(C5H5)Fe(CO)2(η(1)-N-1,4-diphenyl-1,4-epoxy-1,4-dihydronaphthalene-2,3-dicarboxyimidato) | 192136-15-5

• 英文名称: (C5H5)Fe(CO)2(η(1)-N-1,4-diphenyl-1,4-epoxy-1,4-dihydronaphthalene-2,3-dicarboxyimidato)
• CAS: 192136-15-5
• 化学式: C₃₁H₂₁FeNO₅
• 分子量: 543.358
• InChiKey: SRVOEJGMLIVIDB-TTZQQHFZSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (η(5)-C5H5)Fe(CO)2(η(1)-N-maleimidato) 、 1,3-diphenylisobenzofuran 以 氯仿 为溶剂， 以98%的产率得到(C5H5)Fe(CO)2(η(1)-N-1,4-diphenyl-1,4-epoxy-1,4-dihydronaphthalene-2,3-dicarboxyimidato)
  参考文献：
  名称：

  在CpFe的量（CO）的maleimidato配体的反应性2（η 1 -N-maleimidato）中与1,3- diphenylisobenzofuran Diels-Alder反应。的晶体结构[CpFe的量（CO）2（η 1 -N-1,4-二苯基-1,4-环氧-1,4-二氢萘-2,3- dicarboxyimidato）]

  摘要：

  与1,3- diphenylisobenzofuran标题络合物发生反应，得到狄尔斯-阿尔德加合物[CpFe的量（CO）2（η 1 -N-1,4-二苯基-1,4-环氧-1,4-二氢萘-2,3- -二羧基亚胺基）] 2的定量收率。竞争性实验表明，该反应比母体马来酰亚胺与1,3-二苯基异苯并呋喃的反应慢约三倍。已经确定了2的X射线晶体结构。它揭示了滚动构型，其是由Diels-Alder反应中的内过渡态以及各种氢键和π-π相互作用引起的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06673-9