Fe(CO)4PPh2Me | 41206-81-9

• 英文名称: Fe(CO)4PPh2Me
• CAS: 41206-81-9
• 化学式: C₁₇H₁₃FeO₄P
• 分子量: 368.109
• InChiKey: DSYQFPQGMKUCSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(CO)4PPh2Me 、 二苯基甲氧基膦 生成 Fe(CO)₃(PMePh₂)₂
  参考文献：
  名称：

  Photochemical disproportionation reactions of the W 2 (CO) 10 2− and Fe 2 (CO) 8 2− complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80975-5
• 作为产物：
  描述：

  五羰基铁 、 二苯基甲氧基膦 在 cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到Fe(CO)4PPh2Me
  参考文献：
  名称：

  金属二聚体作为催化剂：III。的Fe（CO）之间的反应5中的[（η存在下，和V族供体配体5 -C 5 H ^ 4 R）的Fe（CO）2 2 2] 2（RH，Me）的和[（η 5 -C 5 Me 5）Fe（CO）2 ] 2作为催化剂

  摘要：

  Fe（CO）5和第V组供体配体L，（LPPh 3，AsPh 3，SbPh 3，PMePh 2，PMe 2 Ph，Asme 2 Ph，P（C 6 H 11）3，P（正丁基）3，P（I-丁基）3，P（OPH）3，P（OET）3，P（OME）3）以[（η存在5 -C 5我5的Fe（CO）2 ] 2（RH，Me）或[（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 ] 2作为甲苯回流中的催化剂，迅速得到络合物Fe（CO）4 L，产率> 85％。反应速率是基本独立L的性质为[（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 ] 2作为催化剂。对于其它催化剂，所述速率由这些结果在催化剂和配位体L，得到式的衍生物之间的相互作用来解释L.的立体性质主要影响（η 5 -C 5 H ^ 4 R）2铁2，（CO）3，（L）。这些衍生物也被发现催化的Fe（CO）之间的反应5所述的配合物[（η-C，和L 5 ħ 4 R）的Fe（CO）2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89069-5

文献信息

• The transition metal-catalysed reaction between Fe(CO)5 and group V donor ligands. A facile, high yield synthesis of Fe(CO)4PPh3
  作者：Michel O. Albers、Neil J. Coville、Terence V. Ashworth、Eric Singleton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93454-5

  日期：1981.9

  The reaction of Fe(CO)5 and L (L = Group V donor ligand), in the presence of CoCl2 · 2 H2O or CoI2 · 4 H2O as catalyst, results in the synthesis of Fe(CO)4L in good yield. Unusual reactivity patterns for the substitution of CO on Fe(CO)5 by L have been found; for CoI2 as catalyst the reaction rate increases in the order PPh3 ∼ AsPh3 ∼ P(OPh)3 > SbPh3 > PPh2Me > PPhMe2 > P(C6H11)3 > P(OEt)3 > P(n-Bu)3

  Fe（CO）5和L（L = V族供体配体）在CoCl 2 ·2 H 2 O或CoI 2 ·4 H 2 O作为催化剂的存在下反应，合成了Fe（CO）4 L高产。已经发现了用L取代Fe（CO）5上的CO的异常反应模式；对的Col 2作为催化剂的顺序PPH反应速率增加3〜ASPH 3〜P（OPH）3 >灰飞虱3 > PPH 2我> PPhMe 2 > P（C 6 H ^ 11）3 > P（OET）3> P（n-Bu）3 > P（OMe）3。这些结果是根据CoX 2与L相互作用引起的催化剂变化来解释的。
• Photolytic preparation of (benzylideneacetone)carbonylphosphineiron(0) complexes. The molecular structures of Fe(CO)2(PEt3)(bda) and Fe(CO)2(PPhMe2)(bda) (bda  benzylideneacetone)
  作者：Eduardo J.S. Vichi、Paul R. Raithby、Mary McPartlin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99303-3

  日期：1983.11

  excited states. The complex Fe(CO)2(PEt3(bda) crystallises in the monoclinic space group P2l/c with a 10.203(3), b 12.964(4), c 16.960(6) Å, β 120.00(2)°, and Z = 4. The structure was solved by a combination of Patterson and Fourier diffence techniques and refined by blocked full matrix least squares to R = 0.035 for 3351 unique observed diffratometer data. The complex Fe(CO)2(PPhMe2)(bda) also crystallises

  （亚苄基丙酮）羰基膦铁（0）配合物Fe（CO）2 L（bDA），Fe（CO）L' 2（bDA）和Fe（CO）（dpe）（bDA）（L = PEt 3，PPhMe 2，Me； L′＝ PPhMe 2，PPh 2 Me； dpe ＝ [Ph 2 P（CH 2）] 2）是通过辐照相应的四羰基单膦铁（0），三羰基二膦铁（0）或三羰基-1,2而制备的在亚苄基丙酮的存在下，在苯中生成双（二苯基膦）乙烷铁（0）络合物。L = PEt 3（A）和PPhMe 2的配合物的X射线晶体结构（B）已确定，并表明Fe原子采用扭曲的八面体配位几何结构，其中三个位点被bDA配体占据。bDA配体中的键参数表明该配位基团介于其基态和第一激发态之间。复的Fe（CO）2（PET 3（BDA）结晶的单斜晶系空间群P 2升/ ç与一个10.203（3），b 12.964（4），Ç 16.960（6）α，β120.00（2）° ，并且Z
• The solution structure and fluxional behaviour of (η4-enone)Fe(CO)2L complexes (L = phosphine, phosphite)
  作者：James A.S. Howell、Denis T. Dixon、John C. Kola

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80112-6

  日期：1984.4

  (η4-enone)Fe(CO)2L complexes (enone = benzylideneacetone, cinnamaldehyde; L = PPh3-xMex (x = 0–2), P(OPh)3) exist as interconverting isomeric mixtures in solution in which L occupies either the axial or basal position of a square pyramidal structure. The ratio of isomers is dependent on the steric properties of both L and the enone.

  （η 4 -enone）的Fe（CO）2种大号复合物（烯酮=亚苄基丙酮，肉桂醛; L = PPH 3- X我X（X = 0-2），P（OPH）3）的形式存在于溶液中的互变异构体混合物L占据方形金字塔形结构的轴向或基本位置。异构体的比例取决于L和烯酮的空间特性。
• La reduction-complexation des sulfures de phosphines par le fer pentacarbonyle: un outil original pour la synthese des phosphines
  作者：François Mercier、François Mathey、Jacques Angenault、Jean-Claude Couturier、Yves Mary

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92891-2

  日期：1982.5
• Ash, Carlton E.; Delord, Terry; Simmons, Debra, Organometallics, 1986, vol. 5, # 1, p. 17 - 25
  作者：Ash, Carlton E.、Delord, Terry、Simmons, Debra、Darensbourg, Marcetta Y.

  DOI：——

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