bis(η5-1,2,4-tri-tert-butylcyclopentadienyl)UF2 | 863607-58-3

• 英文名称: bis(η5-1,2,4-tri-tert-butylcyclopentadienyl)UF2
• CAS: 863607-58-3
• 化学式: C₃₄H₅₈F₂U
• 分子量: 742.86
• InChiKey: JELKHOMZYPIAPN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [η⁵-1,2,4-(Me₃C)₃C₅H₂]₂U(2,2'-bipyridine) 、 silver fluoride 以 甲苯 为溶剂， 以88 %的产率得到bis(η5-1,2,4-tri-tert-butylcyclopentadienyl)UF2
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三叔丁基环戊二烯基配体对铀联吡啶茂金属 [η5-1,2,4-(Me3C)3C5H2]2U(bipy) 反应性的影响

  摘要：

  铀联吡啶茂金属，[η 5 -1,2,4-(Me 3 C) 3 C 5 H 2 ] 2 U(bipy) ( 2 )，由[η 5 -1,2,4-(Me 3 C) 3 C 5 H 2 ] 2 UCl 2 ( 1 ) 和 2,2'-联吡啶在存在钾石墨 (KC 8 ) 的情况下已在小分子活化中进行了评估。与 AgF、Ph 2 E 2 (E = S, Se)、(PhNH) 2、(PhCH=N) 2、二氮烯、吡啶N接触-氧化物、有机叠氮化物、重氮烷、Ph 2 CS 和 Ph 2 CO，它表现为 [η 5 -1,2,4-(Me 3 C) 3 C 5 H 2 ] 2 U(II)的合成子分段。相反，当用 (CH 2 ) 5 CO、p -MePhCHO 和p -ClPhCHO 处理2以提供 [η 5 -1,2,4-(Me 3 C) 3 C 5 H 2 ] 2 U[(bipy){(CH 2 ) 5 CO}] ( 19)

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00637

文献信息

• Preparation and Reactions of Base-Free Bis(1,2,4-tri-<i>tert</i>-butylcyclopentadienyl)uranium Oxide, Cp‘₂UO
  作者：Guofu Zi、Li Jia、Evan L. Werkema、Marc D. Walter、Jochen P. Gottfriedsen、Richard A. Andersen

  DOI：10.1021/om050406q

  日期：2005.8.1

  Reduction of the uranium metallocene [η5-1,2,4-(Me3C)3C5H2]2UCl2 (1), Cp‘2UCl2, in the presence of 2,2‘-bipyridyl and sodium naphthalene gives the dark green metallocene complex Cp‘2U(bipy) (6), which reacts with p-tolyl azide or pyridine-N-oxide to give Cp‘2UN(p-tolyl) (7) or Cp‘2U(O)(py) (8), respectively. The Lewis acid BPh3 precipitates Ph3B(py) and gives the base-free oxo Cp‘2UO (10), which crystallizes

  铀金属茂的还原[ η 5 -1,2,4-（ME 3 C）3 c ^ 5 ħ 2 ] 2 UCL 2（1）中，CP” 2 UCL 2，在2,2'-联吡啶的存在下和钠萘给出了深绿色金属茂配合物的CP ' 2 U（联吡啶）（6），其与发生反应p -甲苯基叠氮化物或吡啶ñ氧化物，得到的CP' 2 ù N（p -甲苯基）（7）或CP” 2 U（O）（py）（8）， 分别。路易斯酸BPH 3个沉淀博士3 B（PY），并给出了游离碱氧代的CP” 2 UO（10），其从戊烷中结晶。所述oxometallocene 10表现为与我的亲核试剂3的SiX试剂，但它不表现出与乙炔环加成行为，这表明极性共振结构的CP“ 2 Ü + -O -占主导地位的双键的共振结构的CP” 2 ù O.