Cerium;rhodium | 12338-40-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 金属间镧系化合物
• 英文名称: Cerium;rhodium
• 英文别名: cerium;rhodium
• CAS: 12338-40-8
• 化学式: CeRh₃
• 分子量: 448.837
• InChiKey: LJGKZDTVJJNLOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cerium;rhodium 在 air 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 cerium(IV) oxide 、 铑
  参考文献：
  名称：

  钙钛矿型 CeRh3Bx (x=0–1) 的硼非化学计量、硬度和抗氧化性

  摘要：

  摘要 我们报告了使用电弧熔化法合成钙钛矿型硼化物 CeRh 3 B x。样品通过粉末 X 射线衍射表征，表明 CeRh 3 B x 的晶体结构在 0 x ≤ 1 范围内属于立方晶系（空间群：Pm 3 m ）。此外，CeRh 3 ( x = 0) 具有有序的 AuCu 3 型结构（空间群：Pm 3 m ）。结果，CeRh 3 B x 以空间群Pm 3 m 存在于宽范围的非化学计量硼浓度0 ≤ x ≤ 1 中。晶格参数 a 几乎随 x 线性变化，从 0.4015(1) nm (x = 0) 到 0.4180(1) nm (x = 1.0)。CeRh 3 B x 的显微维氏硬度 x = 0 (0 at.%B)、0.210 (5 at.%B)、0.444 (10 at.%B)、0.706 (15 at.%B) 和1.0 (20 at.%B) 分别为 2.0 ± 0.1、4.3 ± 0.2、1.8 ±

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2006.01.102
• 作为产物：
  描述：

  铑 、 氢化铈 (CeH3) 以 melt 为溶剂， 生成 Cerium;rhodium
  参考文献：
  名称：

  CeRh3Bx (x=0–1) 相中硬度和晶体结构的异常行为

  摘要：

  我们已经通过电子衍射和高分辨率电子显微镜检查了 Cu 3 Au 型化合物 CeRh 3 B x (x = 0-1) 的硬度与晶体结构之间的关系。电子衍射揭示了 1/2 1/2 1/2 型超晶格反射和细卫星反射，B 含量范围为 0.4 < x < 0.5，其中观察到硬度异常降低。用衍射图案拍摄的高分辨率图像显示沿 [0 11] 方向的卫星反射，显示尺寸约为 3 nm 的域结构，并且在域之间的边界处观察到晶格调制和一些边缘位错。最后，B 原子的排序以及随后的长程调制结构的出现可能导致 CeRh 3 B x 硬度的异常行为。

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2007.04.061

文献信息

• Surface electronic structure of CeCo2, CeRh2 and CeRh3 probed by valence band resonant photoemission spectroscopy
  作者：G. Chiaia、P. Vavassori、L. Duò、L. Braicovich、M. Qvarford、I. Lindau

  DOI：10.1016/0039-6028(95)00273-1

  日期：1995.7

  Abstract The 4f surface versus bulk electronic structure of three strongly hybridized Ce intermetallic compounds (CeCo 2 , CeRh 2 and CeRh 3 ) is investigated by exploiting the 4f photoemission resonant enhancement at the Ce 3d–4f and Ce 4d–4f thresholds. The much higher surface sensitivity at the shallow 4d threshold allows to extract the surface and bulk 4f electronic structure. Our results show

  摘要 通过利用Ce 3d-4f 和Ce 4d-4f 阈值处的4f 光发射共振增强研究了三种强杂化Ce 金属间化合物（CeCo 2 、CeRh 2 和CeRh 3 ）的4f 表面与体电子结构。在浅 4d 阈值处更高的表面灵敏度允许提取表面和体 4f 电子结构。我们的结果显示与本体相比，表面的杂交强度降低。对整套结果的分析突出了通过改变相同晶体结构中的 Ce 金属伙伴（CeCo 2 与 CeRh 2 ）和改变 CeRh 相图中的化学计量（CeRh 2与 CeRh 3 )。
• Electronic properties of PuNi3-type intermetallic superconductor LaRh3
  作者：Senwei Liu、Junyi Zhang、Ming Xia、Chunqiang Xu、Wei Zhou、Guiping Wu、Xiaofeng Xu、Bin Qian、Zhixiang Shi

  DOI：10.1016/j.physc.2020.1353619

  日期：2020.5

  magnetic susceptibility, and heat capacity of the intermetallic superconductor LaRh3 are systematically studied. LaRh3 crystallizes in the PuNi3-type rhombohedral structure, which displays a sharp superconducting transition at temperature ≈ 2.6 K on both the electrical resistivity and magnetic susceptibility curves. The magnetization hysteresis loop indicates that LaRh3 is a type-II superconductor. The

  对金属间超导体LaRh 3的电阻率，磁化率和热容进行了系统研究。LaRh 3个结晶在普尼3型菱形结构，其中显示在温度急剧超导转变≈在电阻率和磁化率曲线二者2.6ķ。磁化磁滞回线表明LaRh 3是II型超导体。所估计的零温度上限临界场μ 0 ħ Ç 2（0）为0.8左右T，其位于远低于泡利限制，指示可能常规超导性。对热容量数据的进一步分析表明，LaRh图3是具有各向同性s波间隙的弱耦合BCS超导体。
• Surface hybridization shift of the empty f spectral function in Ce compounds
  作者：L. Duò、P. Vavassori、L. Braicovich、M. Grioni、D. Malterre

  DOI：10.1016/0039-6028(96)00125-2

  日期：1996.6

  Abstract Surface effects are detected between the f spectral functions obtained from UV and X-ray inverse photoemission spectra of a number of Ce compounds. They are: a variation of the I( f 1 ) I( f 2 ) intensity ratio, which indicates the presence of a less hybridized surface layer compared to the bulk, and a surface-to-bulk shift of the f2 component, which is larger than the expected surface core level

  摘要 在从许多 Ce 化合物的 UV 和 X 射线逆光发射光谱获得的 f 光谱函数之间检测到表面效应。它们是： I( f 1 ) I( f 2 ) 强度比的变化，表明与本体相比存在杂化程度较低的表面层，以及 f2 分量的表面到本体偏移，即大于在同构 Lu 化合物上测得的预期表面核能级偏移。额外的偏移（高达 0.3 eV）被解释为与理论计算一致的杂交效应。绘制了对表面现场 ff 相关能的一些影响。
• Surface effects on the 4f hybridization in Ce intermetallics as seen with Ce 3d XPS
  作者：L. Braicovich、L. Duò、P. Vavassori、G.L. Olcese

  DOI：10.1016/0039-6028(95)00337-1

  日期：1995.7

  hybridized compounds (CeRh 2 and CeRh 3 ) the reduction of the hybridization at the surface is well seen while Ce 7 Rh 3 which is weakly hybridized has little, if any, surface effect. In order to quantify the effect we introduce a suitable procedure in data analysis. The ground state properties in the bulk and at the surface are briefly discussed by using the single impurity Anderson Hamiltonian

  我们展示了使用 Al K α 和 Mg K α X 射线拍摄的 Ce 7 Rh 3 、CeRh 2 和 CeRh 3 的 Ce 3d XPS 结果。Mg 激发的光谱比 Al K α 激发的光谱对表面更敏感，并且利用光谱函数的差异来获得通过 Ce 中的多重态结构所见的本体和表面 4f 构型变化的信息3d XPS。在强杂交化合物（CeRh 2 和CeRh 3 ）中，可以清楚地看到表面杂交的减少，而弱杂交的Ce 7 Rh 3 几乎没有表面效应（如果有的话）。为了量化效果，我们在数据分析中引入了一个合适的程序。使用单杂质安德森哈密顿量简要讨论了体中和表面的基态性质
• Effect of boron non-stoichiometry on B-site in perovskite type structure ScBxRh3 and CeBxRh3 on charges of atoms on A-site: study by X-ray photoelectron and nuclear magnetic resonance spectroscopies
  作者：Masaoki Oku、Toetsu Shishido、Takeshi Shinohara、Qiang Sun、Yoshiyuki Kawazoe、Kazuo Nakajima、Kazuaki Wagatsuma

  DOI：10.1016/j.jssc.2003.03.001

  日期：2004.2

  earth element) have perovskite and AuCu3 type structures, respectively. The binding energy of Sc 2p3/2 for ScBxRh3 increases with the boron concentration. The Knight shift of 45Sc observed by nuclear magnetic resonance spectroscopy decreases with increase of boron concentration. The decrement of the Knight shift corresponds the Sc 4s electron density at the Fermi level. The intensity ratio of f2: f1: f0

  ScBRh 3 -ScRh 3和CeBRh 3 -CeRh 3的固溶体通过电弧熔化法合成，其中R BRh 3和R Rh 3（R =稀土元素）分别具有钙钛矿和AuCu 3型结构。ScB x Rh 3对Sc 2 p 3/2的结合能随硼浓度的增加而增加。核磁共振波谱法观察到的45 Sc的奈特位移随硼浓度的增加而降低。骑士换挡的减少对应于Sc 4费米能级的电子密度。Ce 3 d XPS光谱的f 2：  f 1：  f 0的强度比随CeB x Rh 3的硼浓度而变化。可以得出结论，在ScB x Rh 3和CeB x Rh 3的两种情况下，A位原子上的电荷都随原子上未直接键合的B位原子上的浓度而变化。