Gadolinium--nickel (1/5) | 12024-76-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 金属间镧系化合物
• 英文名称: Gadolinium--nickel (1/5)
• 英文别名: gadolinium;nickel
• CAS: 12024-76-9
• 化学式: GdNi₅
• 分子量: 450.7
• InChiKey: VUBMKBLNXBLBBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Gadolinium--nickel (1/5) 、 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure determination of a new series of hydrogen storage alloys; RMg2Ni9 (R=La, Ce, Pr, Nd, Sm and Gd) built from MgNi2 Laves-type layers alternating with AB5 layers

  摘要：

  A number of new ternary magnesium based alloys, RMg2Ni9 (where R=La, Ce, Pr, Nd, Sm and Gd), have been synthesized by reacting a mixture of MgNi2 with RNi5 intermetallic compounds or by direct combination of the elements in the atomic ratio R:Mg:Ni=1:2:9. The crystal structure, determined by Guinier-Hagg X-ray powder diffraction, is related to the hexagonal PuNi3 type. All interatomic distances are close to the corresponding ones in (C-15) MgCu2, (C-14) MgZn2, (C-36) MgNi2, RNi3 and RNi5 of metallic-type bonding. (C) 1997 Elsevier Science S.A.

  DOI：

  10.1016/s0925-8388(96)03132-5
• 作为产物：
  描述：

  镍 、 氢化钆 以 melt 为溶剂， 生成 Gadolinium--nickel (1/5)
  参考文献：
  名称：

  GdNi5−xCux 系列的磁性、晶体和电子结构

  摘要：

  摘要 研究了Ni/Cu置换对多晶GdNi 5- x Cu x 系列磁性能、晶体和电子结构的影响。所有化合物都以六方 CaCu5 型晶体结构（空间群 P 6/ mmm ）结晶。从 χ AC ( T ) 磁化率以及低于室温的磁化 M ( T ) 估计的磁相变 ( T mag ) 的温度依赖性表明 x = 1.0 铜浓度的最大值。在顺磁性范围内（300 K 以上），磁化率遵循居里-魏斯型依赖性。有效磁矩高于游离Gd 3+ 的理论值。根据 X 射线光电子能谱 (XPS) 数据，分析了价带以及核心能级光谱。通过 Gd 传导电子的电荷转移，Ni3d 带在 GdNi 5- x Cu x 系统中的填充通过 Ni2p 核心能级光谱中卫星强度的降低来揭示。获得的结果表明费米能级的价带由杂化的 Ni3d 和 Gd5d 态主导，当 Cu3d 态相当局部化于费米能级以下约 3 eV 时。已经发现磁性和电子结构之间的关系非常好。

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2010.09.195

文献信息

• Crystal structure, thermal expansion and hydrogen sorption properties of the alloys
  作者：Z Blazina、B Sorgic、A Drasner

  DOI：10.1088/0953-8984/11/15/015

  日期：1999.4.19

  the structure of . The linear coefficients of thermal expansion were determined between room temperature and 873 K by x-ray powder diffraction. All alloys exhibit expansion anisotropy; the expansion along the a axis being larger than along the c axis. Alloys have been exposed to hydrogen and were found to absorb up to 4.3 hydrogen atoms per alloy formula unit at room temperature. The hydrogen uptake

  制备了该组成的合金并研究了它们的结构和吸氢性能。结果发现，镍可以被镓所取代。合金的晶体结构取决于热处理。原型化合物（类型；空间群）的六边形结构在所有铸态合金中都保留了下来。合金的成分退火后，结晶具有较大的晶胞类型，但与 的结构密切相关。通过 X 射线粉末衍射确定室温和 873 K 之间的线性热膨胀系数。所有合金都表现出膨胀各向异性；沿 a 轴的扩展大于沿 c 轴的扩展。合金已经暴露在氢气中，并被发现吸收高达 4。室温下每个合金配方单元 3 个氢原子。吸氢量取决于合金的结构和成分。具有较大晶胞的二元和合金在高达 20 MPa 的压力下对氢呈惰性。随着镓含量的增加，氢平衡压力和氢容量降低。已经计算了显示解吸平衡平台的合金-氢系统的熵和焓。
• On the structural and hydrogen sorption properties of the GdNi5 − xAlx system
  作者：B. Šorgić、A. Drašner、Ẑ. Blaẑina

  DOI：10.1016/0925-8388(94)01421-3

  日期：1995.4

  47 hydrogen atoms per formula unit. Alloys with more aluminium, as well as binary GdNi 5 , are inert to hydrogen at pressures up to 20 MPa. Hydrogen uptake increases the unit-cell volume of the host alloy by about 14%. The hydrogen equilibrium pressure and the hydrogen capacity decrease with increased aluminium content. The entropy and the heat of formation have been calculated for the systems that

  摘要 研究了 GdNi 5 - x Al x 系统的结构和吸氢性能。发现 GdNi 5 中的镍可以被铝替代，直至组成 GdNi 2 Al 3 并且在大多数单相合金中保留了 CaCu 5 型的原型六方晶体结构。然而，在成分 GdNi 2.5 Al 2.5 下，观察到较大的 YCo 3 Ga 2 型晶胞，但与 CaCu 5 结构密切相关。组成区域 GdNi 4.75 Al 0.25 和 GdNi 3 Al 2 内的所有三元合金在室温下每个分子式单元吸收 4.49 至 2.47 个氢原子。含更多铝的合金以及二元 GdNi 5 合金在高达 20 MPa 的压力下对氢呈惰性。吸氢使主体合金的晶胞体积增加了约 14%。氢平衡压力和氢容量随着铝含量的增加而降低。熵和形成热已计算为表现出解吸平衡平台的系统。
• Catalytic and sorptional properties of LnNi5 intermetallic compounds
  作者：I. R. Konenko、N. M. Parfenova、E. I. Klabunovskii、E. M. Savitskii、V. P. Mordovin、T. P. Makarochkina

  DOI：10.1007/bf00955277

  日期：1981.5
• Magnetocaloric effect in the<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" display="inline"><mml:mrow><mml:mi>R</mml:mi><mml:msub><mml:mi mathvariant="normal">Ni</mml:mi><mml:mn>5</mml:mn></mml:msub></mml:mrow></mml:math>(<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" display="inline"><mml:mrow><mml:mi>R</mml:mi><mml:mo>=</mml:mo><mml:mi mathvariant="normal">Pr</mml:mi></mml:mrow></mml:math>, Nd, Gd, Tb, Dy, Ho, Er) series
  作者：P. J. von Ranke、M. A. Mota、D. F. Grangeia、A. Magnus G. Carvalho、F. C. G. Gandra、A. A. Coelho、A. Caldas、N. A. de Oliveira、S. Gama

  DOI：10.1103/physrevb.70.134428

  日期：——

  In this paper, the magnetocaloric effect in the hexagonal intermetallic compounds belonging to the RNi5 series was calculated using a Hamiltonian including the crystalline electrical field, exchange interaction, and the Zeeman effect. Experimental work was performed and the two thermodynamics quantities, namely, isothermal entropy change and adiabatic temperature change were obtained for polycrystalline samples, using heat capacity measurements, and compared to the theoretical predictions.
• Investigation of the phase diagrams of the Gd–Ni–Pb and Gd–Cu–Pb systems
  作者：L.D. Gulay

  DOI：10.1016/s0925-8388(02)00914-3

  日期：2003.2

  The phase diagrams of the Gd-Ni-Pb and Gd-Cu-Pb systems were constructed using X-ray phase analysis. Five ternary compounds GdNiPb (TiNiSi structure type, space group Pnma, a=7.2481(9) Angstrom, b=4.5428(6) Angstrom, c=7.7701(9) Angstrom), Gd2Ni2Pb (Mn2AlB2 structure type, space group Cmmm, a=4.0619(9) Angstrom, b=14.107(2) Angstrom, c=3.6942(9) Angstrom), Gd5NiPb3 (Hf5CuSn3 structure type, space group P6(3)/mcm, a=9.094(1) Angstrom, c=6.6427(7) Angstrom), Gd12Ni6Pb (Sm12Ni6In structure type, space group Im3, a=9.770(2) Angstrom) and Gd6Ni2Pb0.5 (Ho6Co2Ga structure type, space group Immm, a=9.487(1) Angstrom, b=9.673(1) Angstrom., c=10.032(1) Angstrom) exist in the Gd-Ni-Pb system at 870 K. Three ternary compounds GdCu4.60Pb0.40 (AuBe5 structure type, space group F (4) over bar 3m, a=7.1288(5) Angstrom), GdCuPb (LiGaGe structure type, space group P6(3)mc, a=4.5859(3) Angstrom, c=7.4169(3) Angstrom) and Gd5CuPb3 (Hf5CuSn3 structure type, space group P6(3)/mcm, a=9.135(3) Angstrom, c=6.658(2) Angstrom) form in the Gd-Cu-Pb system at 870 K. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.