1,5-Diazacycloheptadecane | 64612-48-2

• 英文名称: 1,5-Diazacycloheptadecane
• CAS: 64612-48-2
• 化学式: C₁₅H₃₂N₂
• 分子量: 240.432
• InChiKey: BIIPWUUZDRWEBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165-168 °C(Press: 0.9 Torr)
• 密度：
  0.818±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,14-Diazabicyclo<11.4.0>heptadec-13-en 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到1,5-Diazacycloheptadecane
  参考文献：
  名称：

  Regioselective carbonyl amination using diisobutylaluminum hydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00404a035

文献信息

• A Hydroformylation Route to Diazabicycloalkanes and Oxazabicycloalkanes Containing Medium and Large Rings
  作者：David J. Bergmann、Eva M. Campi、W. Roy Jackson、Antonio F. Patti

  DOI：10.1071/ch99097

  日期：——

  Diazabicycloalkanes and oxazabicycloalkanes containing medium and large rings can be prepared by rhodium-catalysed reactions of N-alkenylpropane-1,3-diamines and 2-(alkenylamino)ethanols with H2/CO in excellent yields without the need for high dilution. Selective ring opening of these compounds can lead to large heterocycles.

  含有中环和大环的重氮双环烷烃和恶唑双环烷烃 可通过铑催化反应制备 N-烯基丙烷-1,3-二胺和 2-(烯氨基)乙醇与 H2/CO 发生铑催化反应，可以制备含有中环和大环的 收率极高，无需高度稀释。这些化合物的选择性开环 可生成大型杂环。
• High yields of diazabicycloalkanes and oxazabicycloalkanes containing medium and large rings from rhodium-catalysed hydroformylation reactions without the need for high dilution conditions
  作者：David J. Bergmann、Eva M. Campi、W. Roy Jackson、Antonio F. Patti

  DOI：10.1039/a903638e

  日期：——

  Rhodium-catalysed reactions of N-alkenyl-1,3-diaminopropanes and N-alkenylaminoethanols give diazabicycloalkanes and oxazabicycloalkanes containing medium or large rings in excellent yields.

  铑催化的N-烯基-1,3-二胺丙烷和N-烯基氨基乙醇反应能高产率地生成含有中环或大环的二氮双环烷烃和氧氮双环烷烃。
• YAMAMOTO, HISASHI;MARUOKA, KEIJI, J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, N 14, 4186-4194
  作者：YAMAMOTO, HISASHI、MARUOKA, KEIJI

  DOI：——

  日期：——