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(18)O-sodium nitrate | 702638-09-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(18)O-sodium nitrate
英文别名
18O-sodium nitrate
(18)O-sodium nitrate化学式
CAS
702638-09-3
化学式
NO3*Na
mdl
——
分子量
90.9965
InChiKey
VWDWKYIASSYTQR-HHKSVJRBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.24
  • 重原子数:
    5.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.2
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium nitrate重氧水sodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 100.0 ℃ 、100.0 Pa 条件下, 生成 (18)O-sodium nitrate
    参考文献:
    名称:
    通过 18O 同位素标记揭示 NaNO3 促进的 MgO 的 CO2 捕获机制
    摘要:
    熔融碱金属硝酸盐(例如 NaNO 3 )促进的基于 MgO 的 CO 2吸附剂因其低成本和高理论 CO 2吸收能力而成为 CO 2捕获和储存技术的有前途的材料。然而,熔融碱金属硝酸盐促进 MgO 碳酸盐化(CO 2捕获反应)的机制仍然存在争议且知之甚少。在这里,我们利用18 O 同位素标记实验为 NaNO 3促进的 MgO 吸附剂的碳化机制提供新的见解,该系统中的促进剂在操作条件下是熔融的,因此固有地难以表征。进行18O 同位素标记实验,我们报告了一种简便且大规模的合成程序,以获得具有高18 O 同位素含量的标记 MgO。我们使用拉曼光谱和原位热重分析结合质谱来跟踪CO 2捕获(碳化)和过程中固体 (MgCO 3 )、熔融 (NaNO 3 ) 和气体 (CO 2 ) 相中的18 O 标记和再生(脱碳)反应。我们通过表面碳酸盐的可逆形成发现了 CO 2和 MgO之间的快速氧交换,与促进剂 NaNO
    DOI:
    10.1021/jacsau.2c00461
  • 作为试剂:
    描述:
    4-甲氧基茴香硫醚 在 dichlorodioxobis(triphenylphosphineoxide)molybdenum(VI) 、 (18)O-sodium nitrate 、 copper(II) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 p-Anisylmethylsulfoxid-18O
    参考文献:
    名称:
    钼-铜催化体系促进的硝酸盐对硫醚和硫代芳烷硼烷的选择性硫氧化
    摘要:
    钼酶催化还原硝酸盐在氮的全球生物循环中起着核心作用。然而,在合成有机化学中使用硝酸盐作为氧化剂非常有限,并且通常需要非常强的酸性和其他极端反应条件。我们已经开发出一种高度化学选择性和高效的催化方法,用于使用硝酸盐作为氧化剂对含硼酸或硼酸酯官能团的硫醚和芳基硫醚进行硫氧化。该均相催化反应在乙腈中进行,其中MoO 2 Cl 2(OPPh 3)2配合物1或配合物1与Cu(NO 3)的混合物2用作催化剂。我们使用1 H,15 N和31 P NMR技术以及18 O标记的硝酸钠(NaN 18 O 3)检查了反应机理,结果表明硫醚被硝酸盐氧化,生成亚硝酸盐。我们的工作增加了有机硼化合物现有的化学转化方法,使人们可以直接接触各种可能适用于铃木交叉偶联化学的新底物。
    DOI:
    10.1021/jo2001808
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文献信息

  • Cationic cobalt-catalyzed [1,3]-rearrangement of <i>N</i>-alkoxycarbonyloxyanilines
    作者:Itaru Nakamura、Mao Owada、Takeru Jo、Masahiro Terada
    DOI:10.3762/bjoc.14.172
    日期:——
    reported previously, our mechanistic studies including oxygen-18 labelling experiments indicate that the rearrangement of the alkoxycarbonyloxy group proceeds in [1,3]-manner. In this article, we discuss the overall picture of the cobalt-catalysed [1,3]-rearrangement reaction including details of the reaction conditions and substrate scope.
    阳离子催化剂可在30°C的条件下有效地促进N-烷氧基羰基氧基苯胺的反应,从而以高至高收率提供相应的邻氨基苯酚。如先前所报道,我们的机理研究包括氧18标记实验表明,烷氧基羰氧基的重排以[1,3]-方式进行。在本文中,我们讨论了催化的[1,3]重排反应的整体情况,包括反应条件和底物范围的详细信息。
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