(2-(1,3-benzothiazol-2-yloxy)-6-(diphenylthiophosphoryl)phenyl)palladium chloride | 1305316-91-9

• 英文名称: (2-(1,3-benzothiazol-2-yloxy)-6-(diphenylthiophosphoryl)phenyl)palladium chloride
• 英文别名: [(Ph2P(S)C6H3OC7H4NS-κ3C,N,S)PdCl]
• CAS: 1305316-91-9
• 化学式: C₂₅H₁₇ClNOPPdS₂
• 分子量: 584.395
• InChiKey: JEKNLFIBMJUUKZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-[((Ph2P(S)C6H4OC7H4NS-κS)PdCl(μ-Cl))2] 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 以60%的产率得到(2-(1,3-benzothiazol-2-yloxy)-6-(diphenylthiophosphoryl)phenyl)palladium chloride
  参考文献：
  名称：

  The first solid phase synthesis of pincer palladium complexes

  摘要：

  二聚 μ-氯桥联和单体二齿 Pd(II) 配合物与 SCN 杂化钳型配体，带有硫代磷酰基和苯并噻唑环的亚胺部分作为配位臂，在动力学控制下与 (PhCN)2PdCl2 反应形成 (20 °C，二氯甲烷溶液）通过固相合成（纯，200 °C，15 分钟）很容易转化为相应的 SCN 钳形复合物。钳配合物的合成也可以通过加热（200℃，5分钟）初始反应物的均匀混合物来进行，即配体和（PhCN）2PdCl2，通过在研钵中手动研磨获得。固相方法的功效与恶劣条件下溶液中的类似合成相当。

  DOI：

  10.1039/c1dt10680e

文献信息

• Hybrid Thiophosphoryl–Benzothiazole Palladium SCN-Pincer Complexes: Synthesis and Effect of Structure Modifications on Catalytic Performance in the Suzuki Cross-Coupling
  作者：Vladimir A. Kozlov、Diana V. Aleksanyan、Yulia V. Nelyubina、Konstantin A. Lyssenko、Pavel V. Petrovskii、Andrei A. Vasil’ev、Irina L. Odinets

  DOI：10.1021/om101012r

  日期：2011.6.13

  80–120 °C) to afford 5,5- and 5,6-membered κ3-SCN-palladium pincer complexes 12–15 in good to high yields. Direct cycloplatination with the related platinum precursor was successful only in the case of N-[3-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]-P,P-diphenylthiophosphinic acid amide 9. The Pd(II) complexes 12–15 were found to be highly active (pre)catalysts for the Suzuki cross-coupling of a range of electronically

  的新颖的混合钳型配体3，6，9，和11，轴承，作为供位点，硫代基和苯并噻唑环的亚胺部分结合的直接向中央苯核或通过O或附连到后者NH接头在与（PhCN）2 PdCl 2（MeCN或PhCN为溶剂，80-120°C）反应的中央苯核的C（2）位置经历直接环palpalladation，得到5,5-和5 6元κ 3 -SCN -钯配合物钳形12 - 15以良好至高产率。仅在N的情况下，用相关的铂前体直接进行环铂电镀才成功-[3-（1，3-苯并噻唑-2-基）苯基] -P，P-二苯基硫代次膦酸酰胺9。将Pd（II）配合物12 - 15被发现是用于一系列与苯基硼酸改变电子芳基溴化物的Suzuki交叉偶联高活性（前）的催化剂。活性最高的复合物14a还有效促进了氯苯乙酮的偶联，在该反应建议的最佳钳形复合物中位居前列。