(Z)-4-benzylidene-3,4-dihydro-2H-pyrrole | 111532-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-benzylidene-3,4-dihydro-2H-pyrrole
• 英文别名: cis-3-benzylidene-1-pyrroline；(4Z)-4-benzylidene-2,3-dihydropyrrole
• CAS: 111532-83-3
• 化学式: C₁₁H₁₁N
• 分子量: 157.215
• InChiKey: FOKBINLXJJRNSM-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-benzylidene-3,4-dihydro-2H-pyrrole 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以100%的产率得到(Z)-4-benzylidene-1-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrrolium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  仿生光驱动 Z/E 开关的设计和光化学表征

  摘要：

  多烯的质子化席夫碱 (PSB) 构成一类由生物进化选择的光驱动开关，为人工光驱动分子装置或马达的开发提供模型化合物。在本文中，我们的主要目标是通过结合计算和实验研究表明，可以设计适合此类应用的人工 PSB。下面，我们使用计算光化学的方法来设计和表征原型仿生分子开关 4-cyclopenten-2'-enylidene-3,4-dihydro-2H-pyrrolinium 及其 5,5'-二甲基衍生物均含有五- 2,4-dieniminium 发色团。为了找到对预测行为的支持，我们还报告了可合成化合物 4-benzylidene-3 的光化学反应路径，4-二氢-2H-吡咯啉。我们表明，该化合物（连同三种不同的 N-甲基衍生物）的制备和光化学表征为预测的光异构化机制提供了支持，并提供了有关其对分子环境敏感性的信息。

  DOI：

  10.1021/ja038859e
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-benzylidene-3,4-dihydro-2H-pyrrole 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以15%的产率得到(Z)-4-benzylidene-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  仿生光驱动 Z/E 开关的设计和光化学表征

  摘要：

  多烯的质子化席夫碱 (PSB) 构成一类由生物进化选择的光驱动开关，为人工光驱动分子装置或马达的开发提供模型化合物。在本文中，我们的主要目标是通过结合计算和实验研究表明，可以设计适合此类应用的人工 PSB。下面，我们使用计算光化学的方法来设计和表征原型仿生分子开关 4-cyclopenten-2'-enylidene-3,4-dihydro-2H-pyrrolinium 及其 5,5'-二甲基衍生物均含有五- 2,4-dieniminium 发色团。为了找到对预测行为的支持，我们还报告了可合成化合物 4-benzylidene-3 的光化学反应路径，4-二氢-2H-吡咯啉。我们表明，该化合物（连同三种不同的 N-甲基衍生物）的制备和光化学表征为预测的光异构化机制提供了支持，并提供了有关其对分子环境敏感性的信息。

  DOI：

  10.1021/ja038859e

文献信息

• [EN] 3-PYRROLYLSULFONAMIDE COMPOUNDS AS GPR17 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 3-PYRROLYLSULFONAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE GPR17
  申请人：REWIND THERAPEUTICS NV

  公开号：WO2022254027A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a tautomer, a stereoisomer, a hydrate, a solvate, a polymorph, a prodrug, an isotope, or a co-crystal thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3and R4are as defined in the description and claims. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a compound according to the invention, and a pharmaceutical acceptable carrier. The present invention also relates to the present compounds for use as a medicine and/or as diagnostics. The present invention also relates to the present compounds for use in the prevention and/or treatment of GPR17 mediated disorders, such as for example a disorder or syndrome selected from a myelination disorder and a disorder or syndrome associated with brain tissue damage.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，或其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂物、多晶形、前药、同位素或其共晶体，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求所定义。本发明还涉及一种包含本发明化合物的药物组合物和药学上可接受的载体。本发明还涉及本化合物用作药物和/或诊断的用途。本发明还涉及本化合物用于预防和/或治疗GPR17介导的疾病，例如选择自髓鞘形成障碍和与脑组织损伤相关的疾病或综合症。