[(5-ortho-O-[(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-2-(6-methoxy)pyridinemethanamine)phenyl]-10,15,20-tris(2,6-difluorophenyl)porphine(2-))Fe(II)Fe(II)-Cl]B(C6F5)4 | 825638-77-5

• 英文名称: [(5-ortho-O-[(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-2-(6-methoxy)pyridinemethanamine)phenyl]-10,15,20-tris(2,6-difluorophenyl)porphine(2-))Fe(II)Fe(II)-Cl]B(C6F5)4
• CAS: 825638-77-5
• 化学式: C₂₄BF₂₀*C₆₃H₄₀ClF₆Fe₂N₈O
• 分子量: 1865.24
• InChiKey: VFISMFVHCGNXQG-BYOTXNPWSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧气 、 [(5-ortho-O-[(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-2-(6-methoxy)pyridinemethanamine)phenyl]-10,15,20-tris(2,6-difluorophenyl)porphine(2-))Fe(II)Fe(II)-Cl]B(C6F5)4 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  血红素/非血红素二铁 (II) 复合物和 O2、CO 和 NO 加合物作为细菌一氧化氮还原酶活性位点的还原和底物结合模型

  摘要：

  作为细菌一氧化氮还原酶的反应性还原活性位点形式的第一代模型，血红素/非血红素二铁 (II) 复合物 [(6L)Fe(II)...Fe(II)-(Cl)] + (2) {其中 6L = 部分氟化的四苯基卟啉与束缚的四齿 TMPA 螯合物；TMPA = 三（2-吡啶基）胺}是通过还原相应的 mu-氧代二铁化合物 [(6L)Fe(III)-O-Fe(III)-Cl]+ (1) 生成的。还开发了还原 NOR 与 O2、CO 和 NO 反应的配位化学模型。与 O2 和 CO 形成加合物，[(6L)Fe(III)(O2-))(thf)...Fe(II)-Cl]B(C6F5)4 (2a x O2) {lambda(max) 418（索雷特），536 纳米；nu(OO) = 1176 cm(-1), nu(Fe-O) = 574 cm(-1) 和 [(6L)Fe(II)(CO)(thf)Fe(II)-Cl]B(C6F5)

  DOI：

  10.1021/ja0458773
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium dithionite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到[(5-ortho-O-[(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-2-(6-methoxy)pyridinemethanamine)phenyl]-10,15,20-tris(2,6-difluorophenyl)porphine(2-))Fe(II)Fe(II)-Cl]B(C6F5)4
  参考文献：
  名称：

  血红素/非血红素二铁 (II) 复合物和 O2、CO 和 NO 加合物作为细菌一氧化氮还原酶活性位点的还原和底物结合模型

  摘要：

  作为细菌一氧化氮还原酶的反应性还原活性位点形式的第一代模型，血红素/非血红素二铁 (II) 复合物 [(6L)Fe(II)...Fe(II)-(Cl)] + (2) {其中 6L = 部分氟化的四苯基卟啉与束缚的四齿 TMPA 螯合物；TMPA = 三（2-吡啶基）胺}是通过还原相应的 mu-氧代二铁化合物 [(6L)Fe(III)-O-Fe(III)-Cl]+ (1) 生成的。还开发了还原 NOR 与 O2、CO 和 NO 反应的配位化学模型。与 O2 和 CO 形成加合物，[(6L)Fe(III)(O2-))(thf)...Fe(II)-Cl]B(C6F5)4 (2a x O2) {lambda(max) 418（索雷特），536 纳米；nu(OO) = 1176 cm(-1), nu(Fe-O) = 574 cm(-1) 和 [(6L)Fe(II)(CO)(thf)Fe(II)-Cl]B(C6F5)

  DOI：

  10.1021/ja0458773

文献信息

• Photochemical Organic Oxidations and Dechlorinations with a μ-Oxo Bridged Heme/Non-Heme Diiron Complex
  作者：Ian M. Wasser、H. Christopher Fry、Paul G. Hoertz、Gerald J. Meyer、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1021/ic0490932

  日期：2004.12.1

  are derived from solvent dehalogenation chemistry. The resulting organic products are biphenyl trichlorides or biphenyl monochlorides, derived from dichlorobenzene and chlorobenzene, respectively. Similarly, product 3 is obtained by the photolysis of benzene-benzyl chloride solutions of 1; the organic product is benzaldehyde (approximately 70%). A brief discussion of the dehalogenation chemistry, along

  进行了血红素/非血红素的mu-oxo二铁配合物[（（6）L）Fe（III）-O-Fe（III）-Cl]（+）（1）的稳态和激光闪光光解研究。苯溶液1的厌氧光解不会导致任何光产物的积累。但是，添加过量的三苯膦会导致1（[（（6）L）Fe（II）... Fe（II）-Cl]（+）（2）的定量光还原，并伴随通过羰基转移生产1当量的三苯基氧化膦。在有氧条件下和过量的三苯膦下，该反应在二铁配合物降解之前会产生多次翻转（约28次）。四氢呋喃（THF）或甲苯溶液的厌氧光解也会导致2。这些反应的氧化产物包括在THF中反应的γ-丁内酯（约15％）和在甲苯中反应的苯甲醛（约23％）。在任一种情况下，结合到羰基产物中的O原子都来自在后处理或有氧光解条件下存在的双氧。1的低温THF溶液的瞬态吸收测量表明，存在类似（P）Fe（II）的[P =卟啉四芳基二阴离子]物种，表明该反应性物种是形式上（血红素）Fe（II）/
• Efficient Photodissociation of O₂ from Synthetic Heme and Heme/M (M = Fe, Cu) Complexes
  作者：H. Christopher Fry、Paul G. Hoertz、Ian M. Wasser、Kenneth D. Karlin、Gerald J. Meyer

  DOI：10.1021/ja045195f

  日期：2004.12.1

  (198 K) synthetic heme-dioxygen and heme-dioxygen/M complexes, where M = copper or iron in a non-heme environment, results in the dissociation of dioxygen as indicated by the generation of the ferrous heme (Soret band, 427 nm) and the bleaching of the ferric-superoxide (FeIII(O2-)) 410-nm Soret band in the transient absorption difference spectrum. Dioxygen rebinds to the four heme complexes studied

  低温稳定 (198 K) 合成血红素-双氧和血红素-双氧/M 复合物的单波长激发（λex = 355 或 532 nm），其中 M = 非血红素环境中的铜或铁，导致瞬态吸收差谱中亚铁血红素（Soret 带，427 nm）的产生和三价铁超氧化物（FeIII（O2-））410-nm Soret 带的漂白表明分子氧。双氧重新结合到研究的四种血红素复合物上，具有可比的速率常数（大约 6-9 x 105 M-1 s-1）。然而，从我们最简单的血红素-O2 复合物 (F8)FeIII(O2-) (phi = 0.60) 中完全解离 O2 的量子产率高于测量的其他复合物（phi = 约 0.2-0.3）以及氧合肌红蛋白 (phi = 0.3)。