[(η5-C5Me5)W(NO)(H)(η3-C7H11)] | 329772-16-9

• 英文名称: [(η5-C5Me5)W(NO)(H)(η3-C7H11)]
• 英文别名: (η5-C5Me5)W(NO)(η3-C7H11)(H)；Cp*W(NO)(η3-C7H11)(H)
• CAS: 329772-16-9；329769-57-5
• 化学式: C₁₇H₂₇NOW
• 分子量: 445.257
• InChiKey: AHDBZDQZVXQGLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5Me5)W(NO)(CH2CMe3)2 、 甲基环己烷 以 甲基环己烷 为溶剂， 以70%的产率得到[(η5-C5Me5)W(NO)(H)(η3-C7H11)]
  参考文献：
  名称：

  亚烷基钨配合物对碳氢化合物 C−H 键的热活化

  摘要：

  CpW(NO)(CH(2)CMe(3))(2) (1) 在纯碳氢化合物溶液中的热活化瞬时产生新戊叉络合物 CpW(NO)(=CHCMe(3)) (A)，随后激活溶剂 CH 键。例如，1 在四甲基硅烷和全氘四甲基硅烷中的热解导致 CpW(NO)(CH(2)CMe(3))(CH(2)SiMe(3)) (2) 和 CpW(NO)( CHDCMe(3))[CD(2)Si(CD(3))(3)] (2-d(12))，分别为几乎定量的产率。新戊基中间体 A 可以被 PMe(3) 捕获以获得两种异构形式 (4a-b) 的 CpW(NO)(=CHCMe(3))(PMe(3))，在苯中，1 干净地形成苯基复杂的 CpW(NO)(CH(2)CMe(3))(C(6)H(5)) (5)。动力学和机理研究表明，源自 1 的 CH 活化化学通过两个不同的步骤进行，即，(1) 确定分子内 α-H 从 1 消除新戊烷形成 A

  DOI：

  10.1021/ja002457e

文献信息

• Factors Influencing the Outcomes of Intermolecular C–H Activations of Hydrocarbons Initiated by CpW(NO)(CH₂CMe₃)(η³-allyl) Complexes (Cp = η⁵-C₅Me₅ (Cp*), η⁵-C₅Me₄H (Cp′))
  作者：Rhett A. Baillie、Tommy Tran、Kathryn M. Lalonde、Jenkins Y. K. Tsang、Michelle E. Thibault、Brian O. Patrick、Peter Legzdins

  DOI：10.1021/om201133r

  日期：2012.2.13

  experimental conditions for effecting the selective single C–H bond activations of hydrocarbon substrates such as benzene as a representative arene and methylcyclohexane as a representative alkane. During the course of these investigations all new organometallic complexes have been characterized by conventional spectroscopic methods, and the solid-state molecular structures of several of them have been established

  CPW的温和thermolyses（NO）（CH 2 CME 3）（η 3 -烯丙基）配合物（CP =η 5 -C 5我5（CP *），η 5 -C 5我4 H（CP'））在纯烃溶液导致新戊烷的从金属的配位层的损耗和16电子（16E）的瞬时形成中间物种CPW（NO）（η 2 -allene）和/或共面波导（NO）（η 2 -二烯） 。这些瞬态中间体可以与烃类底物RH（R =烷基，芳基）反应，形成三种不同类型的有机金属产物。所述第一产品是所期望的CPW（NO）（η 3 -烯丙基）（η 1-R）复合物是由RH的C–H键的选择性单次激活引起的。第二类产品涉及CPW（NO）（H）[η 3 - （R） -烯丙基]络合物是CPW的异构体（NO）（η 3 -烯丙基）（η 1 -R）从分子内产生的化合物R /烯丙基H交换。最后，第三类型的产品包含CPW（NO）（H）[η 3 -烃基]物种结果从烃基材如R'CH的三个连续的CH激活2
• Thermal Activation of Hydrocarbon C−H Bonds Initiated by a Tungsten Allyl Complex
  作者：Stephen H. K. Ng、Craig S. Adams、Trevor W. Hayton、Peter Legzdins、Brian O. Patrick

  DOI：10.1021/ja037076q

  日期：2003.12.1

  eta(3)-H(2)CCHCMe(2)) (5) (26%) and CpW(NO)(C(6)H(3)-2,5-Me(2))(eta(3)-H(2)CCHCMe(2)) (6) (74%). Mechanistic and labeling studies indicate that the transient C-H-activating intermediates are the allene complex, CpW(NO)(eta(2)-H(2)C=C=CMe(2)) (A), and the eta(2)-diene complex, CpW(NO)(eta(2)-H(2)C=CHC(Me)=CH(2)) (B). Intermediates A and B react with cyclohexene to form CpW(NO)(eta(3)-CH(2)C(2-cyclohexenyl)CMe(2))(H)

  烯丙基复合物 CpW(NO)(CH(2)CMe(3))(eta(3)-H(2)CCHCMe(2)) (1) 在 50 摄氏度的纯碳氢化合物溶液中温和热解导致新戊烷的损失和随后激活溶剂 CH 键的瞬态中间体的产生。因此，1 与四甲基硅烷、均三甲苯和苯的热反应会影响单个 CH 活化并导致 CpW(NO)(CH(2)SiMe(3))(eta(3)-H(2)CCHCMe( 2)) (2), CpW(NO)(CH(2)C(6)H(3)-3,5-Me(2))(eta(3)-H(2)CCHCMe(2)) ( 3) 和 CpW(NO)(C(6)H(5))(eta(3)-H(2)CCHCMe(2)) (4)。1 与其他甲基取代芳烃的反应产物表明该系统对激活更强的芳烃 sp(2) CH 键具有固有的偏好。例如，对二甲苯的 CH 键活化导致形成 CpW(NO)(CH(2)C(6)H(4)-4-Me)(eta(3)-H(2)CCHCMe(2))