proximal-[Ru(2,2':6',2''-terpyridine)(2-(2-pyridyl)-1,8-naphthyridine)OH₂](PF₆)₂

• 英文名称: proximal-[Ru(2,2':6',2''-terpyridine)(2-(2-pyridyl)-1,8-naphthyridine)OH₂](PF₆)₂

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  distal-[Ru(2,2':6',2''-terpyridine)(2-(2-pyridyl)-1,8-naphthyridine)OH₂](PF₆)₂ 反应 0.5h， 生成 proximal-[Ru(2,2':6',2''-terpyridine)(2-(2-pyridyl)-1,8-naphthyridine)OH₂](PF₆)₂
  参考文献：
  名称：

  单核钌（II）单水配合物的光异构化和水氧化催化机理

  摘要：

  在LiCl存在下，Ru（tpy）Cl 3（tpy = 2,2'：6'，2''-吡啶）与2-（2-吡啶基）-1,8-萘啶）（pynp）的连接产生了远端-[Ru（tpy）（pynp）Cl] +（d - 1Cl）选择性地连接，而在不存在的情况下，连接选择性地产生了近端-[Ru（tpy）（pynp）OH 2 ] 2+（p - 1H 2 O）。卤离子。（近端/远端异构体由1,8-萘啶部分与水或氯配体之间的结构构型定义。）d - 1Cl的水合反应定量提供了远端-的[Ru（TPY）（PYNP）OH 2 ] 2+（d - 1H 2 ö）的水，和d - 1H 2 ö定量photoisomerized到p - 1H 2 ö。通过瞬态吸收光谱和量子化学计算研究了光异构化的机理。瞬态吸收光谱变化的温度依赖性表明，从3 MLCT状态开始，存在具有激活能（ΔE = 49 kJ mol –1）的热激活过程，该能量与（41

  DOI：

  10.1021/ic400054k
• 作为试剂：
  描述：

  水 在 proximal-[Ru(2,2':6',2''-terpyridine)(2-(2-pyridyl)-1,8-naphthyridine)OH₂](PF₆)₂ Ce⁽⁴⁺⁾ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 氧气
  参考文献：
  名称：

  控制氧化还原性能和水氧化催化的单核钌 (II) 单水配合物的化学计量光异构化

  摘要：

  尽管聚吡啶基钌 (II) 配合物的光激发态所涉及的各种反应已被广泛研究，但配合物的光异构化非常罕见。我们报告了反式-[Ru(tpy)(pynp)OH(2)](2+) (1a) [tpy = 2,2':6',2''-三联吡啶；pynp = 2-(2-pyridyl)-1,8-naphthyridine] 到 cis-[Ru(tpy)(pynp)OH(2)](2+) (1a') 和 X 的 1a 和 1a' 的分离-射线晶体学分析。聚吡啶基钌 (II) 水合配合物在质子耦合电子转移和水氧化催化方面备受关注。我们证明光异构化显着控制氧化还原反应和水氧化催化涉及钌 (II) 水络合物 1a 和 1a'。

  DOI：

  10.1021/ja2024228