三[2-(二苯基磷)乙基]磷 | 23582-03-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三[2-(二苯基磷)乙基]磷
• 中文别名: 三[2-(二苯基膦)乙基]磷化氢
• 英文名称: tris(2-diphenylphosphinoethyl)phosphine
• 英文别名: tetraphos；Tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine；tris(2-diphenylphosphanylethyl)phosphane
• CAS: 23582-03-8
• 化学式: C₄₂H₄₂P₄
• 分子量: 670.691
• InChiKey: TVLNGWSWPKIYAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135 °C(lit.)
• 沸点：
  740.1±55.0 °C(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避免接触强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2902909090
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  将食品放入密封容器中，并存放在阴凉干燥处。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三[2-(二苯基磷)乙基]磷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Tetraphos-Li
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Tetraphos-Li
别名
: C42H42P4
分子式
: 670.68 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 23582-03-8
No.) 245-754-3
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 134 - 135 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
空气
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三[2-(二苯基磷)乙基]磷 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  四齿磷酸铁配合物酰胺化电催化还原CO2转化为甲醇。

  摘要：

  四齿三[2-（二苯基膦基）乙基]膦（PP 3），[Fe（PP 3）（MeCN）2 ]（BF 4）2的铁配合物能够以法拉第效率电催化还原CO 2形成甲酸酯。 （FE）在乙腈中的含量约为97.3％。加入二乙胺作为助催化剂后，电催化还原为甲醇，其FE为68.5％，其他产物为甲酰胺和甲酸盐。机理研究表明，[FeH（PP 3）]（BF 4）氢化物配合物是电催化中的活性物质。添加胺作为助催化剂可与CO 2反应形成氨基甲酸酯，然后可以将其还原为甲酰胺，再进一步还原为甲醇。相比之下，游离的CO 2只能还原为最终产物甲酸盐。

  DOI：

  10.1002/cssc.201802929
• 作为产物：
  描述：

  在 六氯乙硅烷 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 三[2-(二苯基磷)乙基]磷
  参考文献：
  名称：

  轻度一锅还原膦（III）及其金属催化剂上的膦（V）氧化物

  摘要：

  在温和的反应条件下，已经实现了使用草酰氯作为活化剂和六氯乙硅烷作为还原剂的一系列膦（V）氧化物的无金属还原。该方法成功地用于减少工业废物副产物三苯基膦（V）的氧化，关闭磷循环以干净地再生三苯基膦（III）。机理研究和量子化学计算支持中间体phospho盐的离解氯离子对乙硅烷硅的攻击，这是脱保护的限速步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00788
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 α-甲基苯腈 在 三[2-(二苯基磷)乙基]磷 、 potassium tert-butylate 、 水 、 caesium carbonate 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 以72%的产率得到N-甲基-1-苯基-1-甲基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  使用甲醇和水将腈从原子经济串联转化为N-甲基化酰胺

  摘要：

  描述了使用甲醇和水的混合物的钴络合物催化的腈串联转化为N-甲基化酰胺。使用该方案，将几个腈直接有效地转化为所需的N-甲基化酰胺。使用H 2 O 18和CD 3 OD进行的动力学实验表明，水和甲醇分别是最终N中氧原子和甲基的来源。-甲基化酰胺。重要的是，控制实验实现了活性Co（I）–H物种参与该转化的过程。动力学同位素效应（KIE）研究表明，甲醇C–H键的活化是动力学上重要的一步。哈米特图证实了电子不足的腈的反应更快。此外，计算研究支持了从腈形成N-甲基化酰胺的可能途径。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b03916

文献信息

• Cobalt-catalyzed synthesis of N-containing heterocycles <i>via</i> cyclization of <i>ortho</i>-substituted anilines with CO₂/H₂
  作者：Zhengang Ke、Bo Yu、Huan Wang、Junfeng Xiang、Juanjuan Han、Yunyan Wu、Zhenghui Liu、Peng Yang、Zhimin Liu

  DOI：10.1039/c9gc00095j

  日期：——

  The CO2-involved synthesis of chemicals is of great significance from the green and sustainable chemistry viewpoint. Herein, we report a non-noble metal catalytic system composed of CoF2, CsF and P(CH2CH2PPh2)3 (denoted as PP3) for the synthesis of N-containing heterocycles from ortho-substituted anilines and CO2/H2. Mechanism investigation indicates that [Co(PP3)H(CO2)]+ is a catalytically active

  从绿色和可持续的化学观点来看，涉及CO 2的化学合成具有重要意义。本文中，我们报道了由CoF 2，CsF和P（CH 2 CH 2 PPh 2）3（表示为P P 3）组成的非贵金属催化体系，用于由邻位取代的苯胺和CO合成含氮杂环2 / H 2。机理研究表明[Co（P P 3）H（CO 2）] +是在工作条件下具有催化活性的中间体；CsF和CsF在通过氢键相互作用活化邻位取代的苯胺中起重要作用，从而促进最终产物的形成。该催化体系是高效的，并且允许宽范围的邻位取代的苯胺，以及优异的官能团耐受性，以良好至优异的产率提供各种含氮杂环。
• Method For Preparing Nitrogen Compounds
  申请人：Commissariat A L'Energie Atomique Et Aux Energies Alternatives

  公开号：US20150148535A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to a method for preparing nitrogen compounds using carbon dioxide, and to the use of the method in the production of vitamins, pharmaceutical products, adhesives, acrylic fibres, synthetic leathers, pesticides, herbicides, antifungal agents and fertilisers. The invention also relates to a method for producing vitamins, pharmaceutical products, adhesives, acrylic fibres, synthetic leathers, pesticides, herbicides, antifungal agents and fertilisers, which includes a step of preparing nitrogen compounds using the method of the invention. The invention further relates to a method for preparing labelled nitrogen compounds using carbon dioxide and to the uses thereof.

  本发明涉及一种使用二氧化碳制备氮化合物的方法，以及该方法在制备维生素、药品、粘合剂、丙烯纤维、合成皮革、杀虫剂、除草剂、抗真菌剂和肥料生产中的应用。发明还涉及一种制备维生素、药品、粘合剂、丙烯纤维、合成皮革、杀虫剂、除草剂、抗真菌剂和肥料的方法，该方法包括使用本发明的制备氮化合物的步骤。发明还进一步涉及一种使用二氧化碳制备标记氮化合物的方法及其用途。
• Iron-Catalyzed Silylation of Alcohols by Transfer Hydrosilylation with Silyl Formates
  作者：Thibault Cantat、Timothé Godou、Clément Chauvier、Pierre Thuéry

  DOI：10.1055/s-0036-1591508

  日期：2017.11

  An iron catalyst is shown for the first time to promote transfer hydrosilylation with silyl formates and is utilized for the silylation of alcohols. Attractive features of this protocol include the use of an earth-abundant transition-metal catalyst, mild reaction conditions, and the release of gases as the only byproducts (H 2 and CO 2 ).

  铁催化剂首次被证明可促进甲酸甲硅烷基的转移氢化硅烷化，并用于醇的硅烷化。该协议的吸引人的特点包括使用地球上丰富的过渡金属催化剂、温和的反应条件以及作为唯一副产品 (H 2 和 CO 2 ) 的气体释放。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PRIMARY AMINES BY HOMOGENEOUSLY CATALYZED ALCOHOL AMINATION
  申请人：SCHAUB Thomas

  公开号：US20120232309A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Preparing a primary amine by alcohol amination of alcohol with ammonia and elimination of water includes reacting, in a homogeneously catalyzed reaction, a mixture of alcohol, ammonia, nonpolar solvent, and catalyst, in a liquid phase, to obtain a product mixture. The process then includes phase separating the product mixture into a polar product phase and a nonpolar product phase, and separating off the nonpolar product phase. At least some of the nonpolar phase returns to the homogenously catalyzed reaction. The process further includes separating off amination product from the polar product phase. At least some of the catalyst is in the nonpolar phase, and the catalyst accumulates in the nonpolar phase.

  通过醇胺化反应将醇与氨反应并除去水制备主要胺类化合物的过程包括在均相催化反应中，将醇、氨、非极性溶剂和催化剂混合物在液相中反应，以获得产物混合物。该过程然后包括将产物混合物相分离为极性产物相和非极性产物相，并将非极性产物相分离出来。至少一部分非极性相返回到均相催化反应中。该过程进一步包括从极性产物相中分离出胺化产物。至少一部分催化剂位于非极性相中，并且催化剂在非极性相中积聚。
• Ring-opening reactions induced by gold(<scp>i</scp>) of five- and four-coordinate palladium(<scp>ii</scp>) and platinum(<scp>ii</scp>) complexes containing tripodal or linear polyphosphines
  作者：Damián Fernández、María I. García-Seijo、Alfonso Castiñeiras、María E. García-Fernández

  DOI：10.1039/b406726f

  日期：——

  The tripodal ligands NP(3)(tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]amine) and PP(3)(tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine), form five-coordinate [Pd(NP(3))X]X [X = Cl (1), Br (2)], [M(PP(3))X]X [M = Pd: X = Cl (4), Br (5), I (6); M = Pt, X = Cl (7), Br (8), I (9)] and four-coordinate[Pd(NP(3))I]I (3) complexes containing three fused rings around the metal. The interaction between Au(tdg)X (tdg = thiodiglycol;

  三脚架配体NP（3）（三[2-（二苯基膦基）乙基]胺）和PP（3）（三[2-（二苯基膦基）乙基]膦）形成五配位[Pd（NP（3））X ] X [X = Cl（1），Br（2）]，[M（PP（3））X] X [M = Pd：X = Cl（4），Br（5），I（6）; M = Pt，X = Cl（7），Br（8），I（9）]和四坐标[Pd（NP（3））I] I（3）配合物，在金属周围包含三个稠环。Au（tdg）X（tdg = thiodiglycol; X = Cl，Br）或AuI与相应离子卤代络合物1-9的化学计量比为1：1的相互作用是通过开环反应并形成异双金属系统而发生的PdAu（NP（3））X（3）[X = Cl（11），Br（12），I（13）]，[MAu（PP（3））X（2）] X [M = Pd：X ＝ Cl（14），Br（15），I（16）；M ＝ Pt：X ＝ Cl（17），B