(2,6-(Me₂NCH₂)₂C₆H₃)(Ph)SnCO₃ | 1356930-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,6-(Me₂NCH₂)₂C₆H₃)(Ph)SnCO₃
• CAS: 1356930-95-4
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₃Sn
• 分子量: 447.121
• InChiKey: VDOTWIZKWSIAHG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲氧基环硼氧烷 、 (2,6-(Me₂NCH₂)₂C₆H₃)(Ph)SnCO₃ 反应 12.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N,C,N-螯合锑 (III)、铋 (III) 和锡 (IV) 化合物对环硼氧烷的开环

  摘要：

  摘要 N,C,N-分子内配位的锑 (III) 和铋 (III) 氧化物 (LMO)2 [其中 M Sb (1), Bi (2)] 和碳酸锡 (IV) LSnPh(CO3) (3) [ L 是 (2,6-Me2NCH2)2C6H3] 的缩写，显示打开六元环硼氧烷环 R3B3O3（R Me 或 OMe），得到杂环硼氧烷化合物 LM[OB(R)]2O [其中 M Sb 和 R Me (4 ) 或 OMe (5)；M Bi 和 R Me (6)] 和 LSn(Ph)[OB(R)]2O [其中 R Me (7) 或 OMe (8)]。研究的化合物通过多核 NMR 光谱的帮助进行表征，在 4 和 7 的情况下通过单晶 X 射线衍射分析进行表征。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2014.07.028

文献信息

• Synthesis of heteroboroxines with MB2O3 core (M = Sb, Bi, Sn)—an influence of the substitution of parent boronic acids
  作者：Monika Kořenková、Barbora Mairychová、Aleš Růžička、Roman Jambor、Libor Dostál

  DOI：10.1039/c3dt53012d

  日期：——

  The synthesis and structure of stiba-, stanna- and bismaheteroboroxines of a general formula L(E)M[(OBR)2O] supported by a N,C,N-chelating ligand L [where L = C6H3-2,6-(CH2NMe2)2, M, E = Sb, lone pair or Sn, Ph or Bi, lone pair] is reported. The target compounds are prepared by straightforward one-step reactions between oxides (LMO)2 (M = Sb or Bi) or organotin(IV) carbonate L(Ph)Sn(CO3) with four

  的合成和结构stiba-，stanna-和一般式L的bismaheteroboroxines（E）M [（OBR）2 O]由支持Ñ，Ç，Ñ -chelating配体L [其中，L = C 6 H ^ 3 -2 [6-（CH 2 NMe 2）2，M，E ＝ Sb，孤对或Sn，Ph或Bi，孤对]被报道。目标化合物是通过氧化物（LMO）2（M = Sb或Bi）或碳酸有机锡（IV）碳酸L（Ph）Sn（CO 3）之间的直接一步反应制备的）具有四个或两个摩尔当量的相应有机硼酸。所有化合物均借助元素分析，多核NMR光谱进行了表征，并在某些情况下使用单晶X射线衍射分析确定了分子结构。研究了母体有机硼酸和所用中心原子的取代对缩合反应可行性的影响。此外，几种含有氮供体官能团（即NH 2，NMe 2合成并表征了包含在硼酸残基中的CN，CN或4-吡啶基），以制备结构中含有金属原子的基于环硼氧烷的共价骨架（通过分子
• Intramolecularly Coordinated Group 14 and 15 Chalcogenites
  作者：Barbora Mairychová、Tomáš Svoboda、Milan Erben、Aleš Růžička、Libor Dostál、Roman Jambor

  DOI：10.1021/om3009553

  日期：2013.1.14

  The synthesis of N→M intramolecularly coordinated group 14 and 15 chalcogenites is reported. The N→Sn intramolecularly coordinated organotin(IV) carbonate L(Ph)SnCO3 (1), where L is the N,C,N-chelating ligand 2,6-(Me2NCH2)2C6H3–, reacts with SO2 and SeO2 to provide the organotin(IV) sulfite L(Ph)SnSO3 (4) and selenite [L(Ph)SnSeO3]2 (5), respectively. Treatment of [LSbO]2 (2) and [LBiO]2 (3) with SeO2

  报道了N→M分子内配位的第14族和第15族硫属沸石的合成。N→Sn分子内配位的碳酸有机锡（IV）L（Ph）SnCO 3（1），其中L是N，C，N螯合配体2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3 –，与SO 2和SEO 2反应以分别提供有机锡（IV）亚硫酸盐L（Ph）SnSO 3（4）和亚硒酸盐[L（Ph）SnSEO 3 ] 2（5）。[LSbO] 2（2）和[LBiO] 2（3）用SEO 2分别提供有机锑和亚硒酸铋LSbSEO 3（6）和[LBiSEO 3 ] 3（7）。化合物5 - 7是具有良好定义的化学计量混合MSEO元素的氧化物的例子罕见3（M =锡，锑，铋）。化合物4 - 7通过元素分析，来进行了表征1个H，13 C，77 SE和119个Sn的核磁共振光谱，IR光谱，和单晶X射线衍射分析。
• Straightforward synthesis of novel cyclic metallasiloxanes supported by an N,C,N-chelating ligand
  作者：Adéla Fridrichová、Barbora Mairychová、Zdeňka Padělková、Antonín Lyčka、Klaus Jurkschat、Roman Jambor、Libor Dostál

  DOI：10.1039/c3dt52230j

  日期：——

  coordinated tin(IV) carbonate LSn(Ph)(CO3) (1) and antimony(III) and bismuth(III) oxides (LMO)2 (where M = Sb (2), Bi (3) and L = C6H3-2,6-(CH2NMe2)2) with (HO)SiPh2(O)SiPh2(OH) in 1 : 1 (in the case of 1) or 1 : 2 molar ratio (in the cases of 2 and 3) gave the metallasiloxanes cyclo-LSn(Ph)(OSiPh2)2O (4) and cyclo-LM(OSiPh2)2O (where M = Sb (6) and Bi (7)) containing six-membered MSi2O3 rings. Alternatively

  的一个的反应Ñ，Ç，Ñ -intraMOlecularly协调锡（IV）（CO碳酸酯LSn提（PH）3）（1）和锑（III）和铋（III）氧化物（LMO）2（其中M =锑（2），铋（3）和L = C 6 H ^ 3 -2,6-（CH 2 NME 2）2）和（HO）SIPH 2（O）SIPH 2（OH）在1：1（在的情况下，1）或1：2摩尔比（在2和3的情况下）得到含有六元MSi 2 O的金属硅硅氧烷环-LSn（Ph）（OSiPh 2）2 O（4）和环-LM（OSiPh 2）2 O（其中M = Sb（6）和Bi（7））3环 或者，化合物4，6和7也可以制备博士反应2的Si（OH）2和化合物1，2和3分别是，在任一2的摩尔比：1（对于4）或4：1（对于6和7）。Ph 2 Si（OH）2以1：1的摩尔比进行反应，得到具有八元Sn 2 Si 2 O 4锡烷硅氧烷环的环-Ph 2 Si（OSnL（Ph）O）2
• N,C,N-chelated antimony(III), bismuth(III) and tin(IV) derivatives of 1,1′-ferrocenedicarboxylic acid
  作者：R. Jambor、Z. Růžičková、M. Erben、L. Dostál

  DOI：10.1016/j.inoche.2016.12.008

  日期：2017.2

  Abstract N,C,N-intramolecularly coordinated antimony(III) and bismuth(III) oxides (ArMO)2 [where Ar = [2,6-(Me2NCH2)2C6H3]−, M = Sb (1) or Bi (2)] reacted with 1,1′-ferrocenedicarboxylic acid fc(COOH)2 (fc = ferrocene-1,1′-diyl) under formation of corresponding carboxylates fc(COO)2SbAr (4) and [fc(COO)2BiAr]2 (5). Similarly, the treatment of fc(COOH)2 with tin(IV) carbonate ArSnPhCO3 (3) led to the

  摘要 N,C,N-分子内配位的锑 (III) 和铋 (III) 氧化物 (ArMO)2 [其中 Ar = [2,6-(Me2NCH2)2C6H3]−, M = Sb (1) 或 Bi (2) ] 与 1,1'-二茂铁二甲酸 fc(COOH)2 (fc = 二茂铁-1,1'-二基) 反应形成相应的羧酸盐 fc(COO)2SbAr (4) 和 [fc(COO)2BiAr]2 ( 5）。类似地，用碳酸锡 (IV) ArSnPhCO3 (3) 处理 fc(COOH)2 生成羧酸盐 fc(COO)2Sn(Ph)Ar (6)。所有化合物都通过多核 NMR、拉曼、红外和紫外-可见光谱的帮助进行表征，在 4 和 5 的情况下，使用单晶 X 射线衍射分析。
• N→Sn-Coordinated Stannaoxidoborates Containing a SnB₄O₆ Unit
  作者：Barbora Mairychová、I. V. Kityk、Artur Maciag、Filip Bureš、Milan Klikar、Aleš Růžička、Libor Dostál、Roman Jambor

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02505

  日期：2016.2.15

  spirobicyclic arrangement, with two six-membered SnB2O3 rings at the tin atom providing the new stannaoxidoborate [LSnB4O6R4]− motif, which is compensated for by the proton atom coordinated to the Me2N group of the ligand L. The linear and thermal properties of 6–9 were studied with the help of electronic absorption spectra and differential scanning calorimetry. In addition, the presence of the nonsymmetric

  我们在这里报告了新的N→Sn配位的氧化锡硼酸盐H [LSnB 4 O 6 R 4 ] L = [2,6-（Me 2 NCH 2）C 6 H 3 ] -和R = Ph（6）的合成，含有非对称SnB 4 O 6单元的4-Br-Ph（7），3,5-（CF 3）2 -Ph（8）和4-CHO-Ph（9）} 。化合物6 – 9代表五价硼酸酯的新衍生物[B 5 O 6 R 4 ] -其中中心硼被锡原子取代。化合物6 - 9进行了表征通过元素分析，电喷雾电离质谱法，和NMR光谱的装置及在的情况下，6 - 8通过单晶X射线衍射分析也。Ñ→Sn的配位stannaoxidoborates的结构6 - 8由一个螺双环布置的，具有两个六元SNB 2个ö 3环在锡原子提供新stannaoxidoborate [LSnB 4 ø 6 - [R 4 ] -基序，其被补偿因为质子原子与我协调2 N组配位体L的线性和热性能的6