{tetrakis(tetrahydrofurane)lithium}{bis(η8-cyclooctatetraenyl)cerate(III)} | 156791-24-1

• 英文名称: {tetrakis(tetrahydrofurane)lithium}{bis(η8-cyclooctatetraenyl)cerate(III)}
• 英文别名: [Li(tetrahydrofuran)4][Ce(cyclooctatetraenide(2-))2]；[Li(thf)4][Ce(cot)2]
• CAS: 156791-24-1
• 化学式: C₁₆H₁₆Ce*C₁₆H₃₂LiO₄
• 分子量: 643.792
• InChiKey: PSGMABYTWSDHBB-YMYYKZFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {tetrakis(tetrahydrofurane)lithium}{bis(η8-cyclooctatetraenyl)cerate(III)} 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 Li[Ce(cyclooctatetraenide(2-))2]
  参考文献：
  名称：

  二茂铁的再研究：Ce 2（C 8 H 8）3和Ce（C 8 H 8）2的电子结构和相互转换

  摘要：

  报道了从[Li（thf）4 ] [Ce（cot）2 ]和Ce 2（cot）3以高产率和高纯度制备Ce（cot）2，二茂新世的新合成方法。加热固体Ce（cot）2产生Ce 2（cot）3和COT，同时在四个月内用过量的C 6 D 6到65°C加热Ce 2（cot）3产生Ce（cot）2。这三种有机铈化合物的固态磁化率数据表明Ce（cot）2在5-300 K的温度范围内表现为TIP（与温度无关的顺磁性），而Ce 2（cot）3的温度表明自旋载体在10 K以下反铁磁耦合。高于10 K时，各个自旋不相关，[Ce（cot）2 ] -表现为孤立的f 1顺磁性。在1.5 K下记录的EPR光谱证实Ce 2（cot）3和[Ce（cot）2 ] -的基态为M J =±1/2。Ce（cot）2的L III边缘XANES（美国，华盛顿州布斯；马里兰州沃尔特；丹尼尔，M .；卢肯斯，WW，安德森，RA，物理 莱特牧师

  DOI：

  10.1021/om7012327
• 作为产物：
  描述：

  Li2(tetrahydrofuran)1.7(cyclooctatetraenide(2-)) 、 三氯化铈 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到{tetrakis(tetrahydrofurane)lithium}{bis(η8-cyclooctatetraenyl)cerate(III)}
  参考文献：
  名称：

  二茂铁的再研究：Ce 2（C 8 H 8）3和Ce（C 8 H 8）2的电子结构和相互转换

  摘要：

  报道了从[Li（thf）4 ] [Ce（cot）2 ]和Ce 2（cot）3以高产率和高纯度制备Ce（cot）2，二茂新世的新合成方法。加热固体Ce（cot）2产生Ce 2（cot）3和COT，同时在四个月内用过量的C 6 D 6到65°C加热Ce 2（cot）3产生Ce（cot）2。这三种有机铈化合物的固态磁化率数据表明Ce（cot）2在5-300 K的温度范围内表现为TIP（与温度无关的顺磁性），而Ce 2（cot）3的温度表明自旋载体在10 K以下反铁磁耦合。高于10 K时，各个自旋不相关，[Ce（cot）2 ] -表现为孤立的f 1顺磁性。在1.5 K下记录的EPR光谱证实Ce 2（cot）3和[Ce（cot）2 ] -的基态为M J =±1/2。Ce（cot）2的L III边缘XANES（美国，华盛顿州布斯；马里兰州沃尔特；丹尼尔，M .；卢肯斯，WW，安德森，RA，物理 莱特牧师

  DOI：

  10.1021/om7012327

文献信息

• Cyclooctatetraenyl-komplexe der frühen übergangsmetalle und lanthanoide
  作者：Ulrike Kilimann、Martina Schäfer、Regine Herbst-Irmer、Frank T. Edelmann

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80091-x

  日期：1994.4

  The cerocene(III) derivatives [Li(THF)4][Ce(COT)2] (1) and (THF)3Na(mu-COT)Ce(COT) (2) have been prepared and characterized structurally by an X-ray diffraction study (COT = eta8-cyclooctatetraenyl(2-)). The molecular structures differ significantly, depending on the nature of the alkali metal cation. In the solid state, compound 1 consists of separated ion pairs. In 2 a cyclooctatetraenyl ligand bridges cerium and sodium to give a linear (COT)Ce(mu-COT)Na arrangement.