离子也是如此。然而，激发态 Cr/sup +/ 通过键插入反应与 NH/sub 3/ 反应形成 CrNH/sub 2//sup +/ 和 CrNH/sup +/。Cr/sup +/ 的一种未知亚稳态电子状态，由铬箔的直接激光解吸产生，反应的效率比动力学激发的 Cr/sup +/ 高得多。FeO/sup +/ 与NH/sub 3/ 反应生成FeNH/sup +/，同时失去H/sub
• Heavy Water Reactions with Atomic Transition-Metal and Main-Group Cations:  Gas Phase Room-Temperature Kinetics and Periodicities in Reactivity
  作者：Ping Cheng、Gregory K. Koyanagi、Diethard K. Bohme

  DOI：10.1021/jp072661p

  日期：2007.9.1

  coefficients and product distributions are reported for the reactions of fourth-row atomic cations from K+ to Se+, of fifth-row atomic cations from Rb+ to Te+ (excluding Tc+), and of sixth-row atomic cations from Cs+ to Bi+. Primary reaction channels were observed leading to O-atom transfer, OD transfer, and D2O addition. O-Atom transfer occurs almost exclusively (>or=90%) in the reactions with most early

  使用感应耦合等离子体/选定离子流管串联质谱仪在室温下在0.35 Torr的氦浴气体中用46种原子金属阳离子测量了重水D（2）O的反应。原子阳离子在约70℃下产生。在ICP源中5500 K，并在反应之前通过与Ar和He原子的碰撞使其辐射衰减并热化。报告了从K +到Se +的第四行原子阳离子，从Rb +到Te +（不包括Tc +）的第五行原子阳离子和从Cs +到Bi +的第六行原子阳离子反应的速率系数和产物分布。观察到主要反应通道导致O原子转移，OD转移和D2O添加。在与大多数早期过渡金属阳离子（Sc +，Ti +，V +，Y +，Zr +，Nb +，Mo +，Hf +，Ta +和W +），并在较小程度上（10％）与一种主族阳离子（As +）结合。观察到OD转移仅在三种阳离子（Sr +，Ba +和La +）下发生。观察到其他阳离子，包括大多数后期跃迁和主族阳离子，仅通过添加D2O即可与D2O缓
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: MVol.B1, 79, page 215 - 217
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: MVol.A2, 131, page 615 - 617
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Oxidation of transition-metal cations in the gas phase. Oxygen bond dissociation energies and formation of an excited-state product
  作者：Manfred M. Kappes、Ralph H. Staley

  DOI：10.1021/j150608a004

  日期：1981.4