(hydrotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate)Rh(C6H4NCN-neopentyl)(CN-neopentyl) | 139167-93-4

• 英文名称: (hydrotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate)Rh(C6H4NCN-neopentyl)(CN-neopentyl)
• 英文别名: (tris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate)Rh(CNCH2CMe3)(H)(o-C6H4NCNCH2CMe3)
• CAS: 139167-93-4
• 化学式: C₃₃H₄₉BN₉Rh
• 分子量: 685.529
• InChiKey: BBLDOJOGMVKVPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (hydrotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate)Rh(neopentyl isocyanide)(η2-N-phenyl-N'-neopentyl-carbodiimide) 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 以>99的产率得到(hydrotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate)Rh(C6H4NCN-neopentyl)(CN-neopentyl)
  参考文献：
  名称：

  Hessell, Edward T.; Jones, William D., Organometallics, 1992, vol. 11, # 4, p. 1496 - 1505

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective C−H Activation of Haloalkanes using a Rhodiumtrispyrazolylborate Complex
  作者：Andrew J. Vetter、Ryan D. Rieth、William W. Brennessel、William D. Jones

  DOI：10.1021/ja9002316

  日期：2009.8.5

  C-Cl cleavage product Tp'Rh(CNR)(CH(2)Cl)Cl. By comparing the kinetic stabilities of a series of 1-chloroalkane activation products (C(1)-C(5)), it was found that the chlorine substituent dramatically decreases reductive elimination rates as the substitution is closer to the metal center. With 1-chloroalkanes, there is evidence for the formation of small quantities of C-H cleavage products alpha to the

  发现几种卤化底物与光化学生成的片段 [Tp'Rh(CNR)] (Tp' = 氢三(3,5-二甲基吡唑基)硼酸盐；R = CH(2)CMe(3)) 一起参与 CH 键裂解反应. 与 1- 或 3- 氯戊烷反应仅产生末端 CH 活化产物。与 2-氯戊烷反应得到 4-氯戊基活化产物和 Tp'Rh(CNR)HCl 的混合物，这是由 2-氯戊基活化产物的 β-氯化物消除产生的。氯甲烷的活化产生 Tp'Rh(CNR)(CH(2)Cl)H，而 C-Cl 键没有活化。然而，二氯甲烷仅产生 C-Cl 裂解产物 Tp'Rh(CNR)(CH(2)Cl)Cl。通过比较一系列 1-氯烷烃活化产物 (C(1)-C(5)) 的动力学稳定性，发现氯取代基随着取代基靠近金属中心而显着降低还原消除率。对于 1-氯代烷烃，有证据表明在氯取代基的 α 位形成少量 CH 裂解产物。新戊基氯的反应也显示出少量 α-氯 CH 活化产物的证据。与环状底物