{bis(dimethylsulfoxide)hydrogen}{trans-tetrachlorobis(S-dimethylsulfoxide)ruthenate(III)} | 130790-48-6

• 英文名称: {bis(dimethylsulfoxide)hydrogen}{trans-tetrachlorobis(S-dimethylsulfoxide)ruthenate(III)}
• 英文别名: [(dmso)2H][trans-RuCl4(dmso-S)2]；[(dmso)₂H][trans-Ru^III(dmso)₂Cl₄]
• CAS: 130790-48-6
• 化学式: C₄H₁₂Cl₄O₂RuS₂*C₄H₁₃O₂S₂
• 分子量: 556.43
• InChiKey: QOMWTJWDWIFPEP-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {bis(dimethylsulfoxide)hydrogen}{trans-tetrachlorobis(S-dimethylsulfoxide)ruthenate(III)} 、 sodium chloride 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 Na[trans-Ru^III(dmso)₂Cl₄]
  参考文献：
  名称：

  钌（II / III）基化合物具有抗非小细胞肺癌抗增殖活性

  摘要：

  因此，我们提出了几种二硫代氨基甲酸酯钌（II）和钌（III）配合物的合成。从Na [反式Ru III（dmso）2 Cl 4 ]（2）和顺式[Ru II（dmso）4 Cl 2 ]（3）前驱体开始，即反磁性混合配体[Ru II L 2（dmso） ）2 ]配合物4和5，顺磁性，中性[Ru III L 3 ]单体6和7，反铁磁耦合的离子α-[Ru III 2 L 5 ] Cl络合物8和9以及β-[Ru III 2 L 5 ] Cl双核物质10和11（L =二甲基-（DMDT）和吡咯烷二硫代氨基甲酸酯（PDT ））。所有化合物均通过元素分析以及1 H NMR和FTIR光谱进行了全面表征。此外，对于第一次的双核β-的[Ru晶体结构III 2（DMDT）5 ] BF 4 ⋅氯仿3 ⋅ CH 3CN和新型[Ru II L 2（dmso）2 ]配合物也已确定和讨论。对于单核和双核Ru II和Ru II

  DOI：

  10.1002/chem.201202171
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 水合三氯化钌 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以55%的产率得到{bis(dimethylsulfoxide)hydrogen}{trans-tetrachlorobis(S-dimethylsulfoxide)ruthenate(III)}
  参考文献：
  名称：

  Jaswal, Jaswinder S.; Rettig, Steven J.; James, Brian R., Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 10, p. 1808 - 1817

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Structural, Spectroscopic, and Electrochemical Characterization of New Ruthenium Dimethyl Sulfoxide Nitrosyls
  作者：Barbara Serli、Ennio Zangrando、Elisabetta Iengo、Giovanni Mestroni、Lesley Yellowlees、Enzo Alessio

  DOI：10.1021/ic011291v

  日期：2002.7.1

  [ImH][trans-RuCl(4)(dmso-O)(NO)] (1Im) with an excess of imidazole in refluxing acetone. The spectroscopic features are consistent with the [Ru(NO)](6) formulation for all complexes, that is, a diamagnetic Ru(II) nucleus bound to NO(+). Compounds 1, 2, 5, and 6 were characterized also by X-ray crystallography; they all show a linear nitrosyl group, with short Ru-NO bond distances consistent with a strong d(pi)

  氯化钌（II）和钌（III）-二甲基亚砜前体与抗转移药物[ImH] [trans-RuCl（4）（dmso-S）（Im）]的反应性（NAMI-A，Im =研究了咪唑（dmso =二甲基亚砜）对NO的影响。用气态NO处理[（dmso）（2）H] [反式RuCl（4）（dmso-S）（2）]和mer-RuCl（3）（dmso）（3） ）H] [反式RuCl（4）（dmso-O）（NO）]（1）和mer，cis-RuCl（3）（dmso-O）（2）（NO）（2）。因此，强π-受体NO的配位诱导了dmso反式的S-O键异构化，从而避免了对pi-电子的竞争。在受光保护的硝基甲烷溶液中，配合物2与两个异构体mer-RuCl（3）（dmso-S）（dmso-O）（NO）（3）缓慢平衡，其中NO转化为Cl和mer-RuCl（3 ）（dmso-S）（dmso-O）（NO）（4），其中NO转化为dmso-O;