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[Ru(CH=CH2)Cl(CS)(2,1,3-benzoselenadiazole)(PPh3)2] | 1000398-38-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Ru(CH=CH2)Cl(CS)(2,1,3-benzoselenadiazole)(PPh3)2]
英文别名
[Ru(CH=CH2)Cl(CS)(BSD)(PPh3)2]
[Ru(CH=CH2)Cl(CS)(2,1,3-benzoselenadiazole)(PPh3)2]化学式
CAS
1000398-38-8
化学式
C45H37ClN2P2RuSSe
mdl
——
分子量
915.299
InChiKey
MLBITHJFDIJNTH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,1,3-苯并硒二唑[Ru(CH=CH2)Cl(CS)(PPh3)2]乙醇二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到[Ru(CH=CH2)Cl(CS)(2,1,3-benzoselenadiazole)(PPh3)2]
    参考文献:
    名称:
    钌(II)的五配位单核和双核硫代羰基-链烯基和硫代酰基配合物的合成和反应
    摘要:
    [RuHCl(CS)(PPh 3)3 ]与R 1 C⋮CR 2(R 1 = R 2 = H,Ph,CO 2 Me; R 1 = H,R 2 = C 6 H 4 Me- 4; R 1 = C⋮CPh,R 2 = Ph)导致五或六坐标(R 1 = R 2 = CO 2 Me)σ-烯基配合物[Ru(CR 1 CHR 2)Cl(CS) (PPH 3)2 ]中,芪衍生物存在也通过将[RuCl的热解形成(κ 2 -O在二苯基乙炔的存在下的2 CH)(CS)(PPh 3)2 ]。这些复合物迅速与一氧化碳反应,以提供二齿硫代酰基配合物的[Ru(η 2 -SCCR 1 CHR 2)氯(CO)(PPH 3)2 ](R 1 = R 2 = H中,Ph; R 1 = H, R 2= Ph; R 1= C⋮CPh,R 2= Ph)或σ-烯基互变异构体[Ru(CR 1 CHR 2)Cl(CO)(CS)(PPh 3)2
    DOI:
    10.1021/om700518m
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