Cerium--rhodium (1/2) | 12258-86-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 金属间镧系化合物
• 英文名称: Cerium--rhodium (1/2)
• 英文别名: cerium;rhodium
• CAS: 12258-86-5
• 化学式: CeRh₂
• 分子量: 345.931
• InChiKey: WUTUILSJJVNSPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CePt2 、 Cerium--rhodium (1/2) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 cerium;platinum;rhodium
  参考文献：
  名称：

  Electron spin resonance on the intermediate valence system Ce(RhxPt1−x)2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0375-9601(83)90330-4
• 作为产物：
  描述：

  氢化铈 (CeH3) 、 铑 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Cerium--rhodium (1/2)
  参考文献：
  名称：

  Ce化合物光谱中的表面杂化相互作用

  摘要：

  提供了表面层和主体之间不同杂化强度在确定浅 Ce 4f 能级相对于更深核心能级的表面位移幅度的作用的证据。分别在各种 hv 下通过光电发射和逆光电发射对表面和体相关 f 0 （电离）和 f 2 （亲和性）特征进行分析。实验结果与基于安德森杂质哈密顿量的模型计算结果非常吻合。

  DOI：

  10.1016/s0039-6028(96)01339-8

文献信息

• Surface electronic structure of CeCo2, CeRh2 and CeRh3 probed by valence band resonant photoemission spectroscopy
  作者：G. Chiaia、P. Vavassori、L. Duò、L. Braicovich、M. Qvarford、I. Lindau

  DOI：10.1016/0039-6028(95)00273-1

  日期：1995.7

  Abstract The 4f surface versus bulk electronic structure of three strongly hybridized Ce intermetallic compounds (CeCo 2 , CeRh 2 and CeRh 3 ) is investigated by exploiting the 4f photoemission resonant enhancement at the Ce 3d–4f and Ce 4d–4f thresholds. The much higher surface sensitivity at the shallow 4d threshold allows to extract the surface and bulk 4f electronic structure. Our results show

  摘要 通过利用Ce 3d-4f 和Ce 4d-4f 阈值处的4f 光发射共振增强研究了三种强杂化Ce 金属间化合物（CeCo 2 、CeRh 2 和CeRh 3 ）的4f 表面与体电子结构。在浅 4d 阈值处更高的表面灵敏度允许提取表面和体 4f 电子结构。我们的结果显示与本体相比，表面的杂交强度降低。对整套结果的分析突出了通过改变相同晶体结构中的 Ce 金属伙伴（CeCo 2 与 CeRh 2 ）和改变 CeRh 相图中的化学计量（CeRh 2与 CeRh 3 )。
• Surface hybridization shift of the empty f spectral function in Ce compounds
  作者：L. Duò、P. Vavassori、L. Braicovich、M. Grioni、D. Malterre

  DOI：10.1016/0039-6028(96)00125-2

  日期：1996.6

  Abstract Surface effects are detected between the f spectral functions obtained from UV and X-ray inverse photoemission spectra of a number of Ce compounds. They are: a variation of the I( f 1 ) I( f 2 ) intensity ratio, which indicates the presence of a less hybridized surface layer compared to the bulk, and a surface-to-bulk shift of the f2 component, which is larger than the expected surface core level

  摘要 在从许多 Ce 化合物的 UV 和 X 射线逆光发射光谱获得的 f 光谱函数之间检测到表面效应。它们是： I( f 1 ) I( f 2 ) 强度比的变化，表明与本体相比存在杂化程度较低的表面层，以及 f2 分量的表面到本体偏移，即大于在同构 Lu 化合物上测得的预期表面核能级偏移。额外的偏移（高达 0.3 eV）被解释为与理论计算一致的杂交效应。绘制了对表面现场 ff 相关能的一些影响。
• Study of bulk ground state properties of cerium intermetallics by linear dichroism in 4f resonant inelastic X-ray scattering
  作者：C Dallera、M Marcon、G Ghiringhelli、A Tagliaferri、N.B Brookes、G Olcese、A Palenzona、L Braicovich

  DOI：10.1016/s0038-1098(02)00030-3

  日期：2002.3

  integrated along the emitted energies, and the radius of the cerium ion in different compounds. Since the atomic size of cerium is directly related to its valence, we conclude that the linear dichroism in inelastic X-ray scattering is a bulk-sensitive indicator of the relative weight of the 4f 0 and 4f 1 ground state configurations of cerium compounds.

  摘要 我们通过 4f 共振非弹性 X 射线散射在铈的金属间化合物（CeRh 2 、CePd 3 、Ce 7 Rh 3 和 CeAl 2 ）的 M 5 区测量了极化效应。使用方向垂直或平行于散射平面的线偏振辐射进行实验。二向色性强，取决于化合物的杂交程度。我们表明，沿发射能量积分的测量二色性与不同化合物中铈离子的半径之间存在单调关系。由于铈的原子大小与其化合价直接相关，因此我们得出结论，非弹性 X 射线散射中的线性二色性是铈化合物 4f 0 和 4f 1 基态构型相对重量的体敏感指标。
• Surface effects on the 4f hybridization in Ce intermetallics as seen with Ce 3d XPS
  作者：L. Braicovich、L. Duò、P. Vavassori、G.L. Olcese

  DOI：10.1016/0039-6028(95)00337-1

  日期：1995.7

  hybridized compounds (CeRh 2 and CeRh 3 ) the reduction of the hybridization at the surface is well seen while Ce 7 Rh 3 which is weakly hybridized has little, if any, surface effect. In order to quantify the effect we introduce a suitable procedure in data analysis. The ground state properties in the bulk and at the surface are briefly discussed by using the single impurity Anderson Hamiltonian

  我们展示了使用 Al K α 和 Mg K α X 射线拍摄的 Ce 7 Rh 3 、CeRh 2 和 CeRh 3 的 Ce 3d XPS 结果。Mg 激发的光谱比 Al K α 激发的光谱对表面更敏感，并且利用光谱函数的差异来获得通过 Ce 中的多重态结构所见的本体和表面 4f 构型变化的信息3d XPS。在强杂交化合物（CeRh 2 和CeRh 3 ）中，可以清楚地看到表面杂交的减少，而弱杂交的Ce 7 Rh 3 几乎没有表面效应（如果有的话）。为了量化效果，我们在数据分析中引入了一个合适的程序。使用单杂质安德森哈密顿量简要讨论了体中和表面的基态性质
• A cerium M-edge X-ray absorption study of the CeM2 compounds, where M is Mg, Al, Fe, Co, Ni, Ru and Rh
  作者：F. Grandjean、G.D. Waddill、T.R. Cummins、D.P. Moore、Gary J. Long、K.H.J. Buschow

  DOI：10.1016/s0038-1098(98)00404-9

  日期：1998.10

  The cerium valence in the CeM2 compounds, where M is magnesium, aluminum, iron, cobalt, nickel, ruthenium and rhodium, has been measured at room temperature by X-ray absorption at the cerium M-edge. The observed valencies, which agree with previous more limited measurements made at the cerium L-III-edge, extend the study to additional compounds and lead to the conclusion that the relationship between the cerium volume and its valence in the CeM2 compounds is not straightforward. The results show a clear linear increase in the cerium valence with the atomic number of the metal M and indicate that the increase in the cerium valence from 3.05 in CeMg2 to 3.24 in CeRh2 results from an increase in the hybridization between the cerium 4f orbitals and the highest occupied M orbitals. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.