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potassium dibromodicyanoaurate(III) | 13682-67-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
potassium dibromodicyanoaurate(III)
英文别名
potassium dibromodicyanoaurate;K[AuBr2(cyanide)2]
potassium dibromodicyanoaurate(III)化学式
CAS
13682-67-2;30643-42-6
化学式
C2AuBr2N2*K
mdl
——
分子量
447.908
InChiKey
FFTKWTNFBGSWEZ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium dibromodicyanoaurate(III)甲氧基甲基三苯基氯化膦 为溶剂, 以59%的产率得到methoxymethyltriphenylphosphonium dibromodicyanoaurate
    参考文献:
    名称:
    具有甲氧基甲基三苯基鏻和四苯基锑阳离子的二溴二氰金酸酯配合物的结构
    摘要:
    二溴二氰基金酸钾与甲氧基甲基三苯基鏻和四苯基氯化锑在水中反应,然后从乙腈中重结晶,得到离子络合物 [Ph 3 PCH 2 OMe][Au(CN) 2 Br 2 ] ( 1 ) 和 [Ph 4 Sb][Au(CN) ) 2 Br 2 ] ( 2 ),其特征在于IR和NMR光谱以及X射线衍射。配合物1和2的晶体分别由四面体甲氧基甲基三苯基鏻和四苯基锑阳离子以及晶体学上独立的方形平面二溴二氰金酸盐阴离子组成。在配合物1 中,阴离子通过Au∙∙∙Br 阴离子间接触 (3.46 Å)形成配位聚合物链。
    DOI:
    10.1007/s11172-021-3301-5
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文献信息

  • Structural organization and dimensionality at the hands of weak intermolecular Au⋯Au, Au⋯X and X⋯X (X = Cl, Br, I) interactions
    作者:Jeffrey S. Ovens、Kimberley N. Truong、Daniel B. Leznoff
    DOI:10.1039/c1dt11741f
    日期:——
    The salts K[AuCl2(CN)2]·H2O (1), K[AuBr2(CN)2]·2H2O (2) and K[AuI2(CN)2]·⅓H2O (3) were synthesized and structurally characterized. Compound 1 crystallizes as a network of square planar [AuCl2(CN)2]− anions separated by K+ cations. However, 2 and 3 feature 2-D sheets built by the aggregation of [AuX2(CN)2]− anions via weak, intermolecular X⋯X interactions. The mixed anion double salts K3[Au(CN)2]2[AuBr2(CN)2]·H2O (4) and K5[Au(CN)2]4[AuI2(CN)2]·2H2O (5) were also synthesized by cocrystallization of K[Au(CN)2] and the respective K[AuX2(CN)2] salts. Similarly to 2 and 3, the [Au(CN)2]− and [AuX2(CN)2]− anions form 2-D sheets via weak, intermolecular AuI⋯X and AuI⋯AuI interactions. In the case of 5, a rare unsupported AuI⋯AuIII interaction of 3.5796(5) Å is also seen between the two anionic units. Despite the presence of Au(I) aurophilic interactions of 3.24–3.45 Å, neither 4 nor 5 exhibit any detectable emission at room temperature, suggesting that the presence of AuI⋯X or AuI⋯AuIII interactions may affect the emissive properties.
    我们合成了 K[AuCl2(CN)2]Â-H2O(1)、K[AuBr2(CN)2]Â-2 (2)和 K[AuI2(CN)2]Â-â (3)这三种盐,并对它们进行了结构表征。化合物 1 结晶为方形平面的[AuCl2(CN)2]â 阴离子网络,由 K+阳离子隔开。然而,化合物 2 和 3 的特征是,[AuX2(CN)2]â 阴离子通过微弱的分子间 XâX 相互作用聚集而成的二维薄片。混合阴离子双盐 K3[Au(CN)2]2[AuBr2(CN)2]Â- (4) 和 K5[Au(CN)2]4[AuI2(CN)2]Â-2 (5) 也是通过 K[Au(CN)2] 和各自的 K[AuX2(CN)2] 盐的共晶合成的。与 2 和 3 类似,[Au(CN)2]â 和 [AuX2(CN)2]â 阴离子通过分子间微弱的 AuIâ¯X 和 AuIâ¯AuI 相互作用形成二维薄片。在 5 的情况下,两个阴离子单元之间还出现了罕见的 3.5796(5) à 的无支撑 AuIâ¯AuIII 相互作用。尽管存在 3.24â3.45 à 的 Au(I)亲相互作用,但 4 和 5 在室温下均未显示出任何可检测到的发射,这表明 AuIâ¯X 或 AuIâ¯AuIII 相互作用的存在可能会影响发射特性。
  • Synthesis and Structure of Gold Complexes [Ph3P(CH2)2CH2Br][Au(CN)2Br2], [Ph4Sb·(DMSO-O)][Au(CN)2Br2], and Ph3PC(H)(COOMe)Au(CN)2Cl
    作者:D. P. Shevchenko、V. V. Sharutin、O. K. Sharutina
    DOI:10.1134/s1070363222050152
    日期:2022.5
    Abstract The reactions of potassium dibromodicyanoaurate with (3-bromopropyl)triphenylphosphonium and tetraphenylstibonium bromides result in new ionic gold complexes [Ph3P(CH2)2CH2Br][Au(CN)2Br2] and [Ph4Sb·(DMSO-O)][Au(CN)2Br2]. A new ylide complex Ph3PC(H)(COOMe)Au(CN)2Cl was synthesized in acetonitrile from potassium dichlorodicyanoaurate and triphenylphosphonium(methoxycarbonyl)methanide. The
  • Structure and Synthesis of Dihalodicyanoaurate Complexes [Ph3PR][Au(CN)2Hal2] (Hal = Cl, R = Me, СH2Ph; Hal = Br, R = cyclo-C6H11; Hal = I, R = Ph)
    作者:D. P. Shevchenko、A. E. Khabina
    DOI:10.1134/s1070328422700361
    日期:2023.2
    ] (II), [Ph3PC6H11-cyclo][Au(CN)2Br2] (III), and [Ph4P][Au(CN)2I2] (IV) are synthesized by the reactions of organyltriphenylphosphonium halides with the corresponding potassium dihalodicyanoaurates in water followed by the recrystallization of the reaction products from acetonitrile or DMSO. The complexes are characterized by X-ray diffraction (XRD) (CIF files CCDC nos. 1901681 (I), 1912903 (II), 1912919
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