Ru(4'-chloro-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3 | 146164-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ru(4'-chloro-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3
• 英文别名: Ru(Cl-tpy)Cl₃；4-chloro-2,6-dipyridin-2-ylpyridine;trichlororuthenium
• CAS: 146164-67-2
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₄N₃Ru
• 分子量: 475.147
• InChiKey: BFMYRSWISLCQAT-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(4'-chloro-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3 在 N-ethylmorpholine 作用下， 以 甲醇 、 氘代甲醇 为溶剂， 生成 {Ru(4'-Cl-2,2':6',2''-terpyridine)(4'-O-2,2':6',2''-terpyridine)}(1+)
  参考文献：
  名称：

  Constable, Edwin C.; Thompson, Alexander M. W. Cargill; Tocher, Derek A., New Journal of Chemistry, 1992, vol. 16, p. 855 - 868

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ruthenium trichloride 、 4'-氯-2,2':6',2''-三联吡啶 以 乙醇 为溶剂， 生成 Ru(4'-chloro-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3
  参考文献：
  名称：

  单核钌水配合物有效氧化水的取代基的关键哈米特电子给定能力

  摘要：

  [Ru（Rtpy）（bpy）（H 2 O）] 2+（1R ; bpy = 2,2'-联吡啶，Rtpy = 2,2'：6'，2''-叔吡啶衍生物）配合物合成并表征了Rtpy上的4'-取代基，以揭示取代基对其结构，理化性质和对水氧化的催化活性的影响。1R的几何结构不受Rtpy上4'取代基的供电子能力影响。对于1R观察到类似的多步质子偶联电子转移反应并且，随着取代基的供电子能力的增加，每个氧化步骤的氧化还原电势趋于降低，这可以解释为供电子基团在Ru中心的电子密度增加，从而稳定了积聚的正电荷。在氧化时。这与由于Ru中心的d轨道能级增加而分配给1R的金属到配体电荷转移跃迁的480 nm附近吸收带的红移一致。然而，水氧化催化反应的1R转换频率（k O 2）很大程度上取决于Rtpy配体，范围从0.05×10 –2到44×10 –2 s –1（因为观察到R =乙氧基的最高k O 2）是880倍。4'-取代

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b01623

文献信息

• 4,4′′′′-Azobis[2,2′: 6′,2″-terpyridine] and its Metal Complexes
  作者：Reza-Ali Fallahpour、Markus Neuburger

  DOI：10.1002/1522-2675(20010321)84:3<715::aid-hlca715>3.0.co;2-t

  日期：2001.3.21

  By two different routes, 4,4′′′′-azobis[2,2′: 6′,2″-terpyridine] was synthesized. Its ruthenium complexes show interesting metal-to-ligand charge transfer (MLCT) absorption maxima in the electronic spectra. They represent the first ruthenium complexes of terpyridine units to give blue solutions.

  通过两种不同的路线，合成了4,4''''-偶氮二[2,2': 6',2''-三联吡啶]。其钌配合物在电子光谱中显示出有趣的金属-配体电荷转移 (MLCT) 吸收最大值。它们代表了第一个产生蓝色溶液的三联吡啶单元的钌配合物。
• Redox Pathways in DNA Oxidation:  Kinetic Studies of Guanine and Sugar Oxidation by Para-Substituted Derivatives of Oxoruthenium(IV)
  作者：Brian T. Farrer、H. Holden Thorp

  DOI：10.1021/ic990833u

  日期：2000.1.1

  The oxidation of nucleotides and DNA by a series of complexes based on Ru(tpy)(bpy)O2+ (1) was investigated (tpy = 2,2':6',2"-terpyridine; bpy = 2,2'-bipyridine). These complexes were substituted with electron-donating or-withdrawing substituents in the para positions of the polypyridyl ligands so that the oxidation potentials of the complexes were affected but the reaction trajectory of the oxo ligand

  47 M-1 s-1）和鸟苷5'-单磷酸的碱基部分（k = 6.1-15 M-1 s-1）。在这些范围内，速率常数按3> 1> 4> 2的顺序增加，这与配合物的氧化还原电位相同。还研究了碱对这些反应的影响，发现黄嘌呤与鸟嘌呤的反应速度比鸟嘌呤快得多，而次黄嘌呤的反应活性低于糖部分。该复合物使所有氧化的寡核苷酸复合物在鸟嘌呤处产生碱基不稳定的损伤，并在糖功能上自发和碱基不稳定的分裂相结合。在双链和单链DNA中切割的选择性不是金属络合物上取代基的强功能。1> 4> 2，这与配合物的氧化还原电位相同。还研究了碱对这些反应的影响，发现黄嘌呤与鸟嘌呤的反应速度比鸟嘌呤快得多，而次黄嘌呤的反应活性低于糖部分。该复合物使所有氧化的寡核苷酸复合物在鸟嘌呤处产生碱基不稳定的损伤，并在糖功能上自发和碱基不稳定的分裂相结合。在双链和单链DNA中切割的选择性不是金属络合物上取代基的强功能。1> 4> 2，这与配合
• Novel didentate 2,2′:6′,2″-terpyridine complexes of ruthenium(II)
  作者：Edwin C. Constable、Alexander M.W. Cargill Thompson

  DOI：10.1016/0020-1693(94)03998-4

  日期：1994.8

  The ruthenium(II) complex cations [Ru(N,N′,N″-Xtpy)(N,N′-Xtpy)Cl][PF6] (Xtpy=4′-substituted 2,2′:6′,2″-terpyridine) containing one didentate and one tridentate Xtpy ligand have been isolated as minor products from the synthesis of [Ru(N,N′,N″- Xtpy)2][PF6]2.

  钌（II）络合阳离子[Ru（N，N'，N“ -Xtpy）（N，N'-Xtpy）Cl] [PF6]（Xtpy = 4'-取代的2,2'：6'，2''从[Ru（N，N'，N''-Xtpy）2] [PF 6] 2的合成中分离出次要产物，其含有一个二齿和一个三齿Xtpy配体。
• Heteroleptic N₆coordinated ruthenium(<scp>ii</scp>) complexes as building blocks for the formation of discrete Ru₂Ag₂complexes
  作者：Holger Willms、Matthew G. Cowan、Sally Brooker

  DOI：10.1039/c0cc03969a

  日期：——

  A heteroleptic N6 coordinated Ru(II) complex acts as a building block for a discrete tetranuclear mixed metal RuII2AgI2 coordination compound; both complexes have been structurally characterised by X-ray crystallography.

  一种异极 N6 配位 Ru(II) 复合物是离散四核混合金属 RuII2AgI2 配位化合物的构件；这两种复合物都已通过 X 射线晶体学进行了结构表征。
• Mononuclear Ru(II) PolyPyridyl Water Oxidation Catalysts Decorated with Perfluoroalkyl C ₈ H ₁₇ ‐Tag Bearing Chains
  作者：Rajendhraprasad Tatikonda、Massimo Cametti、Elina Kalenius、Antonino Famulari、Kari Rissanen、Matti Haukka

  DOI：10.1002/ejic.201900579

  日期：2019.11.10

  A set of novel polypyridyl Ru(II) complexes 1–7, decorated with one, two or three C8F17 tags have been synthesized and characterized by NMR, UV/Vis spectroscopy and, in the case of series of complexes 1–3, 5 and 7 by X‐ray diffraction on single crystals. Solid state structures of 3, 5 and 7 were also subjected to computational DFT study in order to gain insights into the effect of a different number

  合成了一套新颖的，带有一个，两个或三个C 8 F 17标签的聚吡啶基Ru（II）配合物1-7，并通过NMR，UV / Vis光谱法进行了表征，在一系列配合物1-3的情况下，5和7通过X射线衍射在单晶上进行。的固态结构3，5和7也进行计算DFT的研究，以便深入了解不同数目的全氟化标签的它们在固态稳定性的影响。络合物在强氧化条件下在溶液中稳定，并确实以其水合形式保持催化活性（1'-7'）与母体复合物8'很好地比较，并且它们的两亲性质可以使其掺入荧光介质和界面中。