copper(I) deuteride | 13966-59-1

• 英文名称: copper(I) deuteride
• 英文别名: Deuteriocopper
• CAS: 13966-59-1
• 化学式: CuH
• 分子量: 65.546
• InChiKey: JJFLDSOAQUJVBF-IEOVAKBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.27
• 重原子数：
  1.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(I) deuteride 在 H₂O 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 copper(I) hydride
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B1, 11, page 22 - 25

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) sulfate 在 D₃PO₂ 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 copper(I) deuteride
  参考文献：
  名称：

  Warf, J. C.; Feitknecht, W., Helvetica Chimica Acta, 1950, vol. 33, p. 613 - 639

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Activation of methane by photoexcited copper atoms and the photochemistry of methylcopper hydride in solid methane matrixes
  作者：J. Mark Parnis、Steven A. Mitchell、Jaimie Garcia-Prieto、Geoffrey A. Ozin

  DOI：10.1021/ja00312a060

  日期：1985.12

  The interaction of arsenite with oxidized, partially reduced, and fully reduced forms of xanthine oxidase has been studied by X-ray absorption spectroscopy at the arsenic and molybdenum K edges. Clear evidence for a Mo-As interaction at 3.00 8, is observed in the molybdenum EXAFS of the fully reduced ternary complex consisting of xanthine oxidase, arsenite, and the inhibitor 8-bromoxanthine. An essentially

  亚砷酸盐与氧化、部分还原和完全还原形式的黄嘌呤氧化酶的相互作用已通过砷和钼 K 边缘的 X 射线吸收光谱进行了研究。在由黄嘌呤氧化酶、亚砷酸盐和抑制剂 8-溴黄嘌呤组成的完全还原的三元复合物的钼 EXAFS 中观察到在 3.00 8 处 Mo-As 相互作用的明确证据。对于 Mo(V) 络合物，发现基本相同的 Mo-As 距离为 3.02 8。报告的 distancas 的准确度预计为 10.03 8，对于第一配位球键和 f0.05 8，对于更长的相互作用。令人惊讶的是，从钼或砷的角度来看，在氧化酶的 EXAFS 中没有观察到可归因于 Mo-As 相互作用的明显特征。此外，当存在 8-溴黄嘌呤时，没有观察到 Mo-Br 相互作用。对于氧化黄嘌呤氧化酶，在亚砷酸盐络合物中的距离为 1.63 和 2.15 8 处观察到末端 Mo=O 和 Mo=S 键，而在氧化对照样品中的距离为 1.67 和 2
• Infrared Spectra and Structures of the Stable CuH₂^-, AgH₂^-, AuH₂^-, and AuH₄^- Anions and the AuH₂ Molecule
  作者：Lester Andrews、Xuefeng Wang

  DOI：10.1021/ja036307q

  日期：2003.9.1

  to frequencies calculated by density functional theory. The stable linear MH(2)(-) anions are unique in that their corresponding neutral MH(2) molecules are higher in energy than M + H(2) and thus unstable to M + H(2) decomposition. Infrared spectra are observed for the bending modes of AuH(2), AuHD, and AuD(2) in solid H(2), HD, and D(2), respectively. The observation of square-planar AuH(4)(-) attests

  金是高贵的，但激发金是反应性的。在 3.5 K 冷凝过程中，激光烧蚀的铜、银和金与 H(2) 与过量氩、氖和纯氢的反应得到 MH 分子和 (H(2))MH 配合物作为主要产物和 MH (2)(-) 和 AuH(4)(-) 阴离子作为次要产物。这些新的分子阴离子是从具有同位素替代（HD、D(2) 和 H(2) + D(2)）的矩阵红外光谱中识别出来的，并与密度泛函理论计算的频率进行比较。稳定的线性 MH(2)(-) 阴离子是独一无二的，因为它们对应的中性 MH(2) 分子的能量高于 M + H(2)，因此对 M + H(2) 分解不稳定。分别观察到固体 H(2)、HD 和 D(2) 中 AuH(2)、AuHD 和 AuD(2) 的弯曲模式的红外光谱。方形平面 AuH(4)(-) 的观察证明金的较高 Au(III) 氧化态的稳定性。CuH(2)(-) 在固体化合物中的合成具有用于储氢的潜力。
• The copper hydride (CuH) + atomic hydrogen copper + molecular hydrogen matrix phase reaction
  作者：Geoffrey A. Ozin、Catherine Gracie

  DOI：10.1021/j150648a001

  日期：1984.2
• Gold Is Noble but Gold Hydride Anions Are Stable
  作者：Xuefeng Wang、Lester Andrews

  DOI：10.1002/anie.200351780

  日期：2003.11.3
• Reinebeck, L., 1948, vol. 2, p. 223 - 226
  作者：Reinebeck, L.

  DOI：——

  日期：——