{bis(pentamethylcyclopentadienyl)cerium(III)(μ-Cl)2potassium(tetrahydrofuran)}n | 111559-68-3

• 英文名称: {bis(pentamethylcyclopentadienyl)cerium(III)(μ-Cl)2potassium(tetrahydrofuran)}n
• CAS: 111559-68-3
• 化学式: C₂₄H₃₈CeCl₂KO
• 分子量: 592.689
• InChiKey: WBKZIVFGNYXGDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {bis(pentamethylcyclopentadienyl)cerium(III)(μ-Cl)2potassium(tetrahydrofuran)}n 以80%的产率得到bis(pentamethylcyclopentadienyl)ceriumCl(tetrahydrofurane)
  参考文献：
  名称：

  铈的一种不常见的低聚双（五甲基环戊二烯基）卤化物配合物的合成和X射线晶体结构：[（C5Me5）2CeCl2K（THF）] n

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00093a009
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铈 、 POTASSIUM PENTAMETHYLCYCLOPENTADIENIDE 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到{bis(pentamethylcyclopentadienyl)cerium(III)(μ-Cl)2potassium(tetrahydrofuran)}n
  参考文献：
  名称：

  铈的一种不常见的低聚双（五甲基环戊二烯基）卤化物配合物的合成和X射线晶体结构：[（C5Me5）2CeCl2K（THF）] n

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00093a009

文献信息

• Pentamethylcyclopentadienyl‐Supported Cerocene(III) Complexes
  作者：David Schneider、Reiner Anwander

  DOI：10.1002/ejic.201601404

  日期：2017.2.24

  The trivalent ate complex Cp*2CeCl2K(thf) (Cp* = C5Me5) was used in a diverse set of salt metathesis reactions. Equimolar reactions with LiNiPr2, LiN(SiHMe2)2, KN(SiMe3)2, and LiCH2C6H4-o-NMe2 gave the alkali metal-free complexes Cp*2Ce(NiPr2), Cp*2Ce[N(SiHMe2)2], Cp*2Ce[N(SiMe3)2], and Cp*2Ce(CH2-C6H4-o-NMe2). Employing Cp*2CeCl2K(thf) and KC≡CtBu in a 1:2 ratio produced a hard-to-separate mixture

  三价盐复合物 CP*2CeCl2K(thf) (CP* = C5Me5) 用于多种盐复分解反应。与 LiNiPr2、LiN(SiHMe2)2、KN(SiMe3)2 和 Li -o-NMe2 等摩尔反应得到无碱金属配合物 CP*2Ce(NiPr2)、CP*2Ce[N(SiHMe2)2]、CP* 2Ce[N(SiMe3)2] 和 CP*2Ce(CH2-C6H4-o-NMe2)。以 1:2 的比例使用 CP*2CeCl2K(thf) 和 KC≡CtBu 产生了难以分离的 CP*2Ce(C≡CtBu)2Li(thf) 和 [CP*2Ce(C≡CtBu)]2 的混合物(氯化锂)。CP*2CeCl2Li(Et2O) 与 2 当量 LiC≡CPh 的反应涉及 CP* 置换和四金属半夹心配合物 [CP*Ce(C≡CPh)2]4(LiCl) 的形成。所有配合物均通过单晶 X 射线结构分析进行表征。相似尺寸的
• Pentamethylcyclopentadienyl Complexes of Cerium(IV): Synthesis, Reactivity, and Electrochemistry
  作者：Lars Hirneise、Cäcilia Maichle-Mössmer、Reiner Anwander

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02851

  日期：2021.12.6

  Switching from sandwich to half-sandwich complexes decreased the electrochemical potentials drastically, showing better stabilization of the cerium(IV) center in the case of Cp*Ce(OR)3 than in the case of Cp*2Ce(OR)2. Enhanced stabilization of the cerium +IV oxidation state could be further demonstrated in the series alkoxy > siloxy > aryloxy as well as C5Me5 > C5HMe4.

  在六氯乙烷存在下用碱金属醇盐和硅氧化物处理 Cp* 2 CeCl 2 K(THF) 生成单体双（五甲基环戊二烯基）铈（IV）配合物 Cp* 2 Ce(OR) 2 (Cp* = C 5 Me 5；R = Et、i Pr、CH 2 t Bu、t Bu、SiMe 3或 SiPh 3 )。大的取代基 R 触发配体加扰到半夹心配合物 Cp*Ce(OR) 3，可以分离出 R = t Bu 和 SiPh 3。与芳氧基钠 NaOAr (OAr = OC 6H 3 i Pr 2 -2,6) 导致 Cp* 2 Ce(OAr)Cl。三(环戊二烯基)配合物Cp R 3 CeCl (Cp H = Cp = C 5 H 5；Cp Me = C 5 H 4 Me)用NaOAr处理得到Cp Me 2 Ce(OAr) 2和Cp 3 Ce(OAr)。铈 (IV) 配合物在固态下显示出假四面体几何形状。循环伏安法显示大部分化学
• Facile Oxidation of Ce(III) to Ce(IV) Using Cu(I) Salts
  作者：Alexander J. Gremillion、Jason Ross、Xiaojuan Yu、Piyuni Ishtaweera、Reiner Anwander、Jochen Autschbach、Gary A. Baker、Steven P. Kelley、Justin R. Walensky

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c04337

  日期：2024.5.27

  The synthesis, luminescence, and electrochemical properties of the Ce(III) compound, [(C5Me5)2(2,6-iPr2C6H3O)Ce(THF)], 1, were investigated. Based on the electrochemical data, treatment of 1 with CuX (X = Cl, Br, I) results in the formation of the corresponding Ce(IV) complexes, [(C5Me5)2(2,6-iPr2C6H3O)Ce(X)]. Each complex has been characterized using NMR, IR, and UV–vis spectroscopy as well as structurally

  研究了 Ce(III) 化合物 [(C 5 Me 5 ) 2 (2,6- i Pr 2 C 6 H 3 O)Ce(THF)], 1的合成、发光和电化学性质。根据电化学数据，用 CuX (X = Cl, Br, I) 处理1导致形成相应的 Ce(IV) 配合物，[(C 5 Me 5 ) 2 (2,6- i Pr 2 C 6 H 3 O)Ce(X)]。每个配合物均已使用 NMR、IR 和 UV-vis 光谱进行了表征，并使用 X 射线晶体学进行了结构测定。此外，用 AgF 处理 [(C 5 Me 5 ) 2 (2,6- i Pr 2 C 6 H 3 O)Ce(Br)] 导致形成推定的 [(C 5 Me 5 ) 2 ( 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 O)Ce(F)]。通过键分析研究了这些 Ce(IV)-X 配合物的电子结构，并使用量子化学 NMR 计算研究了 Ce(IV)-F 部分。