sodium pentaselenide | 12439-18-8

• 英文名称: sodium pentaselenide
• CAS: 12439-18-8
• 化学式: Na₂Se₅
• 分子量: 440.78
• InChiKey: AEWIFNLXYOFRRZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.9
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium pentaselenide 、 dichloro-η(5)-cyclopentadienyl-tert-butylimido-vanadium(V) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bis(trimethylphosphan)-η⁵-cyclopentadienyl- tert- butylimidovanadium( III): Reaktionen mit Schwefel, Selen, Tellur und Iod

  摘要：

  研究了[^tBuN=VCp(PMe₃)₂] (1) 与S₈、Se、Te或I₂的反应。通过这种途径形成了二核非磁性叔丁基亚硝基钒(IV)配合物：[(μ-E)(μ-N^tBu)₂V₂Cp₂] (E=S、Se、Te)、[(μ-η¹−E₂)(μ-N^tBu)₂V₂Cp₂] {E=Se (3)、Te}、[(μ-N^tBu)₂V₂Cp₂I₂]。此外，还可以分离出钒(V)配合物[^tBuN=VCp (S₅)] (9a) 和 ^tBuN=VCpI₂。还描述了^tBuN=VCpF₂的合成方法。通过光谱方法（MS；¹H、¹³C、⁵¹V NMR），通过单晶X射线衍射分析，表征了所有合成的化合物（3和9b）。

  DOI：

  10.1515/znb-2003-0401
• 作为产物：
  描述：

  sodium 、 selenium 以 氨 为溶剂， 生成 sodium pentaselenide
  参考文献：
  名称：

  The characterization of [HSe]− and [Sex]2− ions by 77Se NMR

  摘要：

  Preparative reactions for the ions Se2-, HSe- and [Se(x)]2- in protic and aprotic solvent systems are established, and these ions in solution have been characterized by the most informative probe, Se-77 NMR. Fully reduced solutions in DMF contain HSe- for which delta-Se ranges between -530 and -390 ppm (vs Me2Se) depending strongly on solvent and temperature: 1J(Se-H) = 26 Hz. Although HSe- and Se2- are in fast equilibrium, there is no direct NMR evidence for the conjugate strong base Se2- in any of these solutions, and it is predicted that delta-Se(Se2-) < -650 ppm. There is no NMR evidence for [Se2]2-, which is believed to disproportionate to HSe- plus [Se(x)]2- (x > 2) or Se(s). The polyselenide ions [Se(x)]2-, x = 3-6, all exist in DMF, and the resonances for all selenium atoms in each of these ions have been observed and assigned. Using alpha, beta, gamma to signify selenium positions relative to the equivalent ends of the chain, the delta-Se(alpha), delta-Se(beta), delta-Se(gamma) data [in DMF plus 38% (vol) EtOH, 230-degrees-K] are: [Se3]2-, 193, 214, -; [Se4]2-, 256, 581, -; [Se5]2-, 354, 570, 868; [Se6]2-, 404, 636, 807. The chemical shifts of the Se(alpha) in these ions are very responsive to the solvent proticity, becoming more negative in the range DMF --> ethanol, while the Se(beta) atoms respond much less, and the effect at the Se(gamma) atoms is small and can be in the other direction. Protic solvents retard the selenium exchange reactions of polyselenide ions. Comparative analysis is made of the delta-Se values for related compounds of type XSe- or with chains of selenium atoms. There is no NMR evidence for ions with x > 6. The spirocyclic ion [Se(Se5)2]2- is formed from [Se(x)]2- with many oxidants, including NO3- in DMF, and possesses only one exchanging Se-77 resonance at 720 ppm.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81338-8

文献信息

• Cyclopentadienyl- and methylcyclopentadienyl-vanadium complexes containing chalcogen bridges: dechalcogenation to pseudocubane clusters
  作者：Max Herberhold、Matthias Schrepfermann、James Darkwa

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80096-g

  日期：1992.6

  In extension of previous studies with pentamethylcyclopentadienyl (Cp★, η5-C5Me5) vanadium complexes, decarbonylations in the presence of elemental chalcogens of the halfsandwich compounds CP(′)V(CO)4 and CP(′)V(CO)3L (L  SMe2, MeCN) containing either the unsubstituted cyclopentadienyl (Cp, η5-C5H5) or the monomethyl-substituted (Cp′, η5-C5H4Me) cyclopentadienyl ring ligand have been investigated

  在扩展以前的研究中与五甲基环戊二烯（CP★，η 5 -C 5我5）的钒配合物，在halfsandwich化合物CP（'）V（CO）的硫属元素的存在decarbonylations 4和CP（'）V（CO ）3 L（以L-SMe的2含有MeCN中）的任一取代的环戊二烯（CP，η 5 -C 5 H ^ 5）或单取代的（CP'，η 5 -C 5 H ^ 4已经研究了Me）环戊二烯基环配体。（符号CP（'）表示同时使用了未取代的（CP）和单甲基取代的（CP'）环戊二烯基配合物。）从CP（'）V（CO）3 L和过量的硫属元素素获得的主要产物分别是双核五环戊类杀菌素CP（' 2 V 2 E 5（bd1）（ES，Se）和三氧羰基三磷酸酯CP（'）2 V 2 E 3 O（bd4）（ETe）。 -products例如CP★ 2 V 2 ë 3 ø（ES，Se）的，CP' 2 V 2 s ^ 4 O和CP'VO（š
• Zweikernige Pentamethylcyclopentadienyl-Vanadium-Komplexe mit Tellurbrücken. Anwendung der 51V NMR-Spektroskopie zur Identifizierung neuer Vanadium-Verbindungen mit unterschiedlichen Chalkogenen im Brückensystem
  作者：Max Herberhold、Matthias Schrepfermann

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86166-n

  日期：1991.11

  Solutions of the kinetically labile tricarbonyl vanadium halfsandwich complexes Cp*V(CO)3L (L = SMe2, MeCN) react with elemental tellurium in the presence of sodium polytelluride (of the approximate composition Na2Te5) to give the binuclear μ-oxo complex Cp*2V2Te3O (4e). The reactions of 4e, in tetrahydrofuran solution, with chalcogen sources such as elemental chalcogens (S8, Sen), chalcogen hydrides

  动力学不稳定的三羰基钒半三明治复合物Cp * V（CO）3 L（L = SMe 2，MeCN）的溶液在碲化钠（近似组成为Na 2 Te 5）存在下与元素碲反应，得到双核μ -氧代络合物Cp * 2 V 2 Te 3 O（4e）。所述的反应4E（S，在四氢呋喃溶液中，用硫属元素源，例如元素硫属元素8，硒Ñ），硫族元素的氢化物（H 2 S，H 2（钠Se）中，硫族化物2 Se）的Na和polychalcogenides（2S 22，Na 2 Se 5）已用于制备Cp * 2 V 2 E 4（2）和Cp * 2 V 2 E 3 O（4）（E = S，Se和Te）类型的混合四硫族化物配合物在两个钒中心之间的桥系统中包含各种S / Se / Te组合。当用硫属元素化物钠（Na 2 S 22）处理4e时会形成μ-Oxo二碲化物络合物，例如Cp * 2 V 2 Te 2 EO（E = S（4i），Se（4j），Na
• Synthesis and X-ray Structure of a Highly Symmetrical Selenium-Centered Hexanuclear Neodymium Complex, [Cp^t₆Nd₆Se₁₃]^- (Cp^t = η⁵-Bu^tC₅H₄)
  作者：Guo-Xin Jin、Yanxiang Cheng、Yonghua Lin

  DOI：10.1021/om980933s

  日期：1999.3.1

  tert-butylcyclopentadienyl neodymium complex [CptNdCl2(THF)2]2 (1) reacts with Na2Se5 to give organoneodymium polyselenide complex [Na(THF)6][Cpt6Nd6(μ6-Se)(μ2-Se2)6] (2), which has been characterized by X-ray crystallography.

  的半夹心叔-butylcyclopentadienyl钕复杂的[Cp吨氯化钕2（THF）2 ] 2（1）反应用Na 2硒5，得到organoneodymium多硒复合物的[Na（THF）6 ]的[Cp吨6的Nd 6（μ 6 -Se）（μ 2 -Se 2）6 ]（2），其已经通过X射线晶体学。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: SVol.3, 3.3.6, page 1190 - 1191
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Zintl, E.; Goubeau, J.; Dullenkopf, W., Zeitschrift fur Physikalische Chemie, Abteilung A: Chemische Thermodynamik, Kinetik, Elektrochemie, Eigenschaftslehre, 1931, vol. 154, p. 1 - 46
  作者：Zintl, E.、Goubeau, J.、Dullenkopf, W.

  DOI：——

  日期：——