lithium germanium phosphate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: lithium germanium phosphate
• 英文别名: Lithium;germanium(4+);phosphate；lithium;germanium(4+);phosphate
• 化学式: 2Ge*Li*3O₄P
• 分子量: 437.035
• InChiKey: TZYQDMQMUGCVGT-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium metaphosphate 、 germanium dioxide 以 melt 为溶剂， 生成 lithium germanium phosphate
  参考文献：
  名称：

  LiGe 2（PO 4）3的结构和热膨胀

  摘要：

  LiGe 2（PO 4）3属于Nasicon型家族。室温结构已根据3D X射线数据在单晶上确定。使用Rietveld方法根据300至1000 K之间的中子粉末衍射数据确定了该结构的热演化。沿c轴的热膨胀为正，而在900 K以下沿a轴观察到热收缩，随后膨胀。随温度升高记录的原子位移与针对NaZr 2（PO 4）3提出的模型一致。

  DOI：

  10.1016/0022-4596(91)90134-4

文献信息

• Glass-ceramics in Li1+xAlxGe2-x(PO4)3 system: The effect of Al2O3 addition on microstructure, structure and electrical properties
  作者：S.V. Pershina、B.D. Antonov、A.S. Farlenkov、E.G. Vovkotrub

  DOI：10.1016/j.jallcom.2020.155281

  日期：2020.9

  significant improvement in ionic conductivity was observed in Al-doped samples. The conductivity of undoped LiGe2(PO4)3 was found to be 4 orders of magnitude lower compared to the Al-doped solid electrolytes. Among the Li1+xAlxGe2-x(PO4)3 glass-ceramics, the composition of Li1·5Al0.5Ge1.5(PO4)3 (x = 0.5) has the highest lithium-ion conductivity, which is 5.03 × 10-4 S cm−1 at 25 °C. The electron conductivity

  摘要 在相同热处理条件下，通过玻璃结晶得到Li1+xAlxGe2-x(PO4)3系列微晶玻璃(0≤x≤0.65)。研究了加热速率（1、3 和 8 °C min-1）和不同热处理时间（2、8 和 12 h）对微晶玻璃锂离子电导率的影响。分别通过XRD、SEM、阻抗谱和拉曼光谱研究了Al2O3添加对锗磷酸锂的相组成、微观结构、输运性能和分子结构的影响。所得电解质具有空间群为R-3c的NASICON型结构。当 0.3 ≤ x ≤ 0.5 时，微晶玻璃为单相，但在 x = 0.65 处出现杂质相 Li4P2O7、AlPO4 和 GeO2。Al2O3 含量的增加导致形成更大的微晶。在掺杂铝的样品中观察到离子电导率的显着改善。发现未掺杂的 LiGe2(PO4)3 的电导率比掺铝的固体电解质低 4 个数量级。在 Li1+xAlxGe2-x(PO4)3 微晶玻璃中，Li1·5Al0.5Ge1.5(PO4)3
• Synthesis and Ionic Conductivity of Lithium Titanium Phosphate-Based Solid Electrolytes
  作者：E. A. Kurzina、I. A. Stenina、A. Dalvi、A. B. Yaroslavtsev

  DOI：10.1134/s0020168521100071

  日期：2021.10

  synthesis of germanium-doped lithium titanium phosphate have been studied. The formation of LiTi2 – xGex(PO4)3 has been shown to proceed through the titanium pyrophosphate formation followed by its transformation into materials with the NASICON structure. The process is completed at 1073 K. To produce ceramics with an optimal conductivity, annealing at 1173 K is required. Based on the results obtained,

  摘要- 已经研究了在固态合成锗掺杂的锂钛磷酸盐过程中发生的过程。LiTi 2 – x Ge x (PO 4 ) 3 的形成已被证明是通过焦磷酸钛的形成，然后转化为具有 NASICON 结构的材料。该过程在 1073 K 下完成。要生产具有最佳导电性的陶瓷，需要在 1173 K 下退火。基于获得的结果，开发了两阶段合成程序。对于 LiTi 2 –观察到最高的离子电导率（3.9 × 10 –5 Ohm –1 cm –1在 433 K）和最低的活化能 (46 ± 1 kJ/mol) x Ge x (PO 4 ) 3材料，钛取代度为20-25% ( x = 0.4-0.5)。这可以归因于锂传输通道的最佳尺寸。
• Nouvelles solutions solides LI(MIV)2−x(NIV)x(PO4)3 (L = Li,Na M,N = Ge,Sn,Ti,Zr,Hf) synthèse et étude par diffraction x et conductivité ionique
  作者：Jean-Marc Winand、André Rulmont、Pierre Tarte

  DOI：10.1016/0022-4596(91)90308-5

  日期：1991.8

  compounds LI(MIV)2(PO4)2 and new solid solutions LI(MIV)2−x(NIV)x(PO4)3 (L = Li,Na, M,N = Ge,Sn,Ti,Zr,Hf) have been synthesized and studied by X-ray powder diffraction and ionic conductivity measurements. A new single phase of the compound LiSn2(PO4)3 has been obtained for the first time. Concerning the solid solutions, continuous series of well-crystallized single phases can be synthesized in the Ti

  定钠超离子导体样化合物大号我（中号IV）2（PO 4）2和新固溶大号我（中号IV）2- X（Ñ IV）X（PO 4）3（大号=锂，钠，中号，Ñ通过X射线粉末衍射和离子电导率测量已经合成和研究了Ge（Sn，Ti，Ti，Zr，Hf）。化合物LiSn 2（PO 4）3的新单相第一次获得。关于固溶体，可以在Ti↔Ge，Sn↔Ti和Sn↔Zr系统中合成连续系列的结晶良好的单相，但不能在Ge↔Zr，Zr↔Ti和Sn↔Ge系统中合成，由于离子半径的重要差异。当固溶体是可能的，离子导电性的有变化X是除了在LISN定期2- X的Zr X（PO 4）3，在那里它达到接近最大X = 1（σ≈7 10 -3 Ω -1厘米- 1 at 600 K）。
• The Electrical Properties of Ceramic Electrolytes for LiM x Ti2 − x  (  PO 4 ) 3 + yLi2 O  ,  M  = Ge , Sn , Hf , and Zr Systems
  作者：Hiromichi Aono、Eisuke Sugimoto、Yoshihiko Sadaoka、Nobuhito Imanaka、Gin‐ya Adachi

  DOI：10.1149/1.2220723

  日期：1993.7.1

  The electrical properties of systems of , were examined in detail. The conductivity and the sinterability increased with the amount of excess lithium oxide in the phosphate. The secondary phase acts as a flux to accelerate the sintering process and to obtain high conductivity grain boundaries. The conductivity decreased and the activation energy of the bulk component for Li+ migration increased by

  系统的电气特性进行了详细检查。导电性和可烧结性随着磷酸盐中过量氧化锂的量而增加。第二相充当助熔剂以加速烧结过程并获得高导电性晶界。电导率降低，Li+ 迁移的主体组分的活化能通过 Tr4+ 部分取代 M4+ 的体系而增加。样品的最小活化能为 0.28-0.30 eV。1310 A3 中的单元格体积。具有最适合通过 NASICON 型网络结构进行 Li+ 迁移的隧道尺寸。
• Li mobility in Nasicon-type materials LiM2(PO4)3, M = Ge, Ti, Sn, Zr and Hf, followed by 7Li NMR spectroscopy
  作者：K. Arbi、M. A. París、J. Sanz

  DOI：10.1039/c1dt10516g

  日期：——

  located at M1 sites in rhombohedral phases, but occupy intermediate M12 sites between M1 and M2 sites in triclinic ones. In high-temperature rhombohedral phases, a superionic state is achieved when residence times at M1 and M12 sites become similar and correlation effects on Li motion decrease. This state can be obtained by large order–disorder transformations in rhombohedral phases or by sharp first

  已通过7 Li核磁共振（NMR）光谱研究了LiM 2（PO 4）3化合物M = Ge和Sn中的锂迁移率，并推论了与该系列Ti，Zr和Hf成员中先前报道的信息相比的信息。在100–500 K的温度范围内。根据对7 Li NMR四极相互作用（C Q和η参数）的分析，自旋-自旋T 2 -1和自旋-晶格T 1 -1的弛豫率，结构位点的占据和迁移锂已被推导。低于250 K时，锂离子优先位于M 1处位点位于菱形相中，但在三斜位点的M 1和M 2位点之间占据中间的M 12位点。在高温菱面体相中，当在M 1和M 12位的停留时间变得相似，并且对Li运动的相关性降低时，就会达到超离子状态。这种状态可以通过菱面体相中的大有序-无序转换或三斜相中的尖锐的一阶转换来获得。T 1 -1中存在两种弛豫机制菱形面相的图已经与电导率偏离了Arrhenius行为有关。根据阳离子空位沿导电路径的分布，讨论了锂的长期迁移率。