| 129036-04-0

• CAS: 129036-04-0；108034-90-8
• 化学式: C₁₀H₄Fe₂O₆
• 分子量: 331.832
• InChiKey: YZPVPPVERPCBEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁炔二醇 、 十二羰基三铁 在 KOH 、 HCl 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fe 3（CO）12与丁-2-yn-1,4-二醇，1,4-二氯丁-2-炔，炔丙基醇和炔丙基氯化物的反应：[Fe的X射线结构2（CO）6 {H 2 CCCCH 2 }]，[Fe 2（CO）6 {H 2 CCC（H）C（OCH 3）O}]和Fe 3（CO）10 {H 2 CCC（H）C （O）C {CH 2（O）CH 3 } CCH 2 }]

  摘要：

  Fe 3（CO）12与丁-2-yn-1,4-二醇（BUD），1,4-二氯丁-2-炔（DCB），炔丙醇（PA）和炔丙基氯（PC）的反应）（在KOH / CH 3 OH溶液中（随后用HCl酸化））和热条件下进行了测试。Fe 2（CO）6 {H 2 CCCCH 2 }络合物是在所有条件下与BUD或DCB反应的主要产物。Fe 2（CO）6 {H 2 CCC（H）C（OMe）O}和Fe 3（CO）10 {H 2 CCC（H）C（O）C {CH 2（O）CH 3 } CCH的配合物2个}是分别在碱性甲醇溶液中与炔丙基氯（PC）或炔丙醇（PA）反应获得的主要产物。三种配合物的结构已经通过X射线分析确定。配合物Fe 2（CO）6 {H 2 CCCCH 2 }以不常见的结构排列包含丁三烯配体。Fe 2（CO）6 {H 2 CCC（H）C（OMe）O}络合物的形成需要CO和甲醇的活化。它的类似铁的结构包含一个协调的乙酸酯基团。络合物Fe

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.05.009

文献信息

• Reactions of the .pi.-thiophene ligand in tricarbonyl(.eta.-thiophene)manganese[1+) ion ((.eta.-C4H4S)Mn(CO)3+]. Mechanistic possibilities for catalytic hydrodesulfurization
  作者：David A. Lesch、James W. Richardson、Robert A. Jacobson、Robert J. Angelici

  DOI：10.1021/ja00322a027

  日期：1984.5

  Reaction of Mn(CO)/sub 5/OSO/sub 2/CF/sub 3/ with refluxing thiophene gives a high yield of (Mn(CO)/sub 3/(thiophene))SO/sub 3/CF/sub 3/ (1). This complex reacts with CN/sup -/ to give Mn(CO)/sub 3/(thiophene CN) (2a) and with BH/sub 4//sup -/, HFe(CO)/sub 4//sup -/, and HW(CO)/sub 5//sup -/ to give MN(CO)/sub 3/(thiophene H) (2c). A single-crystal X-ray diffraction study of 2a shows that it crystallizes

  Mn(CO)/sub 5/OSO/sub 2/CF/sub 3/与回流的噻吩反应得到高产率的(Mn(CO)/sub 3/(噻吩))SO/sub 3/CF/sub 3 / (1). 该配合物与 CN/sup -/ 反应生成 Mn(CO)/sub 3/(噻吩 CN) (2a) 并与 BH/sub 4//sup -/、HFe(CO)/sub 4//sup -/ , 和 HW(CO)/sub 5//sup -/ 得到 MN(CO)/sub 3/(噻吩 H) (2c)。2a 的单晶 X 射线衍射研究表明它在单斜晶胞 P2/sub 1//c 中结晶，a = 12.008 (2) A, b = 6.6935 (8) A, c = 12.172 (2) A , ..beta.. = 95.63 (2)/sup 0/，每个晶胞四个分子。该结构表明氰化物加成发生在与硫相邻的碳原子上，导致该饱和碳在噻吩环平面外
• Singh, Karanbir; McWhinnie, William R.; Chen, Hong Li, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1996, p. 1545 - 1550
  作者：Singh, Karanbir、McWhinnie, William R.、Chen, Hong Li、Sun, Min、Hamor, Thomas A.

  DOI：——

  日期：——